Stopoutsin (Stoptussin)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeButamyrate + GuaifenesinButamyrate + Guaifenesin
Médicaments similairesDévoiler
  • Stopoutsin
    gouttes vers l'intérieur 
    Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd.     Israël
    • Forme de dosage: & nbspGouttes pour l'administration orale.
    Composition:1 ml du médicament contient
    Substances actives: Guaifénésine 0,100 g, citrate de butyle 0,004 g
    Excipients: éthanol 96% 0,300 g, arôme floral (arôme de fleurs alpines) 0,002 g, eau purifiée 0,007 g, polysorbate-80 0,001 g, extrait de réglisse, liquide 0,003 g, propylène glycol jusqu'à 1 000 ml.
    La description:
    Liquide visqueux transparent de couleur jaune à brun jaunâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antitussif + expectorant.
    ATX: & nbsp
  • Autres antimicrobiens
    • Pharmacodynamique:
    Médicament combiné, qui a un effet antitussif et expectorant. Butamirate dihydrogène citrate a un effet anesthésique local périphérique sur les terminaisons nerveuses sensibles de la muqueuse bronchique, ce qui fournit un effet antitussif.

    La guaifénésine augmente la sécrétion des glandes bronchiques et réduit la viscosité du mucus. La sécrétion accrue est provoquée par un effet direct sur les glandes bronchiques en stimulant la sécrétion des sécrétions des glandes bronchiques et en éliminant les glycoprotéines acides des cellules acineuses et par réflexe lorsque l'irritation des fibres parasympathiques afférentes de la muqueuse gastrique se produit et que le centre respiratoire est déprimé. L'augmentation du ton N.vagus stimule la production des sécrétions bronchiques. Le limon produit par les glandes bronchiques renforce l'activité de l'épithélium ciliaire, ce qui facilite l'évacuation du mucus des bronches et de la toux.
    PharmacocinétiqueLorsque administré butramate citrate rapidement et complètement absorbé. La liaison avec les protéines plasmatiques est de 94%. Il est métabolisé par la formation de 2 métabolites, qui ont également une action antitussive. Les métabolites sont excrétés principalement (90%) par les reins et seulement une petite partie à travers l'intestin. La demi-vie (T1 / 2) -6 heures. Guaifenesin lorsqu'il est administré à l'intérieur rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La connexion avec les protéines plasmatiques est insignifiante. Guaifenesin rapidement métabolisé, avec la formation de métabolites inactifs, qui sont excrétés par les reins. T1 / 2-1h.
    Les indications:
    - Toux sèche et toux irritante de diverses étiologies (y compris les maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires supérieures et inférieures).

    - Soulagement de la toux pendant la période pré et postopératoire
    Contre-indications
    - Hypersensibilité aux composants constitutifs;

    - myasthénie grave;

    - l'âge d'enfant jusqu'à 6 mois;

    - le premier trimestre de la grossesse;

    - la période de lactation.
    Grossesse et allaitement:STOPTUSSIN ne doit pas être administré durant le premier trimestre de la grossesse, mais pour les périodes de grossesse particulièrement tardives, des raisons particulièrement importantes doivent être prises. On ne sait pas si le citrate de butamate et guaifenesin dans le lait maternel. Par conséquent, pour l'utilisation du médicament STOPTUSSIN pendant l'allaitement maternel, il est nécessaire d'évaluer le rapport entre les avantages du traitement pour la mère et le risque possible pour le bébé.
    Dosage et administration:
    Le médicament est pris après un repas, le nombre approprié de gouttes sont dissous dans 100 ml de liquide (eau, thé, jus de fruits, etc.). Si une seringue est ajoutée au médicament pour le dosage, vous pouvez l'utiliser pour composer avec précision le médicament.

    Dosé en fonction du poids corporel du patient:

    jusqu'à 7 kg - 8 gouttes 3-4 fois par jour,

    7-12 kg - 9 gouttes 3-4 fois par jour,

    12-20 kg - 14 gouttes 3 fois par jour,

    20-30 kg - 14 gouttes 3-4 fois par jour,

    30-40 kg - 16 gouttes 3-4 fois par jour,

    40-50 kg - 25 gouttes 3 fois par jour,

    50-70 kg - 30 gouttes 3 fois par jour,

    plus de 70 kg - 40 gouttes 3 fois par jour.

    L'intervalle entre les doses devrait être de 6-8 heures.

    L'utilisation d'une grande quantité de liquide au cours du traitement améliore son efficacité.Lorsqu'il est utilisé chez les enfants pesant moins de 7 kg, une réduction de dose est possible, étant donné que l'enfant ne boit pas tous les 100 ml du mélange préparé cependant, la concentration totale de la préparation ne doit pas être dépassée.

    En l'absence d'un effet positif, vous devriez voir un médecin.

    INSTRUCTION POUR L'UTILISATION DE LA SERINGUE POUR DOSAGE

    Pour un dosage simple et précis du médicament, vous pouvez utiliser une seringue pour le dosage (si elle est jointe) (Fig. 1).


    L'échelle sur la seringue indique le nombre de gouttes dans la dose mesurée.

    1. Dévissez le bouchon de la bouteille (dans le sens inverse des aiguilles d'une montre).

    2. Placer la seringue dans l'adaptateur sur le col de la bouteille en position verticale (figure 2).



    3. La bouteille avec la seringue placée à l'intérieur doit être retournée. Tenez fermement la seringue et, en tirant sur le piston, composez la quantité requise de médicament (Fig. 3).

    .

    Si vous voulez mesurer une dose de 40 gouttes - composez 10 + 30 gouttes.

    5. Retournez la bouteille en position verticale.

    6. Retirez délicatement la seringue avec le médicament de l'adaptateur de bouteille.

    7. Dissoudre la préparation dosée dans de l'eau, du thé ou du jus de fruit.

    8. Visser la bouteille avec la préparation (dans le sens des aiguilles d'une montre).

    9. Après utilisation, rincer la seringue avec de l'eau chaude.


    Effets secondaires:

    Lorsque le régime posologique recommandé est observé, les patients tolèrent généralement bien le médicament. Des nausées, des vomissements, de la diarrhée, une perte d'appétit, des maux d'estomac, des étourdissements, des maux de tête, de la somnolence, de l'urticaire et des éruptions cutanées peuvent survenir. Ces effets apparaissent chez environ 1% des patients et vont généralement sans réduire la dose. La fréquence des effets indésirables listés ci-dessous a été déterminée selon les critères suivants: très souvent (pas moins de 1/10), souvent (plus de 1/100, moins de 1/10); parfois (plus de 1/1000, moins de 1/100); rarement (plus de 1/10000, moins de 1/1000); très rarement (moins de 1/10000), y compris les messages individuels.

    Du système nerveux: souvent - anorexie, mal de tête.

    Des organes de l'ouïe et de l'équilibre: souvent - vertiges.

    De la part du système digestif: souvent g, nausée, douleur abdominale, vomissement, diarrhée.

    De la peau et de la graisse sous-cutanée: très rarement - exanthème, urticaire.

    Du côté des reins et des voies urinaires: très rarement - lithiase urinaire.

    Surdosage:
    Symptômes: Le surdosage est dominé par des signes d'effets toxiques de la guaifénésine: somnolence, faiblesse musculaire, nausées et vomissements, lithiase urinaire.
    Traitement: En cas de surdosage, consultez un médecin. Guaifenesin n'a pas d'antidote spécifique.Assigner un lavage gastrique, l'accueil de charbon actif, une thérapie symptomatique (soutien des fonctions cardiovasculaires, respiratoires et rénales, équilibre électrolytique).
    Interaction:
    La guaifénésine améliore l'effet analgésique du paracétamol et de l'acide acétylsalicylique; améliore l'effet de l'alcool, des sédatifs, des hypnotiques et des anesthésiques généraux sur le système nerveux central; action des myorelaxants.

    Lors de la détermination de la concentration de vanillylmindal et de l'acide 5-hydroxyindoleacétique en utilisant nitrosoftoft comme réactif, des résultats faussement positifs peuvent être obtenus. Par conséquent, le traitement par la guaifénésine doit être arrêté 48 heures avant la collecte d'urine pour cette analyse.
    Instructions spéciales:
    Si les symptômes persistent, envisager de changer le traitement.

    La préparation contient 36,6% en volume d'éthanol. Éviter les boissons alcoolisées au cours du traitement doit être évité. Le médicament ne doit pas être administré avec une toux productive aux patients souffrant de toux prolongée ou chronique (y compris ceux causés par le tabagisme), la bronchite ou l'emphysème des poumons.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'utilisation du médicament peut avoir un effet négatif sur les activités nécessitant une attention accrue, la coordination des mouvements et la prise de décision rapide (par exemple, la conduite, le travail avec des machines et le travail à haute altitude).
    Forme de libération / dosage:Gouttes pour l'administration orale.
    Emballage:
    Pour 10, 25 et 50 ml dans des bouteilles de verre foncé avec un compte-gouttes en polyéthylène, couvrir avec le contrôle de l'ouverture.

    Pour 50 ml dans des bouteilles de verre foncé avec compte-gouttes en polyéthylène, couvercle avec contrôle d'autoprotection et une seringue en polyéthylène pour le dosage. Chaque bouteille est placée dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation.
    Conditions de stockage:Le médicament doit être conservé à une température de 10 ° C à 25 ° C, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants.
    Durée de conservation:5 années! Ne pas utiliser après la date indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N012577 / 01
    Date d'enregistrement:02.06.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd.Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd. Israël
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspTeva Teva Israël
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.03.2016
    Instructions illustrées
    Instructions
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