Substance activeAmylmetacresol + alcool dichlorobenzylique + lidocaïneAmylmetacresol + alcool dichlorobenzylique + lidocaïne
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  • Forme de dosage: & nbspspray pour usage topique
    Composition:

    Une pression sur la valve contient des substances actives; l'amylmétacrésol 0,29 mg, l'alcool 2,4-dichlorobenzylique 0,58 mg, la lidocaïne 0,78 mg et les excipients; éthanol 96% 52 μl, acide citrique 0,19 mg, glycérol 13 μl, solution de sorbitol 70% (non cristallisé) 13 μl, saccharine 0,026 mg, lévomentol 0,104 mg, huile de menthe poivrée 0,156 μl, huile d'anis 0,065 μl, azorubine carmosine edicol) 0,008 mg, eau purifiée à 130 μl, hydroxyde de sodium qs, acide chlorhydrique concentré qs

    La description:Solution transparente de couleur rouge avec une odeur caractéristique.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp

    R.02.A.A   Antiseptiques

    Pharmacodynamique:Le médicament a un effet antiseptique, est actif contre les micro-organismes gram-positifs et gram-négatifs dans in vitro, a une action antimycotique. Il a également une action anesthésique locale et anti-oedémateuse.
    Les indications:Traitement symptomatique de la douleur dans la cavité buccale, la gorge, le larynx pour les maladies infectieuses et inflammatoires: amygdalite, pharyngite, laryngite (incl.professionnel - des enseignants, des locuteurs, des travailleurs des industries chimique et houillère), enrouement, inflammation de la muqueuse de la bouche et des gencives (stomatite aphteuse, gingivite, muguet).
    Contre-indications

    - hypersensibilité aux composants du médicament;

    - L'âge des enfants (jusqu'à 12 ans).

    Soigneusement:Grossesse, allaitement.
    Grossesse et allaitement:L'utilisation de la drogue pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que sous la supervision d'un médecin.
    Dosage et administration:

    Localement. Adultes et enfants de plus de 12 ans: Irriguer la zone enflammée en appuyant deux fois sur la tête du flacon (une dose). Si nécessaire, répétez la procédure toutes les 3 heures, pas plus de 6 fois dans les 24 heures. La durée du médicament n'est pas plus de 5 jours.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques, perte de sensibilité de la langue.

    Surdosage:

    Il est peu probable qu'un surdosage possible puisse conduire à l'anesthésie du tube digestif supérieur.

    Interaction:

    Des interactions cliniquement significatives avec d'autres médicaments n'ont pas été rapportées.

    Instructions spéciales:

    S'il y a une perte possible de sensibilité de la langue, il est conseillé de faire attention en prenant de la nourriture chaude et de l'eau. N'utilisez pas le médicament en présence d'une sensibilité individuelle accrue à n'importe quel composant faisant partie du médicament.

    Forme de libération / dosage:Vaporisateur pour usage topique dosé.
    Emballage:

    20 ml de spray (pas moins de 140 coups par valve (70 doses)) dans une bouteille en verre fermée avec un couvercle en plastique blanc avec un dispositif de dosage, avec un bouchon en plastique blanc sur le dessus.

    La bouteille est placée dans un paquet de carton avec les instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    À une température ne dépassant pas 30 ° C, dans un endroit sec et hors de portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    N'utilisez pas le médicament avec la durée de conservation expirée.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:П N014746 / 02
    Date d'enregistrement:03.12.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Rekitt Benckiser Helsar International Ltd.Rekitt Benckiser Helsar International Ltd. Royaume-Uni
    Fabricant: & nbsp
    BCM, Ltd. Royaume-Uni
    Représentation: & nbspREKITT BENKIZER HELSKER LTD. REKITT BENKIZER HELSKER LTD. Royaume-Uni
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp01.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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