Substance activeAmylmetacresol + alcool dichlorobenzyliqueAmylmetacresol + alcool dichlorobenzylique
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  • Forme de dosage: & nbsplosanges
    Composition:

    Un comprimé pour la résorption contient:

    substances actives: Alcool 2,4-dichlorobenzylique 1,2 mg, amylméthacrésol 0,6 mg;

    Excipients: acide tartrique 26 mg, colorant anthocyanique (E163) 3,46 mg, arôme de prune 9,1 mg, arôme crème 4,37 mg, arôme avec effet chauffant 0,52 mg, arôme aromatisant gingembre 2,08 mg, triglycérides chaîne moyenne 0,79 mg; sirop de sucre [sucrose, eau] et 1384 mg de Dextrose liquide [dextrose, oligo- et polysaccharides] (glucose liquide) 1102 mg (pour donner des comprimés pesant 2,6 g).

    La description:

    Comprimés ronds de couleur rouge à violette avec lettres gravées S avec 2 côtés de la pilule. Revêtement blanc permis, coloration inégale, la présence de bulles d'air dans la masse de caramel et une légère inégalité des bords.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp

    R.02.A.A   Antiseptiques

    Pharmacodynamique:

    Le médicament a un effet antiseptique, est actif contre un large éventail de micro-organismes Gram-positifs et Gram-négatifs dans in vitro, a une action antimycotique.

    Les indications:

    Traitement symptomatique de la douleur dans la cavité buccale, la gorge, le larynx dans les maladies infectieuses et inflammatoires: amygdalite, pharyngite, laryngite (y compris le caractère professionnel - enseignants, locuteurs, employés des industries chimiques et houillères), enrouement, inflammation de la muqueuse buccale et des gencives ( stomatite aphteuse, gingivite, muguet).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament l'âge d'enfant (jusqu'à 6 ans).

    Soigneusement:

    La grossesse, la période d'allaitement, l'asthme bronchique.

    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, le médicament n'est utilisé que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fÅ“tus et le bébé. Pendant la durée du traitement, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    Localement. Recommandé pour les adultes et les enfants de plus de 6 ans. Pour dissoudre un comprimé toutes les 2-3 heures. Les adultes et les enfants de plus de 12 ans ne doivent pas prendre plus de 12 comprimés dans les 24 heures. Les enfants de 6 à 12 ans ne prennent pas plus de 8 comprimés en 24 heures. Ne pas dépasser la dose indiquée.

    Le cours du traitement est de 3 jours. Si les symptômes persistent pendant plus de 3 jours, consultez un médecin.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques: une éruption cutanée, une sensation de brûlure et des picotements dans la gorge, des réactions d'hypersensibilité aux composants du médicament sont possibles.

    Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé, ou si d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions sont notés, vous devez en informer immédiatement le médecin.

    Surdosage:

    Symptômes: un surdosage possible peut conduire à l'inconfort du tractus gastro-intestinal - nausée.

    Traitement: symptomatique sous la supervision d'un médecin.

    Interaction:

    Des interactions cliniquement significatives avec d'autres médicaments n'ont pas été rapportées. L'utilisation simultanée du médicament avec d'autres agents antimicrobiens locaux est possible.

    Instructions spéciales:

    N'utilisez pas le médicament en présence d'une sensibilité individuelle accrue à tout composant faisant partie du médicament. Les patients diabétiques doivent tenir compte du fait que chaque comprimé contient environ 2,6 g de sucre, ce qui correspond à 0,22 XE (unités de pain).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire les véhicules et les mécanismes, ainsi que de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Pastilles.

    Emballage:

    Pour 8 ou 12 comprimés dans une plaquette de PVC / PVDC / feuille d'aluminium.Pour 1, 2 ou 3 ampoules sont mis dans une boîte en carton, ou dans une boîte en métal, ou dans un emballage d'emballage en feuille laminée avec instructions d'utilisation.

    10 comprimés pour la résorption dans un tube en polypropylène avec une couverture en polypropylène, qui permet le contrôle de la première ouverture, avec un dessicant. Les instructions d'utilisation sont sous l'étiquette.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Gardez le médicament hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Tuba: utiliser dans les 3 mois après l'ouverture.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001623
    Date d'enregistrement:03.04.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Rekitt Benckiser Helsar International Ltd.Rekitt Benckiser Helsar International Ltd. Royaume-Uni
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspREKITT BENKIZER HELSKER LTD. REKITT BENKIZER HELSKER LTD. Royaume-Uni
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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