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Les médicaments antiviraux (sauf le VIH)

Inclus dans la formulation
  • Epclus
    pilules vers l'intérieur 
       
  • АТХ:

    J.05.A.X.15   Sofosbuvir

    Pharmacodynamique:

    Agent antiviral combiné. Il est actif contre tous les 6 génotypes du virus de l'hépatite C.

    Sofosbuvir

    Prodrogue. Dans le corps, il est métabolisé en forme active (GS-461203). Inhibe les ARN polymérases, à travers lesquelles le virus de l'hépatite C copie son propre ARN.

    Velpathaswir

    Inhibe la polymérase NS5B, en raison de laquelle interrompt la réplication du génome viral.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale, il est complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 0,5-2 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 65%.

    Effet thérapeutique se développe après la réception. Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie d'élimination est de 15 minutes. Élimination avec des excréments.

    Les indications:Il est utilisé pour le traitement des génotypes 1, 2, 3, 4, 5 et 6 de l'hépatite C chronique. Il est utilisé dans le traitement complexe de l'hépatite C chronique.

    I.B15-B19.B18.2   Hépatite virale chronique C

    Contre-indicationsIntolérance individuelle, grossesse et allaitement, âge jusqu'à 18 ans.
    Soigneusement:Âge supérieur à 65 ans, insuffisance rénale sévère.
    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement, ainsi que chez l'homme pendant la grossesse.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, 1 comprimé une fois par jour pendant 3 mois.

    La dose quotidienne la plus élevée: 1 comprimé (sophosbuvir / velpatasvir - 400/100 mg).

    La dose unique la plus élevée: 1 comprimé (sophosbuvir / velpatasvir - 400/100 mg).

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: vertiges, évanouissements, troubles cognitifs.

    Système circulatoire: œdème périphérique.

    Système hématopoïétique: anémie, lymphopénie, thrombocytopénie et leucopénie.

    Système respiratoire: essoufflement.

    Système digestif: phénomènes diarrhéiques, diarrhée.

    Système endocrinien: hypothyroïdie.

    Organes sensoriels: rarement - rétinopathie.

    Réactions dermatologiques: éruption cutanée, réactions de photosensibilité.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    La rifampicine réduit l'efficacité de cofosbuvira jusqu'à 90%.

    Le ritonavir potentialise l'action de sophosbuvira.

    L'utilisation simultanée avec l'indinavir entraîne une hyperbilirubinémie.

    Réduit l'efficacité du saquinavir avec une admission simultanée.

    Ralentit le métabolisme de l'irinotécan, augmentant sa toxicité.

    Potentiates l'action de lidocaine, amiodarone, quinidine, diltiazem.

    Renforce l'effet de la warfarine, ce qui peut entraîner des saignements.

    L'absorption du médicament est significativement réduite avec l'utilisation d'agents antiacides (en raison d'une diminution de l'acidité du suc gastrique).

    Inhibiteurs de la pompe à protons et bloqueurs de l'histamine H2-récepteurs réduire la concentration de cofosbuvir dans le plasma sanguin, ce qui réduit l'efficacité du médicament.

    Réduit l'efficacité des contraceptifs hormonaux contenant estradiol.

    Instructions spéciales:S'il est nécessaire de fixer avec la nifédipine, le vérapamil, la félodipine, la nicardipine, il est nécessaire de titrer la dose d'inhibiteurs calciques sous contrôle ECG.
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