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Forme de dosage: & nbspsolution pour usage externe
Composition:

1 ml de la préparation SOLKODERM contient:

Composants actifs:

Acide nitrique concentré 70% (p / p) 580,66 mg

Glace à l'acide acétique 99% 41,08 mg

Acide oxalique dihydraté 57,32 mg

Acide lactique 90% (p / p) 4,55 mg

Cuivre (II) nitrate trihydraté 0,048 mg

Composants auxiliaires

Eau purifiée à 1, 0 ml

La description:

Solution transparente incolore ou légèrement jaunie.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent nécrosant local
ATX: & nbsp
  • Préparations avec action adoucissante et protectrice
  • Pharmacodynamique:

    Solcoderm est une solution contenant des acides concentrés, et est destiné à un usage externe dans le traitement des lésions cutanées superficielles bénignes.

    Avec une application topique sur les zones touchées de la peau, Solcoderm conduit à une fixation intravitale immédiate suivie d'une momification de tissu pathologiquement altéré, avec lequel le médicament entre en contact.

    L'effet immédiat du médicament s'exprime dans la décoloration de la peau avec l'apparition d'une teinte gris pâle ou jaunâtre caractéristique. Dévitalisé après l'effet de la drogue, le tissu est déshydraté et, en se momifiant, devient brun foncé. La gale momifiée résultante exfolie spontanément après quelques jours ou quelques semaines.

    Pharmacocinétique

    Pendant la thérapie avec Solcoderm, il n'y a aucun effet systémique du médicament sur le corps.

    Les indications:

    Solkoderm est destiné uniquement à un usage externe dans le traitement des changements cutanés bénins suivants:

    - Verrue vulgaris (verrues vulgaires)

    - Verrue plantaire (verrues plantaires)

    - Condylomes acuminata (verrues génitales)

    - Naevus naevo-cellularis (nevokletochny nevus, testé pour la bonne qualité)

    Contre-indications

    - L'utilisation de Solkoderm est strictement contre-indiquée dans les lésions cutanées malignes sujettes aux métastases, en particulier dans les mélanomes malins.

    - Solcoderm ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une tendance marquée à la formation de tissu cicatriciel.

    Solcoderm ne devrait pas être utilisé pour enlever les taches de rousseur et les cicatrices chéloïdes. Il n'y a aucune restriction sur l'utilisation du médicament chez les enfants de plus de 5 ans.

    Grossesse et allaitement:

    Les études de reproduction chez les animaux n'ont montré aucun facteur de risque pour le fœtus. Des études visant à étudier les effets possibles du médicament sur le corps des femmes enceintes et des mères allaitantes n'ont pas été réalisées à ce jour. Traitement Solkodermom par rapport à cette catégorie de patients ne doit être prescrit que dans les cas où le bénéfice potentiel de son utilisation la mère dépasse le risque possible pour le fœtus.

    Dosage et administration:

    Pour usage externe uniquement; La procédure doit être effectuée par un médecin ou un personnel médical sous la supervision d'un médecin.

    Avant la procédure, la zone de la zone affectée de la peau est traitée avec de l'alcool éthylique ou de l'éther. Solkoderm appliqué directement sur la zone touchée de la peau. Pour appliquer le médicament sur la peau, un applicateur en plastique spécial avec des extrémités pointues et émoussées est utilisé dans chaque emballage. Un tranchant est utilisé principalement pour appliquer le médicament sur de petites zones de la peau affectée; L'extrémité émoussée est utilisée pour traiter les lésions étendues.

    En tant que méthode alternative d'application de la préparation, le capillaire de verre attaché est utilisé. Lésions cutanées combinées 2-3 cm2 peut également être traité avec un capillaire en verre. Pour remplir la préparation avec un capillaire en verre, il faut l'immerger dans la solution de Solkoderm pendant plusieurs minutes. Il faut prendre soin de l'application, en évitant l'application de volumes trop importants de solution de Solcoderm et d'endommager les couches sous-jacentes du tissu. Il est nécessaire d'appliquer autant de solution que d'absorber le tissu de la zone affectée de la peau. Solkoderm est soigneusement appliqué sur la zone affectée de la peau avec un applicateur en plastique ou un capillaire en verre et ensuite uniformément réparti sur la surface de la zone sélectionnée de la peau avec une légère pression à l'aide d'un applicateur en plastique jusqu'à pénétration complète de la solution. le tissu. Au cours des 3-5 prochaines minutes, il est nécessaire de surveiller attentivement les changements survenant sur la zone traitée: la décoloration de la peau se produit avec l'apparition d'une teinte gris pâle ou jaunâtre caractéristique. La procédure doit être répétée jusqu'à ce que les changements de couleur de peau ci-dessus se produisent.

    Lors du traitement des verrues kératinisées, la couche supérieure de la couche cornée doit être préalablement enlevée.

    Les zones touchées de la peau d'un diamètre de plus de 10 mm sont traitées Solkoderm seulement s'il est déterminé que seule la couche supérieure de la peau a été pathologiquement altérée.

    En présence de multiples foyers de lésions cutanées, Solcoderm doit être traité en plusieurs étapes, avec un intervalle d'environ 4 semaines. Au cours de chaque procédure, pas plus de 2-3 lésions avec une superficie totale de pas plus de 2-3 cm peuvent être traitées2.

    Au cours de la procédure, un érythème transitoire léger et l'apparition d'un anneau ischémique blanc sur la peau saine autour du site d'application du médicament peuvent être observés. Ces phénomènes sont considérés comme normaux et ne nécessitent pas de traitement particulier. En cas de douleur, le traitement doit être immédiatement interrompu. Quelques jours après la procédure, la zone traitée de la peau acquiert une teinte brun foncé et sèche pour former une croûte. En cas de momification insatisfaisante de tissu pathologiquement altéré, une procédure répétée peut être réalisée en quelques jours.

    Afin de faciliter la fixation et la momification des tissus pathologiquement altérés traités, les zones touchées doivent être traitées 2-3 fois par jour avec un tampon imbibé d'alcool à 70% (surtout après un bain ou après un lavage).

    Effets secondaires:

    Hypersensibilité. Le traitement par Solcoderm est souvent associé à l'apparition d'une brûlure à court terme au site d'application, qui dure habituellement plusieurs minutes. En cas d'irritation locale sévère et de démangeaisons sévères dans les zones adjacentes de la peau, il est recommandé d'utiliser une crème contenant des glucocorticostéroïdes, ou une pommade ayant un effet anesthésiant.

    Surdosage:

    Si elles ne sont pas correctement appliquées ou surdosées, des couches profondes de tissu peuvent être endommagées.

    Un ulcère formé en raison d'un surdosage est traité comme une plaie normale.

    Interaction:

    Interaction Solkoderma avec d'autres médicaments d'action locale n'est pas établie.

    Instructions spéciales:

    - N'utilisez pas Solkoderm sur une peau enflammée.

    - En cas de douleur, le traitement doit être immédiatement interrompu.

    - L'utilisation de trop fortes doses de Solcoderm peut entraîner des brûlures acides et endommager les couches profondes des tissus.

    - Des précautions particulières doivent être observées lors de l'application de la solution Solcoderm sur le visage, en particulier sur les zones de la peau situées près des yeux.

    - En cas d'ingestion accidentelle de la solution de Solcoderm dans une peau saine, il faut immédiatement l'enlever avec un coton-tige imbibé d'eau. Si une ingestion accidentelle de solution de Solcoderm dans l'œil se produit, il est nécessaire d'effectuer une thérapie anti-brûlure. Solkoderm solution tombe, tombé sur des meubles ou des vêtements, doit être lavé avec de l'eau.

    - Après une biopsie de la zone affectée de la peau, il est recommandé d'attendre 8-10 jours avant de commencer le traitement avec la solution de Solcoderm.

    - Une attention particulière est requise dans le traitement des tumeurs cutanées bénignes traitées par Solcoderm, préalablement traitées avec d'autres médicaments et d'autres méthodes.

    - Les réactions allergiques. L'utilisation de Solcoderm peut entraîner une modification de la pigmentation de la peau et la formation de tissu cicatriciel. Cependant, à condition que le processus de cicatrisation se déroule normalement, il n'y a pas d'infection, et la croûte qui en résulte retombe spontanément, le risque de tels effets indésirables est négligeable.

    - Utilisation d'ampoules usagées: avant de jeter l'ampoule, le reste de la solution doit être lavé à l'eau courante. Une ampoule vide peut être jetée dans une poubelle.

    - Puisque la solution de Solcoderm est chimiquement instable après l'ouverture de l'ampoule, une nouvelle ampoule doit être utilisée pour chaque procédure thérapeutique. "

    - Avant d'ouvrir l'ampoule, agitez et faites tomber la solution qui a frappé le haut de l'ampoule. Le cou de l'ampoule est cassé en raison du risque. L'ampoule ouverte doit être maintenue strictement à la verticale en la fixant dans une douille spéciale du boîtier pour les ampoules.

    - Le grattage ne peut pas être enlevé en raclant ou en utilisant des moyens mécaniques. La croûte devrait être éliminée spontanément, sinon elle pourrait endommager les processus de guérison des tissus et la formation de cicatrices.

    - Avant la guérison complète de la lésion affectée par Solkoderm (environ 2 à 4 mois après la thérapie), la lumière directe du soleil et les rayons ultraviolets doivent être évités.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour usage externe.

    Emballage:

    0,2 ml de solution en ampoules de verre incolore avec risque d'ouverture de l'ampoule.

    1 ampoule complète avec un ensemble d'applicateurs en plastique (1 pc.) Et les capillaires en verre (2 pcs.) Est placé dans un paquet de maille de contour de carton.

    Le paquet de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Le médicament doit être conservé à une température de 15 à 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants!

    Manipuler avec soin!

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser le médicament après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N015196 / 01
    Date d'enregistrement:21.07.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MEDA Pharmaceuticals Suisse GmbHMEDA Pharmaceuticals Suisse GmbH Suisse
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMEDA Pharmaceuticals Suisse GmbH MEDA Pharmaceuticals Suisse GmbH Suisse
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.11.2015
    Instructions illustrées
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