Médicaments similairesDévoiler Forme de dosage: & nbspSolution pour injection intramusculaire Composition:Substance active:Stemokin® (Sel de sodium de L-isoleucyl-E-glutamyl-L-tryptophane) * 0,1 mg Excipients:Chlorure de sodium 9,0 mg Solution d'hydroxyde de sodium 1 M à pH 6,0-7,5 Eau pour injection jusqu'à 1,0 ml * la quantité de substance active est donnée en termes de matière sèche La description:Liquide transparent incolore. Une odeur caractéristique est autorisée. Groupe pharmacothérapeutique:Immunomodulateur. ATX: & nbspAutres immunostimulants Pharmacodynamique:Stemokin® est le sel de sodium d'un peptide synthétique constitué de résidus d'acides aminés L de l'isoleucine, de l'acide glutamique et du tryptophane.Stimokin® a un effet immunomodulateur, augmente la résistance de l'organisme aux infections locales et généralisées, provoque la normalisation des paramètres immunologiques changés (nombre relatif et absolu de lymphocytes, CD3+, CD8+, CD19+, CD16+ lymphocytes, et la capacité d'absorption des monocytes. relation avec St aureus) et une augmentation des taux de chimioluminescence spontanée et d'affinité pour le déterminant antigénique total des anticorps, la quantité de lymphocytes HLA-DR +. La tropicité maximale du médicament est révélée à la moelle osseuse.Le mécanisme d'action de Stemokin® est basé sur l'effet direct du médicament sur le processus de prolifération et de différenciation des cellules précoces, les précurseurs de l'hémopoïèse, l'influence régulatrice sur la réaction de l'immunité cellulaire et humorale et la résistance non spécifique de l'organisme. Le médicament affecte les processus de différenciation des cellules lymphoïdes, induisant l'expression d'antigènes de différenciation sur les leucocytes. Après l'exposition aux radiations, à l'utilisation de médicaments cytotoxiques, Stemokin® accélère la récupération de la population de cellules progénitrices hématopoïétiques pluripotentes et engagées. Avec l'effet immunomodulateur, il a une activité de détoxication prononcée, qui est déterminée par la structure et la nature moléculaire de la préparation. Le médicament est bien toléré, n'a pas d'activité mitogène, polyclonale, propriétés antigéniques, n'a pas d'effets allergiques, mutagènes, embryotoxiques, tératogènes et cancérigènes. PharmacocinétiqueLorsque l'administration parentérale du médicament, la concentration maximale (Cmax ) dans le sang est atteint après 5 minutes; dans la moelle osseuse, le foie, les reins, les ganglions lymphatiques Cmax observé après 30 - 40 minutes après l'administration.La demi-vie du médicament est de 24 heures, complètement éliminé du corps dans les 72 heures suivant l'administration. Les métabolites du médicament sont excrétés principalement avec de l'urine - jusqu'à 60%, jusqu'à 20% - avec les fèces. Les indications:Stemokin® est utilisé pour traiter et prévenir la furonculose chronique récidivante chez les adultes. Contre-indications- hypersensibilité aux composants du médicament;- Grossesse. Grossesse et allaitement:Femmes pendant la période d'allaitement Stemokin ® ne devrait être prescrit que si le bénéfice attendu dépasse le risque possible pour l'enfant. Dosage et administration:Stemokin® dans le traitement des patients atteints de furonculose chronique récurrente est prescrit aux adultes par voie intramusculaire pour 1 à 2 ml de solution par jour pendant 10 jours. Si nécessaire, la dose et la durée du médicament peuvent être augmentées. Dans la phase de rémission, le médicament est administré par voie intramusculaire tous les jours pour 1 ml de la solution pendant 5-7 jours. Effets secondaires:Dans de rares cas, des réactions allergiques sont possibles. Surdosage:Les données sur le surdosage sont absentes. Interaction:Les données sur les interactions avec d'autres médicaments ne sont pas disponibles. Instructions spéciales:Caractéristiques de l'utilisation médicale par les enfants, les adultes atteints de maladies chroniques.Il n'est pas recommandé d'utiliser Stemokin pour les enfants et les adultes atteints de maladies hépatiques et rénales chroniques en raison du manque de données de sécurité sur l'utilisation du médicament dans ces groupes de patients. Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la coordination du mouvement, cependant, pendant la période d'application du médicament, des précautions doivent être prises lors des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (gestion du véhicule, travail avec les mécanismes mobiles, répartiteur et opérateur). ). Forme de libération / dosage:Solution pour injection intramusculaire 0,1 mg / ml. Emballage:1 ml par ampoule de verre neutre. 5 ampoules par contour de film de PVC. Un ou deux carrés de contour, ainsi que des instructions pour un usage médical et une ampoule de couteau ou un ampoule de scarificateur, sont placés dans un paquet de carton.Lors de l'emballage des ampoules avec un anneau ou un point de rupture, les ampoules ou les ampoules des ampoules ne sont pas insérées. Conditions de stockage:Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas + 25 ° CGarder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:3 années.Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:LSR-003014/09 Date d'enregistrement:16.04.2009 / 12.05.2015 Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMA BIO LLC FARMA BIO LLC Russie Fabricant: & nbspMOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-02-15 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions