Shigellvak - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Substance activeVaccin pour la prévention de la dysenterieVaccin pour la prévention de la dysenterie

Médicaments similairesDévoiler

Solution w / m PC

Forme de dosage: & nbsp

Solution pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée

Composition:Le vaccin "Shigellwack" est une solution du polysaccharide extrait de la culture Shigella sonnei souche n ° 5063, purifiée par des méthodes enzymatiques et physicochimiques, avec addition de chlorure de sodium, d'hydrogénophosphate de sodium et de dihydrogénophosphate de sodium. Contenu polysaccharide dans la dose de vaccin - 0,050 mg. Phénol (conservateur) - pas plus de 0,75 mg.

La description:

Liquide incolore transparent ou légèrement opalescent à l'odeur de phénol.

Groupe pharmacothérapeutique:Vaccin MIBP

ATX: & nbsp

J.07.A.X Autres vaccins pour la prévention des infections bactériennes

Pharmacodynamique:

PROPRIÉTÉS IMMUNOLOGIQUES

L'introduction du vaccin conduit à une apparition rapide et à une croissance intense du sang des anticorps spécifiques vaccinés, conférant une résistance après 2 à 3 semaines à l'infection dans un délai d'un an.

Les indications:

Prophylaxie de la dysenterie Sonne chez les adultes et les enfants à partir de l'âge de trois ans.

La vaccination est systématiquement recommandée pour:

· les employés des hôpitaux infectieux et des laboratoires de bactériologie;

· les personnes engagées dans la restauration collective, la production alimentaire et les services publics.

Selon les indications épidémiologiques, les vaccinations sont effectuées:

· lorsque la situation épidémique s'aggrave (catastrophes naturelles, accidents majeurs sur les réseaux d'utilité, etc.);

· Sonne dans les foyers épidémiques de dysenterie;

· Personnes partant vers les régions à forte incidence de dysenterie Sonne.

Contre-indications

Maladies infectieuses et non infectieuses aiguës, exacerbation de maladies chroniques. Les vaccinations sont effectuées au plus tôt 1 mois après la guérison (rémission).

Grossesse.

Réactions fortes et inhabituelles à l'administration précédente du vaccin SHIGELLVAK.

Afin d'identifier les contre-indications, le médecin (paramédic) le jour de la vaccination mène une enquête et un examen du vaccin avec thermométrie obligatoire. Si nécessaire, effectuez un examen de laboratoire approprié.

Dosage et administration:

Les inoculations sont effectuées une fois.

Le vaccin est injecté profondément par voie sous-cutanée ou intramusculaire dans la surface externe du tiers supérieur de l'épaule. La dose de vaccin est de 0,5 ml (50 μg de polysaccharide) pour tous les âges.

Répétez la vaccination est effectuée, si nécessaire, chaque année avec la même dose de la drogue.La préparation ne convient pas pour une utilisation dans des ampoules avec l'intégrité du verre ou de l'emballage cassé, ainsi que lors du changement de ses propriétés physiques, durée de conservation expirée, stockage inadéquat .

Ouverture des ampoules et des flacons, ainsi que la procédure d'administration du médicament est effectuée avec une stricte adhérence aux règles de l'asepsie et antiseptique. Le médicament de l'ampoule ouverte doit être utilisé immédiatement.

La vaccination est enregistrée dans les formulaires d'enregistrement prescrits avec le nom du médicament, la date de vaccination, la dose, le fabricant, le numéro de série et la réponse au vaccin, le cas échéant.

Effets secondaires:

Les réactions à l'administration du vaccin sont rares et considérées comme faibles. Ils peuvent se manifester dans les 24 heures suivant l'immunisation sous la forme de rougeurs, de douleurs au site d'administration du médicament, ainsi que d'une élévation de température (moins de 37,6 ° C dans 3 à 5% des cas pendant 24 heures). 48 heures), maux de tête.

Interaction:

La vaccination peut être effectuée un jour avec d'autres inoculations prophylactiques avec des médicaments inactivés ou à des intervalles d'au moins 1 mois.

Forme de libération / dosage:Solution pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée pour 0,5 ml (1 dose d'inoculation).

Emballage:En ampoules de 0,5 ml (1 dose d'inoculation), 5 ou 10 ampoules par paquet ou blister. Dans des bouteilles de 10 ml (20 inoculations).

Conditions de stockage:Le transport est effectué conformément à SP 3.3.2.1248-03 à une température de 2 à 25 ° C. Il est permis de transporter à une température allant jusqu'à 35 ° C pas plus de 14 jours.

Le vaccin SHIGELLVAK doit être conservé conformément à SP 3.3.2.1248-03 à une température de 2 à 8 ° C dans des endroits inaccessibles aux enfants. Ne pas congeler.

Durée de conservation:2 ans. Le médicament dont la durée de conservation est expirée n'est pas soumis à l'application.

Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux

Numéro d'enregistrement:P N002660 / 01

Date d'enregistrement:21.05.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:GRITVAK, LLC GRITVAK, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

GRITVAK, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.03.2015

Instructions illustrées

Instructions

Shigellvak (Shigelat)