Substance activeExtrait de thymusExtrait de thymus
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    SAMSON-MED, LLC     Russie
  • Forme de dosage: & nbspsolution hypodermique
    Composition:

    Ingrédient actif:

    Tactivine (extrait de thymus) - 0,1 mg; Composants auxiliaires: chlorure de sodium - 8,85 mg;

    Eau pour injection jusqu'à 1 ml.

    La description:
    Liquide transparent incolore, inodore.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent immunostimulant
    ATX: & nbsp

    L.03.A.X   Autres immunostimulants

    Pharmacodynamique:
    C'est un agent immunostimulant. Dans les conditions immunodéficientes, le médicament normalise les indices quantitatifs et fonctionnels de l'immunité, stimule la production de lymphokines, y compris l'interféron a et y, restaure l'activité des tueurs de T, l'activité fonctionnelle des cellules souches hématopoïétiques et normalise un certain nombre de d'autres indices qui caractérisent l'intensité de l'immunité. Active le système de macrophage.

    Les indications:
    • Appliqué chez les adultes et les enfants (de 6 mois à 14 ans) avec des conditions d'immunodéficience survenant lorsque:
    • les processus infectieux purulents et septiques;
    • les maladies lymphoprolifératives (lymphogranulomatose, leucémie lymphocytaire), les maladies lymphoprolifératives (lymphogranulomatose, leucémie lymphocytaire);
    • Néoplasmes malins;
    • violations persistantes de la fonction du thymus (maladie de rayonnement, tumeurs du thymus, enlèvement opératoire du thymus);
    • Sclérose en plaque;
    • tuberculose;
    • ophthalmoherpes récurrents;
    • psoriasis;
    • zona;
    • dermatite et dermatose;
    • les maladies respiratoires virales aiguës récurrentes fréquentes;
    • les maladies urologiques de l'étiologie infectieuse;
    • les maladies pulmonaires (CHDF);
    • hépatite virale chronique;
    • interventions chirurgicales (en période préopératoire et postopératoire);
    • thymomégalie.

    Contre-indicationsGrossesse et allaitement
    Dosage et administration:
    Adultes: par voie sous-cutanée, 1 ml de solution à 0,01% (soit 40 mcg / m2 ou 1-2 mcg / kg) est administré la nuit, une fois par jour, tous les jours pendant 5-14 jours. Si nécessaire, le traitement se poursuit pendant 1 mois à 2 ml tous les trois jours.
    Avec des déficits persistants de l'immunité, Tactivine est prescrit pendant 5-14 jours pour 2 ml par jour, puis 2 fois par semaine pour 2 ml pendant 6 mois. Des traitements répétés sont prescrits en fonction des indicateurs de l'état immunitaire.
    Avec la sclérose en plaques, le médicament est utilisé quotidiennement pour 1 ml pendant 5 jours, puis 2 fois par semaine pour 2 ml à vie.
    Dans les cas graves de sclérose en plaques, Tactivine est prescrit dans le cadre d'une thérapie complexe avec des glucocorticostéroïdes (au stade de l'application de glucocorticostéroïdes une fois par jour). Préparation de base est administré le matin, et Tactivin dans la soirée de 1 ml, en observant l'intervalle entre l'administration de glucocorticostéroïdes et Tactinol 10-12 heures.
    Pour le traitement des patients chirurgicaux Tactivine est administré avant l'opération pour 1 ml pendant 2 jours et après - pendant 5-14 jours.
    Avec des tumeurs malignes, Tactivine est prescrit des cours de 5 à 6 jours de 1 ml à intervalles entre les cours de thérapie de base.
    Pour le traitement des ophtalmoherpes récurrentes, 0,1 ml de médicament conjonctival est administré, soit 4 μg / m2 ou 0,1-0,2 μg / kg / jour à intervalles de 1 jour pendant 4-5 jours, ou 1 ml par voie sous-cutanée pendant 7-10 jours .
    Dans le zona, injecter 1 ml de Tactinone par jour 7-10 jours. Le cours du traitement peut être répété après 2-3 semaines.
    Avec l'hépatite de diverses étiologies, Tactivine est prescrit pour 2-3 ml par jour pendant 10-12 jours en combinaison avec les préparations de base. L'évolution de l'immunocorrection est répétée après 7 jours.
    Pour les enfants de 6 mois à 14 ans, le médicament est administré par voie sous-cutanée à raison de 2 à 3 μg pour 1 kg de poids corporel.
    Avec les maladies fréquentes des maladies respiratoires-virales aiguës, les infections purulentes-septiques, avec la dermatite atopique compliquée par herpèsvirus, Tactivine est administré quotidiennement pendant 7-10 jours en combination avec les préparations de base. L'administration subséquente du médicament pendant 1 à 2 semaines pour 1 injection tous les deux jours.
    Dans les néoplasmes malins et l'hépatite chez les enfants, le régime de traitement ne diffère pas du régime de traitement chez les adultes.
    Il est recommandé d'entrer le soir entre 17 et 20 heures.

    Effets secondaires:Réactions allergiques
    Forme de libération / dosage:

    1 ml chacun préparation en ampoules de 1 ml ou 2 ml contenant 0,1 mg de tactotine.

    5 ampoules par circuit paquet de cellules chlorure de polyvinyle, scellé feuille ou sans elle. Dans un paquet de boîte en carton, un ou deux emballages contour avec instructions d'utilisation sont placés.

    Dans un paquet de carton avec un serpent séparateur placé 5 ou 10 ampoules avec les instructions d'utilisation.

    Lors de l'utilisation d'ampoules sans anneau de fracture ou point de rupture, le claqueur d'ampoule est également inséré dans l'emballage.

    Emballage:

    5 ampoules par circuit paquet de cellules chlorure de polyvinyle, scellé feuille ou sans elle. Dans un paquet de boîte en carton, un ou deux emballages contour avec instructions d'utilisation sont placés.

    Dans un paquet de carton avec un serpent séparateur placé 5 ou 10 ampoules avec les instructions d'utilisation.

    Lors de l'utilisation d'ampoules sans anneau de fracture ou point de rupture, le claqueur d'ampoule est également inséré dans l'emballage.

    Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température de 2-8 degrés.
    Dans un endroit inaccessible aux enfants.
    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003100 / 02
    Date d'enregistrement:05.11.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOMED eux. I.I.Mechnikova, OJSC BIOMED eux. I.I.Mechnikova, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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