Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspsolution topique
Composition:

1 ml solution Solkovagin contient:

Acide nitrique 70%

537,0 mg

Acide acétique 99%

20,4 mg

Acide oxalique dihydraté

58,6 mg

Nitrate de zinc hexahydraté

6,0 mg

Les eaux distillées

jusqu'à 1,0 ml

La description:Une solution claire et incolore.
Groupe pharmacothérapeutique:agent nécrosant local
ATX: & nbsp
  • Autres médicaments utilisés en gynécologie
  • Pharmacodynamique:

    La composition du médicament Solkagin, développé spécifiquement pour le traitement des lésions bénignes des tissus superficiels du col de l'utérus, provoque l'effet inégal du médicament sur différents types d'épithélium cervical. Lorsque la préparation est appliquée à l'épithélium cylindrique ectopique (ectopie cervicale et à la zone de transformation) et au stroma sous-épithélial (érosion cervicale), ils se désensibilisent et se fixent immédiatement dans vivo. D'autre part, les structures cellulaires multicouches de l'épithélium plat de la partie vaginale du col de l'utérus et de la muqueuse vaginale, plus résistantes aux effets du Solkovagin, restent quasiment intactes. La dévitalisation et la fixation du tissu pathologiquement altéré surviennent en quelques minutes et s'accompagnent de l'apparition d'une coloration blanc-jaunâtre ou grise du tissu. Ce phénomène ne peut pas être classé comme effet cautérisant des acides dans la présentation habituelle, puisque les tissus dévitalisés ( nécrotique) l'épithélium reste en place dans la phase initiale et forme une couche protectrice qui s'exfolie en quelques jours en raison de la croissance spontanée de nouvelles cellules de l'épithélium plat.

    Pharmacocinétique

    Le médicament est topique.

    Les indications:

    Les lésions bénignes des tissus superficiels du col de l'utérus:

    - ectopie cervicale

    - Zone de transformation

    - Les kystes de Nabotovy (après l'autopsie)

    - Polypes du canal cervical (en l'absence de pathologie de l'endomètre)

    - Granulomes post-opératoires

    Contre-indications

    - Changements malins dans le col de l'utérus (suspicion de malignité).

    - Dysplasie cellulaire.

    - Grossesse.

    - Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Dosage et administration:

    Le médicament est destiné uniquement à une application topique dans la région des tissus superficiels du col de l'utérus. La procédure doit être effectuée uniquement par un gynécologue (en utilisant un colposcope). Au cours de la procédure, seule la zone affectée doit être traitée, en évitant le contact avec la peau de la vulve et l'épithélium du vagin.

    1. Retirer le mucus vaginal avec un coton-tige. Le traitement de la zone affectée avec une solution à 3% d'acide acétique permet de visualiser plus clairement les limites de la lésion.

    2. Saturer la solution de Solkovagin avec un petit coton-tige, enroulé sur un bâton en bois. Traiter la zone affectée.

    3. Après 1-2 minutes, répétez le traitement avec un coton-tige frais trempé dans la solution de Solkovagin. L'expérience a montré que ce double traitement améliore l'effet thérapeutique.

    4. Le traitement par solkovagine est effectué en ambulatoire et ne prévoit aucune restriction quant à la prise d'eau et aux activités sexuelles.

    5. Les examens de contrôle sont effectués selon le schéma suivant: 1 examen - 10 jours après la procédure; 2 examen - 14 jours après le premier examen; 3 inspection - 14 jours après la deuxième inspection. En cas de résultat insatisfaisant de l'examen, il est nécessaire d'effectuer un second traitement (2 procédures) et d'effectuer des examens de suivi réguliers dans le schéma ci-dessus.

    Effets secondaires:

    À ce jour, aucun effet secondaire n'a été observé avec Solkovagin.

    Le traitement est indolore et ne conduit pas à la formation de cicatrices ni à la déformation du canal cervical.

    Surdosage:

    Avec l'utilisation excessive du médicament, des brûlures peuvent survenir, ce qui peut entraîner des changements pathologiques dans l'épithélium du col de l'utérus.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    L'interaction de Solvakogin avec d'autres médicaments d'action locale n'est pas établie.

    Instructions spéciales:

    Solvagaine est une préparation contenant des acides concentrés. Eviter le contact avec le produit sur les vêtements, la peau et surtout dans les yeux.

    Si la solution de Solkovagin pénètre sur la peau de la vulve ou de l'épithélium du vagin, lavez immédiatement la zone du médicament avec de l'eau.

    Si vous obtenez une solution de Solkovagin sur la peau ou dans les yeux, lavez immédiatement la zone du médicament avec une grande quantité d'eau et, si possible, avec une solution neutralisante, comme une solution de bicarbonate de sodium à 1%.

    L'ordre d'utilisation et la destruction de l'emballage

    1. Ouvrez le couvercle du flacon.

    2. Abaisser dans un flacon un coton-tige enroulé sur une tige de bois. Le contenu d'une bouteille est conçu pour deux procédures.

    3. Après la procédure, placez le coton-tige usagé dans le flacon d'environ 1 cm et cassez la tige.

    4.Fermez le flacon du bouchon en caoutchouc dans l'emballage pour empêcher toute solution résiduelle d'entrer dans les environs, puis jetez-le dans la poubelle.

    Forme de libération / dosage:Solution pour application topique.
    Emballage:
    0,5 ml de la solution dans des flacons en verre de 2 ml en verre incolore, scellés avec des bouchons en caoutchouc enduits de Téflon, avec des bouchons en aluminium recouverts de bouchons en plastique.
    2 bouteilles complètes avec deux bouchons en caoutchouc supplémentaires sont placées dans un récipient en mousse contenant des nids pour les bouteilles scellées et un nid pour la bouteille ouverte.
    Le récipient, avec les instructions d'utilisation, est placé dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    Conserver à une température de 15 à 25 ° C

    Attention! La solution a un fort effet corrosif. Manipuler avec soin!

    Garder hors de la portée des enfants.

    Il est possible de former un précipité cristallin, qui est une conséquence du stockage de la préparation à des températures plus basses, par exemple pendant le transport. Le chauffage à court terme de la préparation (1-2 min) à 40 ° C conduit à la dissolution du précipité.

    Durée de conservation:

    3 de l'année.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N ° 15179/01
    Date d'enregistrement:01.08.2008 / 18.07.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MEDA Pharmaceuticals Suisse GmbHMEDA Pharmaceuticals Suisse GmbH Suisse
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMEDA Pharmaceuticals Suisse GmbH MEDA Pharmaceuticals Suisse GmbH Suisse
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.02.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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