Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspPilules
Composition:
Chaque tablette contient:
substance active - 50 mg de sumatriptan (sous forme de succinate de sumatriptan à 69,98 mg) ou de sumatriptan à 100 mg (sous forme de succinate de sumatriptan à 139,96 mg);
Excipients Croscarmellose sodique 11,00 mg / 22,00 mg, polysorbate 80 0,70 mg / 1,40 mg, hydrophosphate de calcium 53,44 mg / 106,88 mg, cellulose microcristalline 22,50 mg / 45,00 mg, bicarbonate de sodium 10,00 mg / 20,00 mg, stéarate de magnésium 2,38 mg / 4,76 mg.
La description:Dosage 50 mg: comprimés oblongs, biconvexes, blancs ou presque blancs, gravés "C" d'un côté et gravés "33" de l'autre.
Dosage de 100 mg: comprimés oblongs, biconvexes, blancs ou presque blancs, gravés "C" d'un côté et gravés "34" de l'autre.
Groupe pharmacothérapeutique:Moyens anti-migraine.
Pharmacodynamique:
Moyens anti-migraine. Agoniste spécifique et sélectif des récepteurs 5-HT1-sérotonine, localisé principalement dans les vaisseaux sanguins du cerveau. N'affecte pas les autres sous-types de récepteurs 5-HT-sérotonine (5-HT2-7). Provoque le rétrécissement des vaisseaux du lit artériel carotidien, qui fournissent les tissus extracrâniens et intracrâniens (l'expansion des vaisseaux des méninges et / ou leur œdème est le principal mécanisme de développement de la migraine chez l'homme) sans affecter de manière significative le débit sanguin cérébral. l'activité des récepteurs des terminaisons des fibres afférentes du nerf trijumeau dans la dure-mère (en conséquence, la sécrétion des neuropeptides sensoriels diminue). Élimine les nausées associées et la photophobie associée aux crises de migraine. Dans 50-70% des cas, il élimine rapidement une attaque par voie orale à une dose de 25-100 mg. Dans les 24 heures, une rechute peut survenir dans 1/3 des cas nécessitant une réapplication.
Le début de l'action est de 30 minutes après l'administration orale à une dose de 100 mg.
Pharmacocinétique

Après absorption orale rapidement absorbée, après 45 minutes sa concentration dans le plasma atteint 70% du niveau maximum. Biodisponibilité - 15% (en raison du métabolisme présystémique et de l'absorption incomplète). La concentration maximale dans le plasma sanguin (CmOh) (après ingestion de 100 mg) est obtenue après 2-2,5 heures et est de 51 ng / ml. La liaison avec les protéines plasmatiques est de 14-21%, le volume total de distribution est de 170 l (2,4 l / kg). Métabolisé par oxydation avec la participation de la monoamine oxydase (MAO) (de préférence l'isoenzyme A) pour former des métabolites, les principaux étant l'analogue indoleacétique du sumatriptan n'ayant pas d'activité pharmacologique contre les récepteurs 5-HT1 et 5-HT2-sérotonine et son glucuronide . La demi-vie (T1/2) - 2-2,5 h. Dégagement plasmatique - 1160 ml / min, clairance rénale - 260 ml / min; clairance non surrénalienne - 40% après administration orale. Il est excrété par les reins, principalement sous forme de métabolites (97% après ingestion) - acide libre ou glucuronide conjugué.

Les indications:Migraine (soulagement des crises, avec ou sans aura).
Contre-indications
- hypersensibilité au sumatriptan ou à l'un des composants du médicament;
- formes hémiplégiques, basilaires ou ophtalmoplégiques de la migraine;
- cardiopathie ischémique (cardiopathie ischémique) (y compris suspicion);
- l'angine (y compris l'angine de Prinzmetal);
- infarctus du myocarde (y compris dans l'anamnèse);
- cardiosclérose postinfarctus;
- hypertension artérielle de sévérité modérée et sévère (la possibilité de développer une augmentation transitoire de la pression sanguine et de la résistance vasculaire périphérique), ainsi que l'hypertension artérielle incontrôlée;
- les maladies occlusives des artères périphériques;
- AVC ou une altération transitoire de la circulation cérébrale (y compris dans l'anamnèse);
- insuffisance hépatique sévère;
- insuffisance rénale sévère;
- l'administration simultanée avec des médicaments qui inhibent MAO A ou B (par exemple, phenelzine, isocarboxazide), et également dans les deux semaines après l'arrêt desdits médicaments;
- utilisation simultanée avec des préparations d'ergotamine ou de ses dérivés (y compris métisergide);
- grossesse;
- la période d'allaitement (dans les 24 heures suivant l'application du médicament);
- enfants de moins de 18 ans (efficacité et sécurité non établies);
- Âge avancé (plus de 65 ans)
Soigneusement:
- l'épilepsie (y compris toutes les conditions avec une diminution du seuil de préparation convulsive);
- hypertension artérielle contrôlée;
- altération de la fonction hépatique et rénale;
- chez les patients présentant une hypersensibilité aux sulfanilamides (des réactions allergiques sont possibles avec une sévérité des manifestations cutanées à l'anaphylaxie);
Grossesse et allaitement:Application de la drogue Sumatriptan chez les femmes enceintes, il est contre-indiqué. Sumatriptan excrété dans le lait maternel. À cet égard, lors de l'utilisation du médicament Sumatriptan Pendant l'allaitement, il n'est pas recommandé d'allaiter un enfant dans les 24 heures suivant la prise du médicament.
Dosage et administration:À l'intérieur.Le traitement commence le plus tôt possible après l'apparition d'une crise de migraine (bien que le médicament soit également efficace à n'importe quel stade de l'attaque). La dose recommandée de la drogue Sumatriptan pour le soulagement des crises aiguës de migraine chez les adultes - 50 mg, dans certains cas, la dose doit être augmentée à 100 mg (le comprimé doit être avalé entier, lavé avec de l'eau.) Si les symptômes migraineux ne disparaissent pas la première dose, puis à nouveau pour arrêter l'attaque en cours Sumatriptan Ne pas nommer. Pour arrêter les attaques suivantes (avec une diminution ou une disparition des symptômes, puis reprendre), vous pouvez prendre une deuxième dose dans les prochaines 24 heures, à condition que l'intervalle entre les admissions soit d'au moins 2 heures.
Pendant toute période de 24 heures, la dose maximale ne doit pas dépasser 300 mg.
Le sumatriptan est utilisé en monothérapie. L'utilisation simultanée d'autres médicaments pour traiter les crises aiguës de migraine n'est pas recommandée.
Violation de la fonction du foie La dose recommandée est de 50 mg.
Instructions spéciales:
Il n'est pas destiné à prévenir la migraine (l'utilisation pendant une aura de migraine avant l'apparition d'autres symptômes peut ne pas empêcher le développement d'un mal de tête).
Les patients à risque de SSS ne commencent pas le traitement sans un examen préliminaire (femmes ménopausées, hommes de plus de 40 ans, personnes avec des facteurs de risque IHD). Dans cette enquête, il n'est pas toujours possible d'identifier chaque patient avec la maladie CCC. il y a des rapports de cas très rares de complications sérieuses de CVS dans les patients sans précédent SSS.
Il doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une hypertension artérielle contrôlée, car dans certains cas, lors de la prise du médicament, une augmentation transitoire de la pression artérielle et une résistance des vaisseaux périphériques ont été observées.
De très rares cas de surveillance post-commercialisation du développement du syndrome sérotoninergique (incluant les troubles psychiatriques, la labilité autonome et les troubles neuromusculaires) ont été rapportés suite à l'utilisation simultanée d'inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et de sumatriptan. En outre, le développement du syndrome sérotoninergique a été rapporté dans le contexte de l'administration simultanée de triptans avec des inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine et de la noradrénaline (ISRS). Dans le cas d'une utilisation simultanée avec des médicaments du groupe SSRI / SSRIH devrait surveiller attentivement l'état du patient.
Chez les patients présentant une hypersensibilité aux sulfamides lors de l'utilisation du médicament Sumatriptan il existe un risque accru de réactions allergiques (des manifestations cutanées au choc anaphylactique). Malgré. que la preuve de la sensibilité croisée est limitée, il faut faire preuve de prudence lors de l'utilisation du médicament Sumatriptan dans cette catégorie de patients.
Application de la drogue Sumatriptan peut être associée à l'apparition de sensations transitoires de lourdeur et de douleur dans la poitrine et la gorge. En cas de suspicion d'une maladie cardio-vasculaire lorsque ces symptômes apparaissent, arrêtez de prendre le médicament et effectuez un examen approprié.
S'il n'y a pas d'effet sur l'administration de la première dose, le diagnostic doit être clarifié.
Ne pas dépasser la dose recommandée du médicament Sumatriptan.
Avant d'utiliser le médicament Sumatriptan chez les patients avec une migraine nouvellement diagnostiquée ou atypique, d'autres maladies potentiellement neurologiques devraient être exclues.
Utilisation simultanée d'autres tritans d'agonistes de / 5-HT1 avec sumatriptan n'est pas recommandé.
Il convient de garder à l'esprit que chez les patients souffrant de migraine, il existe un risque de développer un accident vasculaire cérébral ou des troubles transitoires de la circulation cérébrale.
L'utilisation excessive de médicaments antimigraineux, y compris la drogue Sumatriptan, peut conduire à une augmentation de l'incidence des maux de tête, ce qui nécessite potentiellement l'arrêt du traitement.
Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
Pendant la période de traitement médicamenteux Sumatriptan, en relation avec la possibilité de développer des vertiges et de la somnolence, il faut prendre soin de conduire des véhicules et de prendre d'autres activités dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
Numéro d'enregistrement:LP-000989
Date d'enregistrement:18.10.2011
Le propriétaire du certificat d'inscription:Aurobindo Pharma Co., Ltd.Aurobindo Pharma Co., Ltd. Inde
Fabricant: & nbsp
Représentation: & nbspAurobindo Pharma, ZAOAurobindo Pharma, ZAO
Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.09.2015
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