Substance activeTaurineTaurine
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  • Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux
    Composition:

    1 ml de la solution contient:

    Substance active: taurine 40 mg Excipients:

    méthylparahydroxybenzoate (méthylparabène) 1 mg

    Solution d'hydroxyde de sodium 1 M à pH 5,0-6,5

    eau pour injection jusqu'à 1 ml

    La description:liquide clair et incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:métabolique
    ATX: & nbsp

    S.01.X.A   Autres médicaments pour le traitement des maladies oculaires

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    Pharmacodynamique:

    La taurine est un acide aminé contenant du soufre qui se forme dans le corps au cours de la conversion de la cystéine. Stimule les processus de réparation et de régénération dans les maladies de nature dystrophique et les maladies accompagnées par

    une violation aiguë du métabolisme des tissus oculaires.

    Favorise la normalisation des fonctions des membranes cellulaires, l'activation de l'énergie et des processus métaboliques, la préservation de la composition électrolytique du cytoplasme derrière compte d'accumulation K+ et Ca2+, en améliorant les conditions pour la tenue de l'influx nerveux.

    PharmacocinétiqueAvec une application topique, l'absorption systémique est faible.
    Les indications:

    Le médicament est administré aux adultes avec:

    -Dystrophie de la cornée

    -Star, traumatique, la radiothérapie et d'autres types de cataractes;

    - Traumatisme de la cornée (en tant que stimulant des processus réparateurs);

    - Glaucome primitif à angle ouvert en association avec des β-adrénobloquants (pour améliorer l'écoulement de l'humidité aqueuse).

    Pour toutes les indications, le médicament est utilisé dans le cadre d'une thérapie complexe.

    Contre-indicationsHypersensibilité individuelle à la taurine, enfants de moins de 18 ans.
    Grossesse et allaitement:

    Une expérience suffisante dans l'utilisation du médicament pendant la grossesse, l'allaitement ne l'est pas. Il est possible d'utiliser Taufon pour traiter les femmes enceintes et allaitantes tel que prescrit par le médecin si l'effet thérapeutique attendu dépasse le risque d'effets secondaires possibles.

    Dosage et administration:

    Avec les cataractes, Taufon est prescrit sous la forme d'instillations pour 1-2 gouttes 2-4 fois par jour pendant trois mois. Le cours est répété à un intervalle mensuel.

    Dans les blessures et les maladies dystrophiques, les cornées sont utilisées aux mêmes doses pendant un mois.

    Avec le glaucome à angle ouvert (en association avec le butylamine hydroxypropoxy-phénoxyméthyl-méthyloxadiazole et ses formes combinées ou le timolol) - 1-2 gouttes 2 fois par jour, pour 15-20 min avant la nomination d'un des médicaments antihypertenseurs, pendant 6 semaines, suivie d'une annulation pendant 2 semaines.

    Effets secondaires:réactions allergiques. Si les effets secondaires indiqués dans le manuel sont aggravés, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables ne figurant pas dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.
    Surdosage:

    Les données sur le surdosage sont absentes.

    Interaction:

    Chez les patients atteints de glaucome (ouvert), une augmentation significative de l'effet antihypertenseur des β-adrénobloquants (timolol et butylamine hydroxypropoxyphénoxyméthyl méthyl oxadiazole) dans le cas de l'utilisation combinée avec Taufon.

    Le renforcement de l'effet est obtenu en augmentant le coefficient de facilité d'écoulement et en réduisant la production d'humeur aqueuse.

    Instructions spéciales:
    Forme de libération / dosage:

    Gouttes pour les yeux 4%.

    1,5 ml, 2 ml ou 5 ml dans un tube-compte-gouttes polymère.

    1, 2, 4, 5 ou 10 tubes de perfusion intraveineuse avec des instructions pour l'utilisation de la préparationRata dans un paquet de carton.

    5 ml ou 10 ml dans le flaconcompte-gouttes polymère.

    1 ou 2 bouteilles de perfusion intraveineusel'utilisation de la drogue dans un paquet de carton.

    Instructions pour l'utilisation du texte un tube-compte-gouttes ou un flacon-Un compte-gouttes est appliqué sur le paquet.

    5 ml dans des bouteilles en verre. 1 bouteille complète avec couvercle-un compte-gouttes dans la conception stérile et des instructions sur l'utilisation de la préparationRata dans un paquet de carton.

    5 bouteilles dans un contour emballage à partir de film de polychlorure de vinylelisible. 1 emballage de cellule de circuit compléter avec 5 casquettesdans la conception stérile et instruction sur l'utilisation de la préparationque dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'obscurité à la température ne dépasse pas 15 ° Cparate dans un tube-compte-gouttes).

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C (pour le médicament dans les flacons et les bouteilles).

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans dans un tube-compte-gouttes.

    3 ans dans un compte-gouttes.

    4 ans en flacons.

    Durée de conservation après l'ouverture - 1 mois.

    Ne pas utiliser après l'expiration. durée de conservation, la sur le paquet.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-001210
    Date d'enregistrement:12.09.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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