Stimforte® (Stimforte®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbsplyophilisat pour la préparation d'une solution pour injection intramusculaire
Composition:

Substance active: Stimforte®* 3 mg ou 6 mg (en termes de glucides).

* Caractéristiques de la substance active. Àun extrait des organes et des tissus des serpents (Natrix natrix L), contenant un complexe de substances biologiquement actives, qui sont des homooligomères avec M.M. de 1500 à 1800 Da de glucides et de polyesters ayant dans leur composition 3-NH2 groupe, -C-S-C groupe et au moins deux liaisons éther et l'activité biologique, qui se manifeste dans la formation de radicaux oxygène dans le sang d'au moins 75% de l'activité biologique du formylpeptide.

Excipients: non

La description:Masse lyophilisée de couleur jaune clair.
Groupe pharmacothérapeutique:agent immunostimulant
ATX: & nbsp
  • Autres immunostimulants
    • Pharmacodynamique:

    Stimforte® a un effet immunostimulant, activant divers liens d'immunité, y compris la production de cytokines. Le médicament augmente la phagocytose dans les macrophages de 1,5 à 2,5 fois et l'activité fonctionnelle des cellules NK, en augmentant leurs propriétés cytotoxiques. Elle induit la formation de gamma-interféron, de facteur de nécrose tumorale alpha, d'interleukine-6 ​​et d'interleukine-1. Sous l'action du médicament, le nombre de lymphocytes, de neutrophiles et de monocytes augmente, et l'activation de ce dernier se produit également.

    Lors de l'étude de l'activité pharmacologique de Stimforte® il a été constaté que le médicament améliore de manière non spécifique l'immunité antivirale.

    Pharmacocinétique

    Demi-distribution dans le corps - 25-30 minutes, demi-vie - 24 heures. Les produits du métabolisme sont excrétés par les reins et les poumons. Ne pas cumuler.

    Les indications:

    Chez les adultes, dans le cadre d'un traitement complexe des états d'immunodéficience secondaire causés par des infections bactériennes et virales aiguës et chroniques (au stade de l'exacerbation et de la rémission):

    - l'herpès génital;

    - furonculose récurrente;

    - l'hépatite virale chronique B (au stade de l'exacerbation);

    - Hépatite B aiguë (formes modérées).

    Contre-indications

    - Augmentation de la sensibilité individuelle;

    - maladies auto-immunes;

    - grossesse, période de lactation (efficacité et innocuité non établies);

    - Les enfants de moins de 18 ans

    Dosage et administration:

    Stimforte® est destiné à l'administration intramusculaire.

    Le médicament est dissous immédiatement avant l'utilisation - 3 mg dans 3 ml et 6 mg dans 6 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%.

    Le cours du traitement se compose de 4 injections, une injection toutes les 72 heures à des doses de 0,75; 1,5; 1,5; 1,5 mg.En cas d'efficacité insuffisante, la dose peut être augmentée 2 fois - 1,5; 3,0; 3,0; 3,0 mg toutes les 72 heures.

    Dans la thérapie complexe de l'hépatite aiguë et chronique utiliser le schéma suivant de 4 injections: 1,5 mg, 72 heures - 1,5 mg, rupture 7 jours, puis 2 injections de 3 mg avec une pause de 72 heures.

    Si nécessaire, un deuxième traitement peut être effectué après 14 jours.

    Effets secondaires:

    Peut-être une augmentation à court terme de la température corporelle à des valeurs subfébriles, des maux de tête, une hyperémie transitoire et des douleurs au site d'injection.

    Surdosage:

    Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

    Interaction:

    Stimforte® compatible avec les médicaments antiviraux et les cytostatiques.

    Instructions spéciales:

    Pendant la période de traitement médicamenteux, il est nécessaire d'exclure l'utilisation de l'alcool.

    Forme de libération / dosage:Lyophilizate pour la préparation de solution pour injection intramusculaire, 3 mg et 6 mg.
    Emballage:

    Par 3 mg ou 6 mg (en termes de glucides) du médicament dans des ampoules de verre HC1 ou HC3, ou 3 mg ou 6 mg (en termes de glucides) du médicament dans des flacons en verre neutre, scellés avec des bouchons en caoutchouc en aluminium avec couvercle en plastique à encliqueter pour la première ouverture sans couvercle en plastique.

    Par 4, 8 ampoules par paquet de maille de contour fait de film de PVC et de feuille ou sans feuille.

    Un paquet par conteneur est mis en place avec les instructions d'utilisation et une ampoule de couteau ou un scarificateur dans un paquet de carton.

    À l'emballage de l'importation des ampoules avec des encoches l'ampoule du couteau ne mettent pas.

    1 bouteille avec les instructions d'utilisation est placé dans un paquet de carton.

    Par 2, 3 ou 4 flacons sont emballés dans une boîte en maille de contour faite de film de PVC et feuille ou sans feuille.

    Sur 1 emballage de contour avec les instructions sur l'application placer dans un paquet à partir d'un carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de pas plus de 8 ° C.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-005240/08
    Date d'enregistrement:04.07.2008 / 04.12.2013
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SKAY LTD., ZAO SKAY LTD., ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.02.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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