Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
Composition:

Pour une tablette:

composants actifs: 371,3 mg d'un extrait aqueux épais (14,5: 1) à partir d'un mélange de: feuille krunum 2 g, rhizome anemarens 0,666 g, croûte d'écorce 0,666 g, feuilles herbacées 0,666 g, graines de pêches 0,083 g, rhizomes d'alismatis 0,830 g, racines de pions 0,500 g, écorce de cannelle 0,0083 g;

composants auxiliaires: colloïde de dioxyde de silicium 0,055 g, amidon 0,220 g, stéarate de magnésium 0,0065 g, hypromélose 0,007 g, talc 0,007 g, dioxyde de titane 0,001 g, macrogol 6000 0,0015 g, oxyde de fer rouge (E 172) 0,0003 g, oxyde de fer noir (E 172) 0,0004 g.

La description:

Comprimés à facette, ovale biconvexe, recouverts d'une coquille de couleur brune. Le coeur est brun, sur une coupe brune avec de nombreuses petites taches jaunes.

Groupe pharmacothérapeutique:L'hyperplasie de la prostate est un traitement bénin d'origine végétale
ATX: & nbsp
  • Autres médicaments pour le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate
  • Pharmacodynamique:Le médicament a une action anti-inflammatoire, analgésique, angioprotectrice modérée.
    Les indications:

    À traitement complexe pour l'élimination des troubles dysuriques, avec hyperplasie bénigne de la prostate des stades I et II.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, graves violations du foie.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation de la drogue chez les femmes n'est pas fournie.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur 2 comprimés 3 fois par jour après les repas. Le médicament doit être pris selon le schéma suivant: 3 cours de 7 jours d'admission avec des pauses entre les cours de 7 jours.

    La durée du traitement est déterminée par le médecin.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles.

    Dans 5% des cas au début du médicament chez les patients, une sensation de brûlure dans l'anus peut se produire. Ce phénomène se produit dans le processus de prise du médicament.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage de TADIMAX® ne sont pas inscrit.

    Interaction:

    Non décrit.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Comprimés pelliculés.
    Emballage:

    21 comprimés dans des blisters en aluminium.

    Pour 2 ou 3 ampoules ainsi que des instructions pour un usage médical sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À sec, à l'abri de la lumière, à une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002170
    Date d'enregistrement:02.08.2013
    Date d'annulation:2018-08-02
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Danafa Pharmaceutical Joint Stock Company Danafa Pharmaceutical Joint Stock Company Vietnam
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspDominanta-Service CJSCDominanta-Service CJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp01.02.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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