Stopoutsin (Stoptussin)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbsppilules
Composition:

1 comprimé contient:

substances actives: citrate de butamirate 4,0 mg; guaifénésine 100,0 mg;

Excipients: colloïde de dioxyde de silicium 1,0 mg, mannitol 60,0 mg, cellulose microcristalline 60,0 mg, tribénate de glycéryle 1,0 mg, stéarate de magnésium 4,0 mg.

La description:

Ploskotsilindricheskie comprimés blancs ou presque blancs, avec un risque de facette et de séparation.

Groupe pharmacothérapeutique:médicament antitussif combiné (médicament antitussif de l'action centrale + expectorant)
ATX: & nbsp
  • Médicaments antitussifs en combinaison avec des expectorants
    • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, qui a un effet antitussif et expectorant.

    Butamate a un effet anesthésique local périphérique sur les terminaisons nerveuses sensibles de la muqueuse bronchique, qui fournit un effet antitussif.

    Guaifenesin augmente la sécrétion des glandes bronchiques et réduit la viscosité du mucus. La sécrétion accrue est provoquée par un effet direct sur les glandes bronchiques en stimulant la sécrétion des sécrétions des glandes bronchiques et en éliminant les glycoprotéines acides des cellules acineuses et par réflexe lorsque l'irritation des fibres parasympathiques afférentes de la muqueuse gastrique se produit et que le centre respiratoire est déprimé. Tonalité accrue N. vagus stimule la production de sécrétions bronchiques. Le limon produit par les glandes bronchiques renforce l'activité de l'épithélium ciliaire, ce qui facilite l'évacuation du mucus des bronches et de la toux.

    Pharmacocinétique

    Ingestion butamate rapidement et complètement absorbé. La liaison avec les protéines plasmatiques est de 94%. Il est métabolisé par la formation de 2 métabolites, qui ont également une action antitussive. Les métabolites sont excrétés principalement (90%) par les reins et seulement une petite partie à travers l'intestin. La demi-vie (T1/2) - 6 heures.

    Guaifenesin lorsqu'il est ingéré rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La connexion avec les protéines plasmatiques est insignifiante. Guaifenesin rapidement métabolisé, avec la formation de métabolites inactifs, qui sont excrétés par les reins. T1/2 - 1 heure.

    Les indications:

    Toux sèche et irritante de diverses étiologies (y compris les maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires supérieures et inférieures).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants constitutifs; myasthénie grave; l'âge des enfants jusqu'à 12 ans; Je trimestre de grossesse; la période d'allaitement.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament Stoptussin ne doit pas être utilisé pendant le premier trimestre de la grossesse. S'il est nécessaire de l'utiliser pendant les trimestres II et III de la grossesse, vous devez vous assurer que le bénéfice potentiel pour la mère est supérieur au risque potentiel pour le fœtus.

    Il n'y a pas d'informations fiables sur la pénétration du butamirate et de la guaïfénésine dans le lait maternel. Il est nécessaire d'arrêter l'allaitement pour la période d'utilisation de la drogue Stoptopsin.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, après avoir mangé, sans mâcher, laver avec du liquide (eau, thé, jus de fruits, etc.). La dose dépend du poids du corps du patient.

    Adultes et enfants de plus de 12 ans avec poids:

    - moins de 50 kg: 1/2 comprimé 4 fois par jour;

    - de 50 à 70 kg: 1 comprimé 3 fois par jour;

    - 70 à 90 kg: 1 pièce1/2 comprimé 3 fois par jour;

    - plus de 90 kg: 1 chacun1/2 comprimé 4 fois par jour.

    L'intervalle entre les doses devrait être de 4 à 6 heures.

    Effets secondaires:

    Lorsque le régime posologique recommandé est observé, les patients tolèrent généralement bien le médicament. Il peut y avoir des nausées, des vomissements, de la diarrhée, une perte d'appétit, des douleurs à l'estomac, des étourdissements, des maux de tête, de la somnolence, de l'urticaire et des éruptions cutanées. Ces effets apparaissent chez environ 1 patient et vont généralement sans réduire la dose.

    La fréquence des effets indésirables listés ci-dessous a été déterminée selon les critères suivants: très souvent (pas moins de 1/10), souvent (plus de 1/100, moins de 1/10); rarement (plus de 1/1000, moins de 1/100); rarement (plus de 1/10000, moins de 1/1000); très rarement (moins de 1/10000), y compris les messages individuels.

    Du système nerveux central: souvent un mal de tête.

    Du côté de l'organe de l'ouïe et de l'équilibre: souvent - vertiges.

    De la part du système digestif: souvent - nausée, anorexie, douleurs abdominales, vomissements, diarrhée; très rarement - un goût amer dans la bouche, des brûlures d'estomac, une sensation de lourdeur dans l'épigastre.

    De la part du système respiratoire: très rarement - dyspnée.

    Du système cardiovasculaire: rarement - douleur thoracique, très rarement - tachycardie, palpitations.

    De la peau et de la graisse sous-cutanée: très rarement - démangeaisons, exanthème, urticaire, "bouffées de chaleur".

    Autre: très rarement - la douleur autour des yeux.

    Surdosage:

    Symptômes: prédominent les signes des effets toxiques de la guaifénésine: somnolence, faiblesse musculaire, nausées et vomissements, lithiase urinaire.

    Traitement: il est nécessaire de voir un médecin. Guaifenesin n'a pas d'antidote spécifique. Assigner un lavage gastrique, la réception de charbon actif, une thérapie symptomatique (soutien des fonctions cardiovasculaires, respiratoires et rénales, équilibre électrolytique).

    Interaction:

    La guaifénésine améliore l'effet analgésique du paracétamol et l'acide acétylsalicylique; améliore l'effet de l'alcool, des sédatifs, des hypnotiques et des anesthésiques généraux sur le système nerveux central; améliore l'effet des myorelaxants.

    Lors de la détermination de la concentration de vanillylmindal et de l'acide 5-hydroxyindoleacétique en utilisant le nitrosonaphtol comme réactif, des résultats faussement positifs peuvent être obtenus. Par conséquent, le traitement par la guaifénésine doit être arrêté 48 heures avant la collecte d'urine pour cette analyse.

    Instructions spéciales:

    Si les symptômes persistent, envisager de changer le traitement.

    Le médicament ne doit pas être administré avec une toux productive aux patients souffrant de toux prolongée ou chronique (y compris ceux causés par le tabagisme), la bronchite ou l'emphysème des poumons.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament Stoptussin peut avoir un effet négatif sur la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices, car elles peuvent causer des étourdissements et d'autres effets secondaires.

    Forme de libération / dosage:Comprimés, 4 mg + 100 mg.
    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans des blisters de feuille d'aluminium et de film de PVC.

    Deux ampoules avec les instructions d'utilisation sont placées dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N015070 / 01
    Date d'enregistrement:13.04.2010 / 11.12.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd.Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd. Israël
    Fabricant: & nbsp
    TEVA Czech Industries, s.r.o. République Tchèque
    Représentation: & nbspTeva Teva Israël
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.03.2016
    Instructions illustrées
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