Liniment de synthèse (Liniment de synthèse)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspliniment
Composition:Pour 100 g de liniment:

Substance active:


Chloramphénicol [D, L] (synthomycine)

10.00 g

Excipients:


L'acide sorbique

0,20 g

huile de castor

20,25 g

Émulsifiant №1

8,00 g

Carmellose sodique

1,00 g

Eau purifiée

60,55 g,
La description:Liniment blanc ou blanc avec une teinte jaunâtre, avec une odeur caractéristique faible
Groupe pharmacothérapeutique:antibiotique
ATX: & nbsp
  • Antibiotiques
    • Pharmacodynamique:

    Un antibiotique bactériostatique à large spectre, l'isomère gauche et droit du chloramphénicol. Perturbe le processus de synthèse des protéines dans une cellule microbienne (ayant une bonne lipophilie, pénètre à travers la membrane cellulaire bactérienne et se lie de manière réversible à la sous-unité 50S ribosomes bactériens, dans lesquels le mouvement des acides aminés vers les chaînes peptidiques en croissance est retardé, ce qui conduit à une violation de la synthèse des protéines).

    Il est actif contre la plupart des souches de microorganismes Gram positif et Gram négatif résistant à la pénicilline, aux tétracyclines, aux sulfamides; favorise la purification et la guérison des plaies brûlures purulentes et des ulcères trophiques, accélère l'épithélisation.

    Les indications:Plaies infectées dans le processus de la phase II (absence de pus, tissus nécrotiques), causées par des microorganismes sensibles, y compris des brûlures de 2-3 degrés, ulcères trophiques à long terme non cicatrisants.
    Contre-indicationsHypersensibilité au chloramphénicol et aux autres composants du médicament, période néonatale (jusqu'à 4 semaines), oppression de la moelle osseuse hématopoïèse, porphyrie aiguë intermittente, carence en gluco-6-phosphate déshydrogénase, insuffisance hépatique, insuffisance rénale, maladies de la peau (maladies fongiques, psoriasis , eczéma).
    Compte tenu de l'absence d'activité osmotique (huile de base, émulsifiant), il n'est pas recommandé d'appliquer dans la première phase du processus de la plaie (gnotechénie copieuse, gonflement prononcé des tissus, douleur et présence de tissus nécrotiques).
    Soigneusement:La période de la grossesse, la lactation et la petite enfance, les patients qui ont reçu un traitement antérieur avec des médicaments cytostatiques ou la radiothérapie
    Grossesse et allaitement:

    Les effets indésirables lors de l'application externe sur le fœtus pendant la grossesse et l'allaitement n'ont pas été identifiés.

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Après le traitement chirurgical des blessures et des brûlures Liniment Synthomycin est appliqué directement sur la surface de la plaie, après quoi un pansement stérile est appliqué (ou sur le pansement, puis sur la plaie) .Tampons avec liniment remplir vaguement les cavités des plaies purulentes après leur traitement chirurgical, et gaze turundas avec le La préparation de liniment de Synthomycin est injectée dans les passages fistuleux.

    Dans le traitement des plaies et des brûlures dans la phase II du processus de la plaie - 1 fois en 1-3 jours, en fonction de la dynamique de la cicatrisation.

    Effets secondaires:

    Pour classer les conséquences indésirables du point de vue de la fréquence, la classification suivante est utilisée: très souvent - 1/10, souvent - de 1/100 à 1/10, rarement - de 1/1000 à 1/100, rarement - de 1/10000 à 1/1000, très rarement - <1/10000.

    Réactions allergiques éruption cutanée, angioedème.

    De l'hématopoïèse: rarement - réticulocytopénie, thrombocytopénie, érythropénie, anémie aplasique, granulocytose, leucopénie, granulocytopénie.

    Surdosage:Aucun cas de surdosage de Synthomycin Liniment n'a été rapporté à ce jour.
    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée avec l'érythromycine, la clindamycine, la lincomycine, il y a un affaiblissement mutuel de l'effet en raison du fait que chloramphénicol peut déplacer ces médicaments de l'état lié ou interférer avec leur liaison à la sous-unité 50S ribosomes bactériens.

    Réduit l'effet antibactérien des pénicillines et des céphalosporines.

    Instructions spéciales:

    L'information sur la dépendance de l'effet du médicament pour l'utilisation extérieure sur l'âge est absente.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Les informations sur l'effet négatif sur la capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes ne sont pas enregistrées
    Forme de libération / dosage: Liniment, 10%.
    Emballage:

    Pour 25 g dans des boîtes de verre avec des couvercles tirables ou en tuba aluminium avec des bourgeons.

    Chaque tube ou bocal, avec les instructions d'utilisation, est placé dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 15 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après l'heure indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001419
    Date d'enregistrement:11.01.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ALTAYVITAMINS, CJSC ALTAYVITAMINS, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspALTAYVITAMINS, CJSCALTAYVITAMINS, CJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.03.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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