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Forme de dosage: & nbspextrait pour usage topique [liquide]
Composition:

25 g de la préparation contiennent:

Composants actifs:

1. Extrait liquide d'un mélange de matières premières, extractant - éthanol 70% (0,65: 1,0) à 12,500 g,

2. Anestezine (Benzocaine) - 0,500 g.

Excipients: eau purifiée - 6,487 g, hyietolose - 0,500 g, glycérol (glycérol) - 4 000 g, éthanol 96% -1,013 g.

Pour obtenir 12.500 g d'extrait, il faut: fleurs de camomille (Matricaria chamomilla L.) - 1,625 g, écorce de chêne (Quercus robur L.) - 1 625 grammes de feuilles de sauge (Salvia officinalis L.) - 1.625 g, herbe d'arnica (Arnica montana L.) - 0,812 g, ara de rhizomes (Glands Calamus L.) - 0,812 g, menthe poivrée (Mentha piperita L.) - 0,812 g, herbe de thym (Thymus vulgaris L.) - 0,812 g.

La description:

Liquide visqueux, opaque de couleur brun foncé, avec une odeur caractéristique. Un petit dépôt peut se former pendant le stockage.

Groupe pharmacothérapeutique:agent anti-inflammatoire d'origine végétale
ATX: & nbsp
  • Autre
  • Pharmacodynamique:

    Le médicament a des effets anti-inflammatoires, astringents et antiseptiques en raison des composants des matières premières végétales qui font partie de la drogue (écorce de chêne, fleurs de camomille, feuille de sauge, herbe de thym, herbe d'arnica, feuille de menthe, racine de rhizome).

    Benzocaïne a un effet anesthésique local.

    Épaississants dans la composition de Stomatophyta A aident à garder le médicament sur la zone touchée, ce qui fournit un effet plus durable.

    Pharmacocinétique

    Pas de données disponibles.

    Les indications:

    - Inflammation de la bouche (stomatite, gingivite, parodontite);

    - les aphtes;

    - Lésions ulcéreuses de la cavité buccale causées par les prothèses dentaires;

    - comme une aide pour la maladie parodontale.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à la camomille, à l'arnica et à d'autres plantes de la famille Asteracae (Composée);

    - âge (jusqu'à 18 ans).

    Grossesse et allaitement:

    En raison du manque de données sur la sécurité de l'utilisation de drogues par les femmes enceintes et allaitantes, ce groupe de patients n'est pas recommandé de prendre le médicament.

    Dosage et administration:

    Si le médecin n'est pas assigné autrement, lubrifiez les zones touchées au moins 3 fois par jour avec un médicament préalablement appliqué sur un coton-tige.

    Immédiatement après l'utilisation du médicament, s'abstenir de manger et ne pas rincer la bouche.

    Agiter avant utilisation.

    S'il n'y a pas d'amélioration après 5 jours de traitement, vous devriez consulter un médecin.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles.

    Peut-être une légère coloration des dents et des muqueuses de la bouche, qui est éliminée par un nettoyage quotidien.

    La sensation de brûlure à court terme sur la muqueuse immédiatement après l'application est due à la composition de la préparation avec du glycérol.

    Surdosage:

    À ce jour, les cas de surdosage n'ont pas été décrits.

    Interaction:

    Non décrit.

    Instructions spéciales:

    La préparation contient 35-45% (v / v) d'éthanol.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant l'utilisation de la drogue devrait être prudent lorsqu'il s'agit d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices (y compris la conduite, le travail avec des mécanismes en mouvement).

    Forme de libération / dosage:Extrait liquide pour application topique.
    Emballage:

    Pour 25 g dans des bouteilles de verre orange de l'hydrolyse de troisième classe, scellé avec des bouchons de polyéthylène vissés avec le contrôle de la première autopsie.

    Chaque bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation, sont emballés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-002121
    Date d'enregistrement:14.03.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Phytopharm Klenka SAPhytopharm Klenka SA Pologne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspEuroplant, ZAOEuroplant, ZAO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.03.2016
    Instructions illustrées
    Instructions
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