Substance activePrunes d'extrait d'écorce africainePrunes d'extrait d'écorce africaine
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    Lek dd     Slovénie
  • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    Substance active:

    Prunes d'extrait d'écorce africaine épaisse (Pygeum africanum Hook) - 50 mg Excipients: beurre d'arachide - 150 mg

    Enveloppe de la gélule: gélatine - 89 mg, glycérol - 38 mg, dioxyde de titane - 3,6 mg, cuivre chlorophylline sodique 0,005 mg

    La description:

    Capsules de gélatine molle de forme ovale de taille n ° 4, constituées de deux moitiés longitudinales, chacune ayant une couleur blanche opaque / vert clair. Le contenu des capsules est un liquide huileux de couleur brune.

    Groupe pharmacothérapeutique:traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate d'origine végétale
    ATX: & nbsp

    G.04.C.X   Autres médicaments pour le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate

    Pharmacodynamique:

    Un agent qui réduit la prolifération des cellules de la prostate. L'action est déterminée par l'effet antiprolifératif sur les fibroblastes, stimulé b-FGF (le principal facteur de croissance des fibroblastes).

    Le médicament n'affecte pas l'activité des hormones du système reproducteur masculin.

    Pharmacocinétique

    Les données sur les propriétés pharmacocinétiques ne sont pas disponibles, car l'efficacité de l'extrait d'écorce de prunier africain ne peut être attribuée à son ou ses composants.

    Les indications:

    Traitement des troubles fonctionnels système urinaire avec hyperplasie bénigne de la prostate (adénome).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux extraits croûte de prune africaine ou d'autres plantes de la même famille que la prune africain (Prune africaine), beurre d'arachide huile ou soja, et d'autres composants de la drogue.

    Âge jusqu'à 18 ans

    Soigneusement:

    En raison du fait que le médicament contient beurre de cacahuète, il y a un risque réactions allergiques, y compris sévères réaction anaphylactique chez les personnes allergiques aux arachides.

    Le médicament devrait être utilisé sous la supervision habituelle d'un médecin et l'examen de la prostate, en tenant compte de l'état de santé du patient et des facteurs de risque.

    La thérapie avec Tadenan® ne remplace pas intervention chirurgicale, si nécessaire.

    Informations concernant rénale ou l'insuffisance hépatique est absente.

    Grossesse et allaitement:

    Ce médicament n'est pas destiné aux femmes.

    Dans les études animales, le médicament n'a pas affecté la fonction de reproduction des mâles.

    Dosage et administration:

    Inside.1 capsule (50 mg) 2 fois par jour, matin et soir, de préférence avant les repas. La dose quotidienne est de 100 mg.

    Le cours du traitement est généralement de 6 semaines et peut être augmenté jusqu'à 8 semaines. Si nécessaire, un deuxième traitement peut être prescrit.

    Effets secondaires:

    Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés sont les troubles gastro-intestinaux, tels que les nausées, la constipation et la diarrhée.

    Au cours de l'application post-commercialisation, les effets indésirables suivants ont été signalés. Les messages étaient de nature spontanée, et pour une évaluation précise de la fréquence des cas de données disponibles ne suffit pas.

    Du tractus gastro-intestinal:

    Nausées, constipation, diarrhée.

    Du système immunitaire:

    Réactions allergiques généralisées, urticaire.


    Surdosage:

    Les symptômes spécifiques de surdosage sont inconnus. Un traitement symptomatique est recommandé.

    Interaction:

    Les études d'interaction n'ont pas été menées.

    Instructions spéciales:

    En raison du fait que la préparation contient du beurre d'arachide, il existe un risque de réactions allergiques, y compris une réaction anaphylactique sévère chez les personnes allergiques aux arachides.

    L'utilisation du médicament doit se produire sous la supervision habituelle d'un médecin et d'un examen de la prostate, en tenant compte de la santé du patient et des facteurs de risque.

    Le traitement par Tadenan ne remplace pas l'intervention chirurgicale, si nécessaire.

    Les informations concernant l'insuffisance rénale ou hépatique sont absentes.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Des études sur l'effet sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes n'ont pas été effectuées.

    Forme de libération / dosage:

    Capsules 50 mg.


    Emballage:

    10 capsules en blister PVC / Al. Pour 1, 2 ou 3 ampoules dans un emballage en carton ainsi que des instructions d'utilisation.

    Pour 30 capsules en blister PVC / Al. Pour 1 ou 2 ampoules dans un emballage en carton ainsi que des instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N014669 / 01
    Date d'enregistrement:17.03.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Laboratoires SA Fournier.Laboratoires SA Fournier. France
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspLABORATOIRES ABBOTT LLC LABORATOIRES ABBOTT LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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