Médicaments similairesDévoiler Forme de dosage: & nbspVaporiser nasal dosé avec 25 mcg / dose. Composition:Substance active:Stemokin®(Sel de sodium L-isoleucyl-L-glutamyl-L-tryptophane) en termes de matière sèche-0,25 mg Excipients:Chlorure de sodium 9,0 mg Solution d'hydroxyde de sodium 1 M à pH 6,0 à 7,5 Chlorure de benzalkonium - 0,1 mg Eau purifiée à 1,0 ml Groupe pharmacothérapeutique:Immunomodulateur. ATX: & nbspAutres immunostimulants Pharmacodynamique:Stemokin® est le sel de sodium d'un peptide synthétique constitué de résidus d'acides aminés L de l'isoleucine, de l'acide glutamique et du tryptophane.Stimokin® a un effet immunomodulateur, augmente la résistance de l'organisme aux infections locales et généralisées, provoque la normalisation des paramètres immunologiques changés (nombre relatif et absolu de lymphocytes, CD3+, CD8+, CD19+, CD16+ lymphocytes, la capacité d'absorption des monocytes par rapport à St-aureus) et une augmentation des taux de chimiluminescence spontanée et d'affinité pour le déterminant antigénique total des anticorps, la quantité de lymphocytes HLA-DR +. La tropicité maximale du médicament est révélée à la moelle osseuse.Le mécanisme d'action de Stemokin® est basé sur l'effet direct du médicament sur le processus de prolifération et de différenciation des précurseurs précoces de l'hématopoïèse, l'influence régulatrice sur la réaction de l'immunité cellulaire et humorale et la résistance non spécifique de l'organisme. Le médicament affecte les processus de différenciation des cellules lymphoïdes, induisant l'expression d'antigènes de différenciation sur les leucocytes. Après l'exposition aux radiations, à l'utilisation de médicaments cytotoxiques, Stemokin® accélère la récupération de la population de cellules progénitrices hématopoïétiques pluripotentes et engagées. Avec l'action immunomodulatrice, Stemokin® a une activité de détoxication prononcée, qui est déterminée par la structure et la nature moléculaire du médicament. Le médicament est bien toléré, n'a pas d'activité mitogène, polyclonale, propriétés antigéniques, n'a pas d'effets allergiques, mutagènes, embryotoxiques, tératogènes et cancérigènes. PharmacocinétiqueAvec l'administration intranasale, le médicament est rapidement absorbé, la concentration maximale (Cmax) dans le sang est atteinte après 10-15 minutes. Dans la moelle osseuse, le foie, les reins, les ganglions lymphatiques, Stach est observée 30-40 minutes après l'administration.La demi-vie du médicament est de 24 heures, complètement éliminé du corps dans les 72 heures suivant l'administration.Les métabolites du médicament sont excrétés principalement avec de l'urine - jusqu'à 60%, jusqu'à 20% - avec les fèces. Les indications:Stemokin® est utilisé pour traiter et prévenir la furonculose chronique récidivante chez les adultes. Contre-indications- hypersensibilité aux composants du médicament;- Grossesse. Grossesse et allaitement:Femmes pendant la période d'allaitement Stemokin ® ne devrait être prescrit que si le bénéfice attendu dépasse le risque possible pour l'enfant. Dosage et administration:Stemokin® est prescrit pour 1 à 2 doses dans chaque voie nasale 1 à 2 fois par jour pendant 7-10 jours.Si nécessaire, la dose et la durée du médicament peuvent être augmentées. Effets secondaires:Dans de rares cas, des réactions allergiques sont possibles. Surdosage:Les données sur le surdosage sont absentes. Interaction:Les données sur les interactions avec d'autres médicaments ne sont pas disponibles. Instructions spéciales:Caractéristiques de l'utilisation médicale par les enfants, les adultes atteints de maladies chroniques.Stemokin® n'est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans et les adultes atteints de maladies hépatiques et rénales chroniques en raison du manque de données actuellement suffisantes sur l'efficacité et l'innocuité du médicament dans ces groupes de patients. Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la coordination du mouvement, cependant, pendant la période d'application du médicament, des précautions doivent être prises lors des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (gestion du véhicule, travail avec les mécanismes mobiles, répartiteur et opérateur). ). Forme de libération / dosage:Vaporiser nasal dosé avec 25 mcg / dose. Emballage:Pour 3, 5 ou 10 ml dans des bouteilles en verre. Les flacons sont scellés avec des bouchons en aluminium ou en plastique munis d'une pompe de distribution avec un boîtier en plastique, un injecteur et un capuchon de protection. Chaque étiquette est étiquetée avec du papier à lettres ou du papier à étiquettes ou auto-adhésive. Pour 1 bouteille avec les instructions d'utilisation dans un paquet de carton. Conditions de stockage:Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas + 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants. Durée de conservation:3 années.Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:LSR-003015/09 Date d'enregistrement:16.04.2009 / 12.05.2015 Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMA BIO LLC FARMA BIO LLC Russie Fabricant: & nbspMBNPK CITOMED, CJSC Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-02-15 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions