Sinupret® (Sinupret®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbsppilules
Composition:

Composition (pour 1 comprimé):

Composants actifs:

racines de gentiane (Gentiana lutea) 6,0 mg

fleurs de primevère (Primula veris) 18,0 mg

herbe d'oseille (Rumex acetosa) 18,0 mg

fleurs de sureau (Sambucus nigra) 18,0 mg

herbe de verveine (Verveine officinalis) 18,0 mg

Composants auxiliaires

amidon de pomme de terre, dioxyde de silicium colloïdal, eau purifiée, lactose monohydrate, gélatine, sorbitol, acide stéarique,

coquille:

carbonate de calcium, sirop de glucose, laque verte E 104, E 132, vernis jaune-vert E 104, E 132, oxyde de magnésium, amidon de maïs, dextrine, cire de montagne glycolique, carbonate de sodium anhydre; méthacrylate de méthyle, méthacrylate de diméthylaminoéthyle et copolymère de butyl méthacrylate, povidone K 25, huile de ricin, saccharose, gomme laque, talc, dioxyde de titane.

La description:Dragées rondes, biconvexes, recouvertes d'une coquille de couleur verte.
Groupe pharmacothérapeutique:Un remède contre les maladies du nez d'origine végétale
ATX: & nbsp
  • Autres préparations pour le traitement des maladies respiratoires
    • Pharmacodynamique:

    Préparation combinée d'origine végétale.

    Les propriétés pharmacologiques sont causées par des substances biologiquement actives qui composent le médicament.

    Sinupret® a un effet sécrétoire, sécrétoire, anti-inflammatoire, anti-oedémateux, antibactérien modéré, antiviral. Favorise l'excrétion des exsudats des sinus paranasaux et des voies respiratoires supérieures, empêchant le développement de complications.

    Les indications:Sinusite aiguë et chronique, accompagnée de la formation d'une sécrétion visqueuse.
    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose, déficit en sucre / isomaltase, intolérance au lactose, fructose, galactose (en raison de la teneur en lactose monohydraté, sirop de glucose et saccharose), enfants insuffisants. Les données).

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation de Sinupret® pendant la grossesse est uniquement possible selon la prescription du médecin. Le médicament n'est pas recommandé pour la prise pendant l'allaitement (en raison du manque d'expérience dans son application clinique).

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, pas liquide, pressé un peu d'eau.

    Adultes: 2 comprimés 3 fois par jour.

    Enfants d'âge scolaire: 1 comprimé 3 fois par jour.

    Le cours du traitement est de 7-14 jours.

    Si les symptômes persistent pendant plus de 7-14 jours ou sont répétés par intermittence, consultez un médecin.

    Effets secondaires:

    Des réactions allergiques sont possibles (éruption cutanée, rougeur de la peau, démangeaisons, œdème de Quincke, dyspnée), des troubles gastro-intestinaux (douleurs dans la région épigastrique, nausées). Si des effets secondaires se produisent, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.

    Surdosage:

    En cas de surdosage, il est possible d'augmenter la sévérité des effets secondaires dose-dépendants. Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    La combinaison avec des médicaments antibactériens est possible et opportune.

    L'interaction avec d'autres médicaments n'est pas connue à ce jour.

    Instructions spéciales:

    Indication pour les patients atteints de diabète sucré

    Les hydrates de carbone digestibles contenus dans une pastille sont environ 0,01 "unités de pain" (XE).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation du médicament n'affecte pas la capacité d'effectuer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices (y compris la conduite, les véhicules en mouvement).

    Forme de libération / dosage:Dragee.
    Emballage:

    Pour 25 dragées dans un blister de feuille d'aluminium (en bas) et film de polychlorure de vinyle / chlorure de polyvinylidène (partie supérieure). Pour 2 ou 4 blisters avec les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton pliante.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:П N014247 / 02
    Date d'enregistrement:28.03.2007 / 21.10.2015
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Bionoric CEBionoric CE Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBIONORIKA LLC BIONORIKA LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.01.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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