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Forme de dosage: & nbspsirop
Composition:

Pour 100 g de la préparation:

Composants actifs:

Thermopsis extrait liquide (1:2)

avec la quantité d'alcaloïdes en termes de cytisine 0,5%

0,2 g

L'extrait de réglisse est épais

avec la teneur en acide glycyrrhizique

en termes de matière sèche 19,0%

0,6 g

Bromure de potassium

1,0 g

Benzoate de sodium

1,0 g

Chlorure d'ammonium

0,2 g

Excipients:

Sucre (saccharose)

55,0 grammes

Eau purifiée

32,0 g

Alcool éthylique éthylique 90% (éthanol)

10,0 grammes

La description:

Liquide dense de couleur brun clair à brun foncé, avec une odeur caractéristique faible.

Groupe pharmacothérapeutique:expectorant
ATX: & nbsp
  • Combinaison d'expectorants
  • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné.

    Extrait de Thermopsis a un effet expectorant, ayant un effet irritant modéré sur les récepteurs de la muqueuse gastrique, augmente de manière réflexive la sécrétion des glandes bronchiques. Les alcaloïdes thermocapsa contenus dans l'herbela cytisine, la méthylcytisine, la pachycarpine, l'anagyrine, la thermopsine, la thermopsidine) exercent un effet stimulant sur les voies respiratoires, et à fortes doses - sur les centres de vomissement.

    Extrait de réglisse a un effet expectorant dû, tout d'abord, à la présence de glycyrrhizine, qui améliore la fonction sécrétoire des muqueuses des voies respiratoires supérieures. Le bromure de potassium réduit l'excitabilité du système nerveux central. Chlorure d'ammonium a un effet expectorant, diurétique.

    Pharmacocinétique

    Pas de données disponibles.

    Les indications:

    Dans le cadre d'une thérapie globale des maladies inflammatoires des voies respiratoires, accompagnée d'une toux avec crachats difficiles à récupérer (trachéite, bronchite, trachéobronchite).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, ulcère peptique de l'estomac et duodénum pendant une exacerbation, alcoolisme, épilepsie, maladie du foie, lésion cérébrale, maladie cérébrale, carence en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose et du galactose, grossesse et période de allaitement, âge jusqu'à 3 ans.

    Soigneusement:

    Diabète; les personnes suivant un régime alimentaire à teneur réduite en hydrates de carbone; les enfants ont plus de 3 ans.

    Si vous avez l'une de ces maladies, consultez un médecin avant de prendre le médicament.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, après avoir mangé.

    Enfants de 3 à 6 ans - par 1/2 une cuillerée à café 3 fois par jour.

    Enfants de 6 à 12 ans - 1 cuillerée à café 3 fois par jour.

    Aux adolescents de 12 à 18 ans - 1 cuillère à dessert 3 fois par jour.

    Adultes - 1 cuillère à soupe 3 fois par jour.

    Le cours moyen du traitement est de 10-14 jours. Effectuer des traitements répétés est possible après consultation d'un médecin.
    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles.

    Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.

    Surdosage:

    En cas d'utilisation prolongée à des doses dépassant les recommandations, phénomènes possibles de «bromisme»: rhinite, toux, conjonctivite, léthargie, perte de mémoire, apathie, éruption cutanée; nausées Vomissements.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    Ne pas utiliser simultanément avec des médicaments contenant des médicaments antitussifs, car cela rend difficile la séparation des expectorations diluées.

    Instructions spéciales:

    Les patients diabétiques et les personnes suivant un régime alimentaire à faible teneur en glucides doivent prendre en compte qu'une cuillère à café contient environ 3,48 g de saccharose (0,29 XE) dans une cuillère à dessert - environ 6,96 g de saccharose (0, 58 XE) , dans une cuillère à soupe - environ 10,44 g de saccharose (0,87 XE).

    La teneur en alcool dans la préparation est de 8,5 à 11,5%.

    En une seule dose la teneur maximale en alcool absolu (éthanol) est:

    chez les enfants de 3 à 6 ans - environ 0,23 g; de 6 à 12 ans environ 0,45 g; de 12 à 18 ans - environ 0,91 g;

    chez les adultes - environ 1,36 g.

    Dans une dose quotidienne la teneur maximale en alcool absolu (éthanol) est:

    chez les enfants de 3 à 6 ans - environ 0,68 g; de 6 à 12 ans - environ 1,36 g; de 12 à 18 ans - environ 2,72 g;

    chez les adultes - environ 4,08 g.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Lors du traitement médicamenteux, il est nécessaire de s'abstenir d'effectuer des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices (gestion du véhicule, travail avec les mécanismes mobiles, répartiteur et travail de l'opérateur).

    Forme de libération / dosage:Sirop.
    Emballage:

    100 g dans des bouteilles de verre orange, scellées avec des bouchons et des bouchons vissés.

    Pour 100 g dans des bouteilles de verre orange, ukuporennye caps aluminium avec perforation avec des tampons en polymère.

    Pour 100 g dans des bouteilles en polyéthylène téréphtalate brun avec des bouchons du système de contrôle de la première ouverture.

    Chaque bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002889
    Date d'enregistrement:03.03.2015
    Date d'annulation:2020-03-03
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VIFITEH, CJSC VIFITEH, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVIFITEH, CJSCVIFITEH, CJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.01.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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