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Forme de dosage: & nbsppilules
Composition:

Composants actifs:

Extrait de fruit d'aubépine épais (en termes de matière sèche substance) Extracteur - éthanol 70%; rapport de l'original plantes matières premières à l'extrait épais 3: 1 - 43 mg. Extrait de gaine d'extractant épais (en termes de matière sèche) - éthanol 70%; rapport la source matière végétale à un extrait épais 5: 1 - 87 mg de Taurine (en termes de matière sèche à 100%) - 867 mg Excipients: cellulose microcristalline 70 mg, croscarmellose sodique 11 mg, dioxyde colloïdal de silicium 11 mg, stéarate de magnésium 11 mg.


La description:
Comprimés ovales biconvexes de couleur gris clair ou brun clair avec une teinte verdâtre à brun foncé avec une nuance verdâtre, entrecoupées de brun clair à brun foncé avec une teinte verdâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:Remède à base de plantes cardiotonique
ATX: & nbsp
  • Pharmacodynamique:

    Kratal® est une préparation combinée dont l'effet est dû aux propriétés des composants qui composent sa composition. La préparation Kratal® comprend des extraits de fruits d'aubépine et d'agripaume, ainsi qu'un composant à action métabolique - taurine. Selon les résultats des études pré-cliniques, Kratal® a une action cardiotonique, antiangineuse, anti-oxydante et antiarythmique, antihypoxique, anti-agrégante. Le médicament inhibe la rénine-angiotensine, stimule le système kallikréine-kinine, inhibe les processus de peroxydation lipidique, influence positivement la production d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc). Il améliore l'approvisionnement en sang et, l'état fonctionnel du myocarde, augmente la "réserve coronaire", améliore la contractilité du muscle cardiaque, contribue à abaisser la tension artérielle et à normaliser la fréquence cardiaque, augmentant la tolérance à l'effort physique. Réduit également la gravité des signes d'intoxication avec des glycosides cardiaques.

    Pharmacocinétique

    Pas de données disponibles

    Les indications:

    Dans la thérapie complexe de la dystonie neurocirculatoire.

    Contre-indications
    • Hypersensibilité aux composants du médicament

    • La période de grossesse et d'allaitement

    • L'âge de 18 ans.

    Soigneusement:

    Diabète.

    Dosage et administration:

    Le médicament est prescrit à l'intérieur.

    1 comprimé 3 fois par jour, avant les repas. Le cours du traitement est de 3-4 semaines

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques possibles, phénomènes dyspeptiques, abaissement de la pression artérielle.

    Surdosage:

    Phénomènes dyspeptiques possibles, somnolence.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Il est possible d'utiliser Kratal® en combinaison avec des nitrates à longue durée d'action, des vasodilatateurs, des antagonistes du calcium, bêtaadrénobloquants, glycosides cardiaques et diurétiques. Dans ce cas, il faut garder à l'esprit que Kratal® renforce les effets antiangineux des nitrates, des antagonistes du calcium, des bêta-adrénobloquants, des antihypoxants, des neuroprotecteurs.

    Kratal® élève, sensibilité, le myocarde à l'action des glycosides cardiaques et des bloqueurs des canaux calciques «lents», ce qui nécessite une correction de leurs doses.

    Instructions spéciales:

    En raison de taurine, qui fait partie du médicament, a un effet hypoglycémiant, lorsque Kratal® est prescrit à des patients atteints de diabète sucré, un contrôle constant de la concentration en glucose dans le sang, en particulier au stade initial de la thérapie, est nécessaire. Dans certains cas, il est nécessaire de corriger les doses d'insuline ou les médicaments hypoglycémiants oraux afin d'éviter le développement d'une hypoglycémie.


    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant toute la durée du traitement, les patients prenant Kratal® doivent s'abstenir de conduire, travailler avec des mécanismes potentiellement dangereux et se livrer à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une vitesse accrues de réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:
    Pilules

    Emballage:
    Pour 10 comprimés dans une plaquette thermoformée en PVC ou film PVC / PVDC et feuille d'aluminium avec revêtement thermolac d'un côté et joint de l'autre côté.
    2 blisters par paquet de carton avec des instructions pour un usage médical.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000540
    Date d'enregistrement:12.05.2011 / 04.07.2013
    Date d'expiration:12.05.2016
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BORSHAGOVSKY HFZ NPC, CJSBORSHAGOVSKY HFZ NPC, CJS Ukraine
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.02.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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