Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspSolution pour l'administration intraveineuse.
Composition:Dans 1 ml du médicament contient:
Substance active:
Thallium-199 - pas moins de 110 MBq
Excipients:
Chlorure de sodium
Eau pour les injections
La description:Liquide transparent incolore.
Groupe pharmacothérapeutique:Outil de diagnostic radiopharmaceutique
ATX: & nbsp
  • Autres produits radiopharmaceutiques pour le diagnostic de maladies du système cardiovasculaire
  • Pharmacodynamique:

    Caractéristiques physico-chimiques

    Chlorure de thallium, 199Tje- une préparation radiopharmaceutique est préparée en dissolvant du subtilis de thallium-199, isolé à partir d'une cible en or, dans une solution à 0,9% de chlorure de sodium.

    Isotope 199Tje décompose la capture d'électrons avec une demi-vie de 7,4 heures. Le rayonnement le plus intense a des énergies: 0,072 MeV avec un rendement quantique de 94,5% et un rayonnement gamma: 0,158 MeV (4,9%); 0,208 MeV (12,8%); 0,247 MeV (9,2%), 0,33339 (1,6%); 0,4555 MeV (12,3%).
    Le thallium-199, étant un analogue biologique du potassium, est activement accumulé par les cardiomyocytes sains, ce qui nous permet d'estimer l'apport sanguin au myocarde à l'aide de la scintigraphie planaire ou de la tomographie par émission monophotonique sous différents processus pathologiques menant à une violation. de sa perfusion.
    PharmacocinétiqueLe thallium-199 après administration intraveineuse quitte rapidement le lit vasculaire et dans 3-5 minutes sa teneur dans le sang circulant ne dépasse pas 4% de la quantité administrée.
    L'accumulation maximale du médicament dans un myocarde sain est observée 6-8 minutes après l'injection et est de 4-5% de la dose administrée. Ce niveau de capture myocardique reste inchangé pendant 30-35 minutes, ce qui détermine le moment optimal de la scintigraphie planaire ou de la tomodensitométrie à émission de photon unique, qui est de 6-10 minutes après l'administration intraveineuse du médicament.
    Les indications:Le médicament est utilisé chez les adultes pour le diagnostic de maladies cardiaques associées à une violation de son approvisionnement en sang: athérosclérose coronarienne, ischémie myocardique transitoire, cardiosclérose postinfarction, infarctus du myocarde, etc.
    Contre-indicationsContre-indications spécifiques à l'utilisation de la drogue là-bas. L'utilisation du thallium-199 est limitée par des contre-indications cliniques générales à l'utilisation des études sur les radionucléides. Utilisation contre-indiquée du médicament pendant la grossesse. Les mères qui allaitent devraient s'abstenir d'allaiter le bébé dans les 24 heures suivant l'administration du médicament.
    Dosage et administration:Lors de l'évaluation de l'apport sanguin au myocarde lors d'un test de stress et au repos avec un intervalle d'environ 24 heures, la préparation de thallium-199 est administrée par voie intraveineuse à raison de 110-185 MBq par étude.
    Avant l'étude, la caméra gamma est réglée sur le rayonnement photopique 199Tje (60-80 keV) avec la largeur de la fenêtre du discriminateur différentiel 20%; L'étude est recommandée à l'aide d'un collimateur parallèle à haute énergie (300 keV).
    Après 6-10 minutes après l'administration du médicament, une scintigraphie planaire (dans trois projections) ou une tomographie par émission d'un photon (OECT) du coeur est effectuée. Pour déterminer la redistribution du médicament dans le myocarde 2-3 heures après l'injection, une seconde étude (scintigraphie planaire ou OECT) est réalisée.
    La charge de rayonnement sur les organes et le corps entier du patient lors de l'utilisation du chlorure de thallium, 199Tje

    Organes et systèmes

    Dose absorbée, mcG / MBq

    Tout le corps

    19

    Gonades

    33

    Un cœur

    32

    Reins

    44


    Effets secondaires:Il n'y avait pas d'effets secondaires lors de l'utilisation du médicament à des fins diagnostiques.
    Interaction:Lors d'études diagnostiques, l'interaction avec d'autres médicaments n'a pas été détectée.
    Forme de libération / dosage:Solution pour l'administration intraveineuse.
    Emballage:En flacons hermétiquement ukuporennyh pour les médicaments d'une capacité de 10 ou 20 ml en lots de 925, 1850 MBq à la date et l'heure de fabrication (emballage primaire), placés dans un emballage de transport d'emballage (emballage secondaire).
    Conditions de stockage:Le médicament est stocké conformément aux «Règles sanitaires de base pour assurer la sécurité radiologique» (OSPORB-99).
    Durée de conservation:La durée de conservation du médicament est de 14 heures à compter de la date et de l'heure de fabrication établies.
    Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:LSR-001561/08
    Date d'enregistrement:14.03.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NII JF FGNU NII JF FGNU Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-03-12
    Instructions illustrées
      Instructions
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