Tamsulosin + Finasteride [ensemble] (Tamsulosinum + Finasteridum)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
Continuer à lire
Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Les moyens qui affectent le métabolisme de la glande de la prostate, et les urodynamiques correcteurs

Inclus dans la formulation
  • Sonirid Duo
    capsulespilules vers l'intérieur 
    GEDEON RICHTER, OJSC     Hongrie
    • АТХ:

    G.04.C.A.02   Tamsulosine

    G.04.C.B.01   Finastéride

    Pharmacodynamique:

    Préparation complexe

    Tamsulosine

    Bloque sélectivement postsynaptique α1A-adrénorécepteurs situés sur le col de la vessie et les cellules musculaires lisses de la glande prostatique, ainsi que dans l'urètre prostatique.

    Il améliore la sortie d'urine, réduit l'irritation et élimine les manifestations d'obstruction des voies urinaires dues à l'hyperplasie bénigne de la prostate.

    Finastéride

    Inhibe le type de l'enzyme intracellulaire 5-α-réductase II, qui convertit testostérone androgène 5-α-dihydrotestostérone, qui stimule la croissance de la prostate. En conséquence, le développement de l'hypertrophie prostatique cesse.

    Pharmacocinétique

    Tamsulosine

    Après administration orale, il est complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 4-5 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est jusqu'à 99%.

    L'effet thérapeutique se développe 2 semaines après le début de l'admission. Métabolisme dans le foie de métabolites qui conservent une activité pharmacologique.

    La demi-vie est de 9-13 heures.Elimination des reins sous la forme de métabolites, environ 9% inchangé.

    Finastéride

    Après administration orale, un estomac vide est absorbé jusqu'à 80% dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 2 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 90%.

    Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique. Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie est de 6 heures. Élimination avec des excréments.

    Les indications:

    Il est utilisé pour traiter l'hyperplasie bénigne de la prostate.

    CIM-10

    XIV.N40-N51.N40   Hyperplasie de la prostate

    Contre-indications

    Age jusqu'à 18 ans, insuffisance hépatique et rénale, grossesse et allaitement, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Le risque du développement de l'uropathie obstructive, la planification du traitement chirurgical de la cataracte.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Non applicable. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, 1 capsule de tamsulosine (400 mcg) et 1 comprimé de finastéride (5 mg) une fois par jour.

    La dose quotidienne la plus élevée: 1 capsule de tamsulosine (400 mcg) et 1 comprimé de finastéride (5 mg).

    La dose unique la plus élevée: 1 capsule de tamsulosine (400 mcg) et 1 comprimé de finastéride (5 mg).

    Effets secondaires:

    Tamsulosine

    Système nerveux central et périphérique: asthénie, maux de tête, vertiges, syncope, troubles du sommeil.

    Le système cardio-vasculaire: hypotension orthostatique, tachycardie, cardialgie.

    Système digestif: nausée, vomissement, diarrhée ou constipation.

    Système musculo-squelettique: mal au dos.

    Organes sensoriels: rhinite, déficience visuelle.

    Réactions dermatologiques: une éruption cutanée.

    Système reproducteur: priapisme, violation de la libido, éjaculation rétrograde.

    Les réactions allergiques.

    Finastéride

    Système digestif: gastralgie.

    Organes sensoriels: opacification de la lentille.

    Système reproducteur: dysfonction érectile, diminution de la libido, douleur dans les testicules.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    La cimétidine augmente la concentration de tamsulosine dans le plasma sanguin.

    Le furosémide abaisse la concentration de tamsulosine dans le plasma sanguin.

    Warfarine et diclofénac augmenter le taux d'excrétion de la tamsulosine.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec d'autres α1-adrénergique augmente le risque de développer une hypotension artérielle.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.

    Instructions
    Up