Médicaments similairesDévoiler Forme de dosage: & nbspLyophilisat pour suspension pour administration intramusculaire. Composition:SOLKOTRIHOVAK est une souche de lactobacilles lyophilisée, inactivée et séchée.Une dose unique de SOLKOTRIHOVAK (1 flacon) contient:pas moins de 7 х109 bactéries inactivées 8 souches de Lactobacillus en quantité équivalente: L. rhamnosus (3 souches), L. vaginalis (3 souches), L. fermentum (1 souche), L. salivarius (1 souche);phénol (conservateur) 0,2 mggélatine repolymérisée (hémacel) 5,0 mgchlorure de sodium 4,5 mg La description:Comprimé poreux d'une substance séchée lyophilisée de couleur blanche. Groupe pharmacothérapeutique:MIBP est un vaccin. ATX: & nbspVaccins Pharmacodynamique:Propriétés immunologiquesLa vaccination SOLKOTRIHOVAKOM conduit à l'activation de réactions immunologiques spécifiques et non spécifiques du corps.Activation de l'immunité spécifique.L'utilisation de SOLKOTRIHOVAK entraîne une augmentation de la teneur en anticorps humoraux de la classe IgG en antigènes de surface des lactobacilles, une augmentation du SLA total et une augmentation du taux d'anticorps slgA spécifiques dans la sécrétion du vagin. Malgré le fait que quelque temps après l'administration du médicament, la teneur en anticorps slgA spécifiques est réduite au niveau initial, l'effet protecteur du médicament, qui réduit le risque de réinfection, est conservé.Activation de l'immunité non spécifique.Dans des expériences in vitro et in vivo, il a été démontré que l'utilisation de SOLKOTRIHOVAK active les lymphocytes B polyclonaux et stimule également la formation d'anticorps IgA non spécifiques. Dans des expériences in vitro dans l'étude des matériaux biologiques provenant d'animaux soumis à la vaccination Solkotrihovak, une augmentation significative à court terme de l'activité phagocytaire des macrophages a été détectée, et - l'activité cytotoxique des lymphocytes T.La mobilisation de réactions immunologiques spécifiques et non spécifiques du corps contre la vaccination par SOLKOTRIHOVAK est dirigée contre les antigènes contenus dans la préparation (H2O2 -négatives souches de lactobacilles) qui favorise l'élimination des formes atypiques lactobacilles augmentation du nombre de bâtonnets Doderlein et par conséquent, la restauration de la microflore normale et la normalisation des valeurs du pH de la muqueuse vaginale.Vaccination Solkotrihovak non seulement stabilise la flore vaginale, mais prévient également le risque de rechute et de réinfection chez 80% des patients présentant des infections vaginales récurrentes. Les indications:Prévention et traitement:- Vaginose bactérienne récidivante - La trichomonase récidivante chez les femmes Contre-indications- les maladies infectieuses aiguës - tuberculose active- les maladies du système hématopoïétique (leucémie aiguë, etc.) - Maladie cardiaque et rénale avec des phénomènes de décompensation - l'état de l'immunodéficience primaire et secondaire - hypersensibilité aux composants du médicament Dosage et administration:Pour préparer le vaccin prêt à l'emploi, le contenu de l'ampoule avec le solvant (0,5 ml d'eau pour injection) avec une seringue stérile est introduit dans le flacon contenant la préparation lyophilisée.La dissolution du lyophilisat se produit dans les 30 secondes. avec la formation d'une suspension homogène translucide blanchâtre sans particules étrangères visibles.La suspension préparée est utilisée immédiatement. Avant de prendre la suspension dans une seringue, le flacon doit être agité; SOLKOTRIHOVAK entrer par voie intramusculaire, dans le quadrant supérieur externe du muscle fessier. Le cours de vaccination se compose de 3 injections du médicament dans une dose unique de 0,5 ml (le contenu de 1 bouteille) avec un intervalle entre les injections dans 2 semaines. Le moment de la vaccination doit être calculé de telle sorte que l'administration du médicament ne coïncide pas avec les règles du patient.Après 1 an, une seule dose de rappel de 0,5 ml est administrée.À l'avenir, une revaccination unique est effectuée tous les deux ans. Effets secondaires:Dans de rares cas, des réactions locales se manifestent sous forme de rougeur, de gonflement et de douleur au site d'injection.Dans certains cas, des réactions générales sont possibles: une augmentation à court terme de la température corporelle (jusqu'à 40 ° C), des frissons, des maux de tête, de la fatigue. Si des réactions sérieuses se développent après l'administration du médicament, son utilisation devrait être arrêtée.Les réactions allergiques lors de l'utilisation du médicament n'ont pas été observées. En cas de survenue, l'utilisation du médicament est arrêtée. Surdosage:Pas installé. Interaction:Il n'y a eu aucun cas d'incompatibilité de SOLKOTRIHOVAK avec d'autres médicaments ou vaccins avec des applications simultanées.Il n'est pas recommandé de mélanger SOLKOTRIHOVAK et d'autres médicaments parentéraux et vaccins dans la même seringue. Instructions spéciales:- en cas de trichomonase aiguë ou de symptômes de vaginose bactérienne exprimés, la vaccination par SOLKOTRYHOVAK ne doit être administrée qu'en association avec un traitement étiologique;- SOLKOTRIHOVAK ne doit pas être prescrit pour les maladies vénériennes (gonorrhée, syphilis);- il n'est pas recommandé de nommer des enfants de moins de 15 ans;- Jusqu'à présent, les données d'essais cliniques concernant l'utilisation de SOLKOTRYHOVAK pendant la grossesse et l'allaitement ne sont pas disponibles, donc l'utilisation du médicament par rapport à ces catégories de patients est possible si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus;- dans le contexte d'un traitement par immunosuppresseurs et / ou pendant une radiothérapie, une perte partielle ou totale de l'efficacité de SOLKOTRIHOVAK peut être observée;- l'utilisation du médicament n'affecte pas la capacité de travailler avec des machines et de conduire des véhicules;- ne pas utiliser le médicament en présence de dommages mécaniques visibles à la fiole avec lyophilisat ou ampoule avec de l'eau pour injection, avec un étiquetage flou, avec une violation des propriétés physiques du médicament dissous. Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'utilisation du médicament n'affecte pas la capacité de travailler avec des machines et de conduire des véhicules. Forme de libération / dosage:Lyophilisat pour suspension pour administration intramusculaire. Emballage:La préparation SOLKOTRIHOVAK a 2 formes de libération:1. Forme de libération, destinée à la vaccination primaire (primaire).3 flacons avec du diofilizome SOLKOTRIHOVAK complet avec 3 ampoules avec un solvant (0,5 ml d'eau pour préparations injectables) sont placés dans une boîte en plastique transparent, qui, avec les instructions d'utilisation, est placée dans une boîte en carton.2. Formulaire de libération, destiné à la revaccination.1 flacon de lyophilisat SOLKOTRIHOVAK, complet avec 1 ampoule avec un solvant (0,5 ml d'eau pour injection), est placé dans un emballage cellulaire profilé en plastique transparent, qui, avec les instructions d'utilisation, est placé dans une boîte en carton. Conditions de stockage:Le médicament doit être conservé dans un endroit sec à une température de 15 à 25 ° C.Garder hors de la portée des enfants! Durée de conservation:3 années.Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:N ° N015977 / 01 Date d'enregistrement:30.09.2009 Date d'expiration:Illimité Date d'annulation:2018-02-06 Le propriétaire du certificat d'inscription:Valant Pharmaceuticals Suisse GmbHValant Pharmaceuticals Suisse GmbH Suisse Fabricant: & nbspIDT BIOLOGIKA, GmbH Allemagne Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.02.2018 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions