Technefor 99mTc (Technefor 99mTc)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbsplyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse
Composition:

Lyophilisat dans une bouteille contient:

étain bivalent sous la forme de produits de réaction

le dichlorure d'étain anhydre, l'acide oxabiborique et

oxabiphore de sodium

0,10 mg

phosphore sous la forme d'acide oxabiborique, oxabiphor de sodium et

produits de leur interaction avec le bicarbonate d'étain

1,25 mg


Le produit fini en 1 ml contient:

Substances actives:


technétium-99m

85-740 MBq

étain bivalent sous la forme de produits

interaction de l'étain dichloré,

acide oxabiborique et oxabiphore de sodium

0,02 mg

phosphore sous la forme d'oxabiphor de sodium, d'acide oxabiborique

produits de leur interaction avec le bicarbonate d'étain

0,25 mg

Excipients:


chlorure de sodium

9,0 mg

eau pour injection

jusqu'à 1,0 ml
La description:Lyophilisat - couleur blanche.
Produit prêt - incolore, liquide clair.
Groupe pharmacothérapeutique:outil de diagnostic radiopharmaceutique
ATX: & nbsp
  • Composés de technétium 99m
    • Pharmacodynamique:

    Tehnefor, 99mTc a un tropisme élevé au tissu osseux, s'accumulant principalement dans le composant organique de l'os, se liant à des cristaux d'hydroxyapatite calcique. Dans les foyers d'augmentation du métabolisme du tissu osseux, on note une hyperfixation du médicament.

    Pharmacocinétique

    Après l'administration intraveineuse du médicament Technefor, 99mTc dans le corps humain, la pharmacocinétique est caractérisée par un taux élevé de redistribution, principalement entre deux systèmes: le tissu osseux et le système urinaire. L'accumulation maximale de Technefor, 99mTc dans le squelette est observée 3 heures après l'injection et représente environ 30% de la quantité administrée. Dans le même temps, le contenu du médicament dans le sang ne dépasse pas 6%.

    L'élimination de la drogue se produit à travers le système urinaire et se caractérise par une grande vitesse. Pendant 3 heures après l'administration, 60% de la quantité administrée est excrétée.

    Les paramètres pharmacocinétiques permettent une visualisation de haute qualité du squelette.

    Les indications:

    Identification de foyers de changements pathologiques dans le squelette d'origine et de prévalence diverses: tumeurs malignes primaires et métastatiques, ostéomyélite, tuberculose ostéo-articulaire, arthrite d'origine diverse, etc.

    Contre-indications

    Grossesse.

    Grossesse et allaitement:

    Pendant l'allaitement, il faut s'abstenir d'allaiter pendant 24 heures après l'administration du médicament.

    Dosage et administration:

    Préparer la préparation:

    - 5 ml d'éluat provenant du générateur de technétium-99m avec une activité volumétrique de 185-740 MBq / ml sont injectés avec une seringue dans le flacon avec du lyophilisat, en perçant le bouchon en caoutchouc avec une aiguille;

    - remuer le contenu du flacon en agitant jusqu'à dissolution complète du réactif;

    Le médicament est prêt à l'emploi après dissolution complète du lyophilisat.

    Entrer par voie intraveineuse.

    La dose administrée: 5 MBq par 1 kg de poids corporel. Un flacon est recommandé pour l'examen de pas plus de 3 patients.

    L'étude est réalisée à l'aide de caméras gamma ou d'un scanner 3 heures après l'injection du médicament, après avoir vidé la vessie. Les scintigrammes ou les scénogrammes sont évalués par la nature de la distribution du médicament dans le squelette. Les zones de changements pathologiques dans le tissu osseux sont caractérisées par Hyperfixation de Technefor, 99mTc. Avec la lyse du tissu osseux, l'accumulation du médicament est réduite.

    Table. Les charges de rayonnement sur les organes et le corps entier du patient avec l'utilisation du médicament Technefor,99m Tc

    Organes et systèmes

    La dose absorbée, mG p / MBq

    Ovaires

    0,004

    Vessie

    0,039

    Reins

    0,024

    Moelle rouge

    0,008

    Squelette

    0,071

    Testes

    0,0027

    Corps total (dose équivalente efficace), mSv / MBq

    0,0025
    Effets secondaires:

    Les effets secondaires avec l'utilisation du médicament à des fins de diagnostic ne sont pas révélés.

    Surdosage:

    Avec une administration unique, un surdosage est peu probable, en raison de l'absence de propriétés pharmacodynamiques dans la préparation.

    Interaction:

    Lors d'études diagnostiques, l'interaction avec d'autres médicaments n'a pas été détectée.

    Instructions spéciales:

    Le travail avec le médicament doit être effectué conformément aux «Règles sanitaires de base pour assurer la sécurité radiologique» (OSPORB-99), NRB-99 et MU 2.6.1. 1892-04.

    Forme de libération / dosage:Lyophilizate pour la préparation d'une solution pour l'administration intraveineuse.
    Emballage:Dans les bouteilles.

    5 flacons avec un passeport et des instructions pour la préparation et l'utilisation de la drogue dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Lyophilisat stocké à une température de 2 à 10 ° C

    Il est permis de s'écarter du régime de température (18-25 ° C) pendant le transport pendant 1 mois.

    Produit prêt stocké conformément aux "Règles sanitaires de base pour assurer la sécurité radiologique" (OSPORB-99), MU 2.6.1. 1892-04.

    Durée de conservation:

    Lyophilisat - 1 an à compter de la date de fabrication.

    Le médicament Technhefor,99mTc - 5 heures à compter de la date de préparation.

    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:LS-002366
    Date d'enregistrement:28.09.2011 / 21.04.2014
    Le propriétaire du certificat d'inscription:DIAMED, LLC DIAMED, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp01.03.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up