TeraFlu® LAR (TeraFlu® LAR)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbsplosanges
Composition:

Substances actives: chlorure de benzoxonium 1 mg, chlorhydrate de lidocaïne 1 mg;

Excipients: sorbitol 1000 mg, cellulose microcristalline 20 mg, macrogol 6000 25 mg, amidon de maïs 55 mg, saccharinate de sodium 4 mg, chlorure de sodium 10 mg, acide citrique 5 mg, stéarate de magnésium 1 mg, arôme orange 40 mg.

Un comprimé contient 1 g d'édulcorant de sorbitol, ce qui correspond à environ 17 kJ (4 kcal).

La description:

Comprimés ronds et biconcaves avec le logo de la firme Zyma (deux triangles situés l'un en face de l'autre avec un peu de déplacement) d'un côté et le code OR sur le dos, blanc avec une teinte jaunâtre, avec une odeur orange.

Groupe pharmacothérapeutique:antiseptique + anesthésique local
ATX: & nbsp
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    • Pharmacodynamique:

    Chlorure de benzoxonium - sel d'ammonium quaternaire (N-benzyle N-dodécyl N, N-di (2-hydroxyéthyle)chlorure d'ammonium), en raison de sa structure cationique, possède une activité membranaire et a un effet antibactérien prononcé contre les micro-organismes Gram-positifs et, dans une moindre mesure, Gram-négatifs. Le benzoxonium possède également une activité antifongique et antivirale par rapport aux virus membranaires (y compris les virus de la grippe, du parainfluenza et de l'herpès).

    Lidocaine est un anesthésique local, qui dans les processus inflammatoires réduit la douleur dans la gorge en avalant.

    Pharmacocinétique

    Chlorure de benzoxonium pratiquement pas absorbé. Chez l'homme, environ 1% de la dose administrée est retrouvée dans l'urine, la concentration de la substance dans le sang n'est pas détectée. Il n'y avait pas d'accumulation de substance dans les tissus du corps.

    Lidocaine Il est absorbé lorsqu'il est pris par voie orale et à travers la muqueuse buccale. Métabolisé par le «premier» passage dans le foie, administré par voie orale, sa biodisponibilité est d'environ 35%. Les métabolites sont excrétés avec l'urine, moins de 10% de la substance est excrétée inchangée.

    Les indications:

    Infections de la bouche et de la gorge: pharyngite, laryngite, angor catarrhale, stomatite, gingivite ulcéreuse.

    Comme auxiliaire - amygdalite chronique.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la lidocaïne ou aux composés d'ammoniaque.

    Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pour les enfants de moins de 4 ans, dans le premier trimètre de la grossesse et pendant l'allaitement.

    Grossesse et allaitement:

    Effets de la drogue sur la fonction de reproduction et le développement du fœtus dans l'expérience n'a pas été trouvé. Les études contrôlées impliquant les femmes enceintes n'ont pas été menées, et donc Teraflu® LAR ne devrait pas être utilisé pendant la grossesse, particulièrement dans le premier trimestre.

    Il n'y a pas de données cliniques sur la pénétration de l'ingrédient actif dans le lait maternel. Néanmoins, le médicament n'est pas recommandé pour l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    Dose unique - 1 comprimé toutes les 2-3 heures. Avec les symptômes graves de la maladie, 1 comprimé toutes les 1-2 heures. Le comprimé devrait se dissoudre lentement dans la bouche.

    La dose quotidienne ne doit pas dépasser 10 comprimés.

    Enfants: Teraflu® LAR peut être utilisé chez les enfants dès l'âge de 4 ans, 1 comprimé toutes les 2-3 heures. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 6 comprimés.

    Effets secondaires:

    Parfois, lorsque Teraflu® LRA est utilisé, une irritation locale est observée, ce qui est temporaire.

    Les réactions allergiques sont rares.

    Pendant l'application du médicament pendant plus de 2 semaines, une couleur brune réversible de la langue ou des dents peut être observée.

    Surdosage:

    L'administration accidentelle de fortes doses de Teraflu® LAR, ainsi que d'autres composés de l'ammoniaque, peut entraîner des nausées ou des vomissements.

    Quand un surdosage est recommandé, boire du lait ou manger des blancs d'œufs, fouettés dans l'eau.

    Le contenu de lidocaïne dans Teraflu® LAR est insignifiant et ne peut pas causer des symptômes sérieux d'un surdosage.
    Interaction:

    L'efficacité du chlorure de benzoxonium diminue avec l'ingestion simultanée d'agents anioniques actifs, par exemple du dentifrice.

    L'alcool augmente l'absorption du chlorure de benzoxonium (évitez de boire de l'alcool pendant le traitement).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    N'affecte pas.

    Forme de libération / dosage:Pastilles.
    Emballage:

    8 comprimés sont emballés dans une plaquette thermoformée en PVC / PE / PVDC / aluminium.

    Une, deux ou trois ampoules sont placées ensemble avec les instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec, à une température inférieure à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-002042
    Date d'enregistrement:17.06.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Новартис Консьюмер Хелс САНовартис Консьюмер Хелс СА Suisse
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNovartis Consumer Helms Ltd.Novartis Consumer Helms Ltd.
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.03.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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