TeraFlu® LAR (TeraFlu® LAR)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspspray pour application topique
Composition:

Par 100 ml:

ingrédients actifs: chlorure de benzoxonium 0,2%, chlorhydrate de lidocaïne 0,15%;

Excipients: éthanol 96% (v / v) 10%, glycérol 15%, acide chlorhydrique 0,1 N 0,0581%, huile de menthe poivrée 0,01%, menthol 0,0025%, eau purifiée jusqu'à 100%.

La description:Une solution limpide et incolore avec l'odeur de la menthe.
Groupe pharmacothérapeutique:antiseptique + anesthésique local
ATX: & nbsp
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    • Pharmacodynamique:

    Chlorure de benzoxonium - sel d'ammonium quaternaire (N-benzyl-N-dodécyl- N, N-di (2-hydroxyéthyle) chlorure d'ammonium), en raison de sa structure cationique, possède une activité membranaire et a un effet antibactérien prononcé contre les micro-organismes Gram-positifs et, dans une moindre mesure, Gram-négatifs. Il a également une activité antifongique et antivirale contre les virus de la membrane (y compris la grippe, le parainfluenza et les virus de l'herpès).

    Lidocaine est un anesthésique local, qui dans les processus inflammatoires réduit la douleur dans la gorge en avalant.

    Pharmacocinétique

    Chlorure de benzoxonium pratiquement pas absorbé. Environ 1% de la dose appliquée est trouvée dans l'urine, la concentration de la substance dans le sang n'est pratiquement pas détectée. Il n'y avait pas d'accumulation de substance dans les tissus du corps.

    Lidocaine Il est absorbé lorsqu'il est pris par voie orale et à travers la muqueuse buccale. Métabolisé au «premier» passage dans le foie, avec voie orale la biodisponibilité est d'environ 35%. Les métabolites sont excrétés avec l'urine, moins de 10% les substances sont retirées inchangées.

    Les indications:Infections de la bouche et de la gorge: pharyngite, laryngite, angor catarrhale, stomatite, gingivite ulcéreuse.
    Comme auxiliaire - amygdalite chronique.
    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament ou composés d'ammonium, l'âge des enfants (jusqu'à 4 ans), la grossesse, la période d'allaitement.

    Grossesse et allaitement:

    Effets de la drogue sur la fonction de reproduction et le développement du fœtus dans l'expérience n'a pas été trouvé. L'expérience clinique dans l'utilisation du médicament chez les femmes enceintes est très limitée, donc vous ne devriez pas utiliser le médicament pendant la grossesse.

    Il n'y a pas de données cliniques sur la pénétration de l'ingrédient actif dans le lait maternel. Néanmoins, le médicament n'est pas recommandé pour l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Localement.

    Tenir le ballon verticalement, pulvériser dans la cavité buccale.

    Adultes: dans chaque procédure, 4 pulvérisations (environ 0,5 ml) sont réalisées, la multiplicité est de 3-6 fois par jour.

    Enfants (à partir de 4 ans): pas plus de 2-3 pulvérisations au cours de chaque procédure, multiplicité - 3-6 fois par jour.

    La durée du traitement ne doit pas dépasser 5 jours.

    S'il n'y a pas de soulagement des symptômes de la maladie dans les 5 jours après le début du traitement, vous devriez consulter un médecin.

    Effets secondaires:

    Classification de l'incidence des effets indésirables: très souvent - plus de 1/10 des prescriptions (≥ 10%); souvent plus de 1/100, mais moins de 1/10 des prescriptions (≥ 1%, mais <10%); rarement - plus de 1/1000, mais moins de 1/100 des prescriptions (≥ 0,1%, mais <1%); rarement plus de 1/10000, mais moins de 1/1000 rendez-vous (≥ 0,01%, mais <0,1%); très rarement - moins de 1/10000 prescriptions (<0,01%).

    Les réactions locales:

    Rarement: une irritation temporaire

    Réactions allergiques:

    Rarement: réactions allergiques.

    Des cas isolés d'urticaire, d'œdème du visage et de larynx ont été signalés.

    Lors de l'application du médicament pendant plus de 2 semaines, une coloration brune réversible de la langue ou des dents peut être observée.

    Surdosage:

    L'administration accidentelle de fortes doses du médicament, ainsi que d'autres composés d'ammoniaque, peut entraîner des nausées ou des vomissements. Lorsque l'empoisonnement doit boire du lait ou manger des blancs d'œufs, fouettés dans l'eau.

    La teneur en lidocaïne de TeraFlu® LRA est insignifiante et ne peut causer de graves symptômes de surdosage.

    Interaction:L'efficacité du chlorure de benzoxonium diminue avec l'ingestion simultanée d'agents anioniques, par exemple de dentifrice.
    L'alcool augmente l'absorption du chlorure de benzoxonium (évitez de boire de l'alcool pendant le traitement).
    Instructions spéciales:

    Spray TeraFlu® LAR est uniquement destiné à un usage topique.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas.
    Forme de libération / dosage:Spray pour application topique.
    Emballage:

    Pour 30 ml de la préparation dans un flacon de polyéthylène haute densité avec un dispositif de pulvérisation et un capuchon de protection en polyéthylène basse densité.

    La bouteille, complète avec une buse de pulvérisation en polypropylène, est placée dans un paquet de carton avec les instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-001853
    Date d'enregistrement:05.08.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Новартис Консьюмер Хелс САНовартис Консьюмер Хелс СА Suisse
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNovartis Consumer Helms Ltd.Novartis Consumer Helms Ltd.
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.03.2016
    Instructions illustrées
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