Stimol® (Stimol®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeCitrullina MalateCitrullina Malate
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  • Stimol®
    Solution vers l'intérieur 
    BIOCODEX     France
    • Forme de dosage: & nbspSolution pour l'administration orale.
    Composition:

    COMPOSITION:

    1 sachet contient:

    Composant

    montant

    Principe actif: malate de citrulline

    1,00 g

    Composants auxiliaires

    Arôme naturel de sangria à l'orange

    0,10 g

    Une solution d'hydroxyde de sodium 30%

    0,1888 g

    Eau purifiée

    jusqu'à 10,00 ml


    La description:Liquide incolore ou jaunâtre à l'odeur d'orange.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent tonique commun
    ATX: & nbsp

    A.13.A   Préparations de tétanos

    Pharmacodynamique:A une action anti-asthénique, et contribue également à la désintoxication du foie.
    La citrulline est un acide aminé qui participe à un cycle de neutralisation de l'ammoniac dans le foie, formé à la suite de la décomposition des composés azotés. Dans le foie, des formes d'ammoniac urée. La citrulline est intégrée dans le cycle de l'urée, augmente l'excrétion des ions ammonium.
    Malate est impliqué dans le cycle de Krebs et la gluconéogenèse, réduit la concentration de lactate dans le sang, favorise la normalisation du métabolisme, active les facteurs de protection non spécifiques du corps.
    PharmacocinétiqueLe médicament est rapidement absorbé par le tube digestif, la concentration plasmatique maximale est atteinte en moyenne après 50 minutes. Rapidement retiré du plasma. Après 6 heures, la concentration dans le plasma est proche de celle physiologique. Puisque l'ingrédient actif est inclus dans les processus du métabolisme cellulaire, seulement ses petites quantités sont trouvées dans l'urine.
    Les indications:Appliqué avec le traitement symptomatique de l'asthénie fonctionnelle: syndrome asthénique, fatigue, fatigue accrue, pendant la récupération après la maladie.
    Contre-indicationsUlcère peptique au stade de l'exacerbation, augmentation de la sensibilité individuelle à la drogue, un enfant de moins de 5 ans.
    Grossesse et allaitement:L'utilisation de STIMOLA® pendant la grossesse et l'allaitement est justifiée si le bénéfice attendu dépasse le risque potentiel.
    Dosage et administration:Adultes et personnes âgées: 3,0 g (contenu de 3 paquets) par jour.
    Enfants à partir de 5 ans: 2,0 g (contenu de 2 sacs) par jour.
    STIMOL® doit être pris en mangeant, en mélangeant le contenu du sachet avec environ 100 ml d'eau ordinaire ou sucrée. Le cours de prendre le médicament 10 - 12 jours. Des courses répétées de la drogue sont possibles après une pause (1 - 3 mois) ou sur la recommandation d'un docteur.
    Effets secondaires:Dans certains cas, au début du traitement, il peut y avoir une douleur transitoire dans l'estomac, des réactions allergiques.
    Interaction:Les données sur les interactions médicamenteuses sont absentes.
    Instructions spéciales:Chaque paquet contient environ 30 mg de sodium. Cela devrait être pris en compte pour les patients suivant un régime sans sel.
    Puisque le médicament ne contient pas de sucre, il peut être pris par un patient atteint de diabète sucré.
    Forme de libération / dosage:Solution pour l'administration orale 100 mg / ml.
    Emballage:Solution pour l'administration orale 100 mg / ml; sur 10 ml dans des sacs d'un complexe papier-polyéthylène-aluminium. 18 sacs contenant les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:A une température de 15 à 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants!
    Durée de conservation:3 années.
    Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:П N014154 / 01
    Date d'enregistrement:17.06.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOCODEX BIOCODEX France
    Représentation: & nbspBIOCODEX BIOCODEX France
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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