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Forme de dosage: & nbspinjection
Composition:

L'ampoule contient une dose prophylactique - 30 000 unités internationales (ME) d'activité antitoxine anti-gangrène: DEl, perfringens - 10000 ME, Cl. oedématiens - 10000 ME, Cl. septicum - 10000 ME.

La description:

Sérum antiangentrique cheval polyvalent purifié concentré PC'est un liquide incolore ou légèrement jaunâtre, incolore ou légèrement opalescent, sans sédiment.

Disponible dans le kit avec du sérum équin dilué 1: 100, qui est un liquide clair et incolore, sans sédiment.

Groupe pharmacothérapeutique:MIBP - sérum
ATX: & nbsp
  • Sérum anti-gangreneux
  • Pharmacodynamique:

    Le médicament est une fraction protéique du sérum sanguin des chevaux, hyperimmunisé avec des anatoxines ou des toxines de la gangrène gazeuse (Clostridium perfringens type A, Cl.oedematiens type A, Cl. septicum), purifié et concentré par digestion peptique et fractionnement du sel, contenant des anticorps spécifiques neutralisant la toxine.

    Propriétés biologiques

    Les anticorps contenus dans la préparation neutralisent les toxines des microbes anaérobies Cl.perfringens type A, Cl.oedematiens type A, Cl.septicum.
    Les indications:

    Traitement et prévention de la gangrène gazeuse.

    Contre-indications

    Contre-indications pour l'utilisation de sérum anti-gangrène sont absents.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament est permise pour les indications de la vie, en tenant compte des avantages possibles pour la mère et le risque de fœtus ou d'enfant.

    Dosage et administration:

    À des fins préventives Le sérum est injecté par voie intramusculaire dès que possible après une blessure.

    Avec un but curatif le sérum est administré par voie intraveineuse, très lentement, par goutte, généralement en mélange avec une solution injectable à 0,9%, chauffé à la température corporelle du chlorure de sodium, à raison de 100-400 ml pour 100 ml de sérum.

    Le sérum est chauffé à (36 ± 0,5) ° C et injecté: d'abord 1 ml pendant 5 minutes, puis 1 ml par minute.

    Le sérum est administré par un médecin ou sous sa supervision.

    La quantité de sérum administrée dépend de l'état clinique du patient.

    habituellement dose thérapeutique le sérum antigangrenous est 150 mille. MOI:

    - antiphrinter - 50 000 MOI,

    - anti-épidémies - 50000 MOI,

    - antiseptique - 50 000 MOI.

    Avant l'introduction du sérum anti-gangréneux, un test intradermique avec un sérum de cheval dilué au 1/100 dilué (ampoule marquée en rouge) est obligatoire pour vérifier la sensibilité du patient aux protéines sériques du cheval.

    Le sérum de cheval purifié dilué 1: 100 est injecté dans un volume de 0,1 ml par voie intradermique dans la surface du fléchisseur de l'avant-bras (utiliser des seringues avec un taux de fission de 0,1 ml et de fines aiguilles).

    La réaction est prise en compte après 20 minutes. L'échantillon est considéré comme négatif si le diamètre de l'œdème et (ou) la rougeur apparaissant au site d'injection est inférieur à 1 cm. L'échantillon est considéré comme positif si l'œdème et (ou) la rougeur atteint un diamètre de 1 cm ou plus.

    Avec un échantillon intracutané négatif, le sérum anti-gangréneux (l'ampoule est marquée en bleu) est administré par voie sous-cutanée en une quantité de 0,1 ml. En l'absence de réaction après 30 minutes, la totalité de la dose prescrite de sérum est administrée par voie intramusculaire (à titre prophylactique) ou intraveineuse (à des fins thérapeutiques).

    Avec un test intradermique positif, le sérum est administré uniquement sous des indications inconditionnelles sous la surveillance d'un médecin et avec des précautions particulières. Initialement, injecté sous sérum cutané anti-gangrène, dilué à des doses de 0,5 ml, 2,0 ml, 5,0 ml (sérum dilué est préparé immédiatement avant utilisation, en introduisant 0,1 ml de sérum antigangrenous dans 9,9 ml de solution de chlorure de sodium pour injection 0,9 %) avec un intervalle de 20 minutes. En l'absence de réaction à ces doses, 0,1 ml de sérum antigangrenous est injecté par voie sous-cutanée. En l'absence de réaction après 30 minutes, toute la quantité prescrite de sérum est administrée par voie intramusculaire (à des fins prophylactiques) ou intraveineuse (à des fins thérapeutiques). En cas de réaction positive à l'une des doses ci-dessus, l'anti-gangrène sérique n'est pas injecté ou injecté sous anesthésie, avec une seringue prête à recevoir une solution à 0,1% de chlorhydrate d'épinéphrine ou une solution à 0,2% d'hydrotartrate de noradrénaline.

    Toutes les manipulations sont effectuées par des seringues stériles séparées. Ampoule ouverte avec sérum anti-gangrène, fermer avec un tissu stérile, conservé à une température (20 + 2) ° C pas plus de 1 heure. Une ampoule non couverte avec un sérum équin dilué à 1: 100 n'est pas stockée.

    Effets secondaires:

    L'introduction du sérum peut entraîner le développement du choc anaphylactique et d'autres réactions allergiques de type immédiat, ainsi que le complexe symptomatique de la maladie sérique (fièvre, éruptions cutanées, arthralgie) qui apparaît au début (2-6) jours et lointain (à 2 semaines), durée de plusieurs heures à plusieurs semaines.

    Surdosage:
    Pas installé.
    Interaction:Non identifié.
    Instructions spéciales:

    Compte tenu de la possibilité de choc lorsque le sérum est administré anti-gangrène, il est nécessaire de fournir une surveillance médicale pour chaque vaccin dans l'heure suivant l'administration du médicament. Les sites de vaccination doivent être équipés d'une thérapie anti-choc.

    Les personnes qui ont reçu du sérum anti-gangrène doivent être averties de la nécessité de consulter immédiatement un médecin en cas de signes caractéristiques de la maladie sérique.

    Le médicament ne convient pas pour une utilisation dans des ampoules avec une intégrité brisée ou un marquage manquant, avec un changement dans les propriétés physiques (couleur, transparence, présence de flocons non floculants), expiré, avec un stockage inapproprié.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Aucun.
    Forme de libération / dosage:Injection, 30 000 MOI.
    Emballage:

    Sérum cheval polyvalent antiangrone purifié concentré, injection - à 30000 MOI en ampoules (10 000 chacun MOI de chaque antitoxine).

    Sérum de cheval dilué 1: 100 dilué, solution pour administration intradermique - 1 ml en ampoules.

    1 ensemble (1 ampoule de sérum anti-gangrène (ampoule est marquée en bleu) et 1 ampoule de sérum de cheval dilué 1: 100 (ampoule est marquée en rouge)) dans un sac en plastique avec notice d'utilisation et ampoule scarificateur dans un paquet de carton.

    Lors de l'utilisation d'ampoules avec encoches, d'un anneau de fracture ou d'un point d'ouverture, l'ampoule n'est pas insérée.

    Conditions de stockage:

    Conditions de transport Selon SP 3.3.2.1248-03 à une température de 2 à 8 ° C. La congélation n'est pas autorisée.

    Conditions de stockage. Conformément à SP 3.3.2.1248-03 à une température de 2 à 8 ° C, hors de portée des enfants. La congélation n'est pas autorisée.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Le médicament dont la durée de conservation est expirée n'est pas soumis à l'application.

    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:LS-001035
    Date d'enregistrement:30.12.2011 / 19.04.2013
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.03.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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