Médicaments similairesDévoiler Forme de dosage: & nbspLes gouttes sont nasales. Composition:Substance active:Stemokina®(Sel de sodium de L-isoleucyl-L-glutamyl-L-tryptophane), calculé sur matière sèche, 0,1 mgExcipients:Chlorure de sodium 9,0 mgSolution d'hydroxyde de sodium 1 M à pH 6,0 à 7,5Eau pour injection - jusqu'à 1,0 ml La description:Liquide transparent incolore. Une odeur caractéristique est autorisée. Groupe pharmacothérapeutique:Immunomodulateur. ATX: & nbspAutres immunostimulants Pharmacodynamique:Stemokin® est le sel de sodium d'un peptide synthétique constitué de résidus d'acides aminés L de l'isoleucine, de l'acide glutamique et du tryptophane.Stimokin® a un effet immunomodulateur, augmente la résistance de l'organisme aux infections locales et généralisées, provoque la normalisation des paramètres immunologiques changés (nombre relatif et absolu de lymphocytes, CD3+, CD8+, CD19+, CD16+ lymphocytes, la capacité d'absorption des monocytes par rapport à St-aureus) et une augmentation des taux de chimiluminescence spontanée et d'affinité pour le déterminant antigénique total des anticorps, la quantité de lymphocytes HLA-DR +. La tropicité maximale du médicament est révélée à la moelle osseuse.Le mécanisme d'action de Stemokin® est basé sur l'effet direct du médicament sur le processus de prolifération et de différenciation des cellules précurseurs de l'hématopoïèse précoce, l'effet régulateur sur les réponses de l'immunité cellulaire et humorale, et la résistance non spécifique de l'organisme. médicament affecte les processus de différenciation des cellules lymphoïdes, induisant l'expression d'antigènes de différenciation sur les leucocytes. Après l'exposition aux radiations, à l'utilisation de médicaments cytotoxiques, Stemokin® accélère la récupération de la population de cellules progénitrices hématopoïétiques pluripotentes et engagées. Avec l'action immunomodulatrice, Stemokin® a une activité de détoxication prononcée, qui est déterminée par la structure et la nature moléculaire du médicament. Le médicament est bien toléré, n'a pas d'activité mitogène, polyclonale, propriétés antigéniques, n'a pas d'effets allergiques, mutagènes, embryotoxiques, tératogènes et cancérigènes. PharmacocinétiqueAvec l'administration intranasale, le médicament est rapidement absorbé, la concentration maximale (Cmax) dans le sang est atteinte après 10-15 minutes. Dans la moelle osseuse, le foie, les reins, les ganglions lymphatiques, Stach est observée 30-40 minutes après l'administration.La demi-vie du médicament est de 24 heures, complètement éliminée du corps dans les 72 heures suivant l'administration. Les métabolites du médicament sont excrétés principalement avec de l'urine - jusqu'à 60%, jusqu'à 20% - avec des fèces. Les indications:Stemokin®, est utilisé pour traiter et prévenir la furonculose chronique récidivante chez les adultes.L'utilisation de la drogue chez les enfants n'a pas été étudiée. Contre-indications- hypersensibilité aux composants du médicament;- Grossesse. Grossesse et allaitement:Femmes pendant la période d'allaitement Stemokin ® ne devrait être prescrit que si le bénéfice attendu dépasse le risque possible pour l'enfant. Dosage et administration:Stemokin® - gouttes sont prescrits aux adultes 0,5-1,0 ml dans chaque passage nasal 1-2 fois par jour pendant 7-10 jours.Si nécessaire, la dose et la durée du médicament peuvent être augmentées. Effets secondaires:Dans de rares cas, des réactions allergiques sont possibles. Surdosage:Les données sur le surdosage sont absentes. Interaction:Les données sur les interactions avec d'autres médicaments ne sont pas disponibles. Forme de libération / dosage:Gouttes nasales de 0,1 mg / ml. Emballage:5 ml par bouteille de verre neutre. Les flacons sont scellés avec des bouchons en caoutchouc et roulés avec des bouchons en aluminium. 1 bouteille complète avec un bouchon - pipette ou couvercle - compte-gouttes et instructions pour un usage médical dans un paquet de carton. Conditions de stockage:Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas + 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants. Durée de conservation:3 années.Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:LSR-003016/09 Date d'enregistrement:16.04.2009 / 11.12.2015 Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMA BIO LLC FARMA BIO LLC Russie Fabricant: & nbspMOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-02-14 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions