Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbsp
Liofilizate pour la préparation de la solution pour l'administration intracavitaire et l'application externe.

Composition:La substance active est une enzyme terrylitine modifiée, le produit de la liaison covalente de l'enzyme protéolytique terrylitine à la polyglucine oxydée.
La description:
La masse ou poudre poreuse est blanche ou blanche avec une teinte jaunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent protéolytique.
ATX: & nbsp
  • Enzymes protéolytiques
  • Pharmacodynamique:
    TERRIDECASE ® est une enzyme protéolytique obtenue par l'attachement covalent de la terrylitine à la polyglucine oxydée.

    La terrylitine est une enzyme protéolytique microbienne dérivée de solutions natives de la souche de culture H-20 d'Aspergillus terricola, qui a un large spectre d'activité hydrolytique spécifique contre divers substrats protéiques, utilisée comme agent nécrolytique et cicatrisant pour usage externe.

    L'addition de polyglukine à la terrylitine a réduit de manière significative l'effet allergique et localement irritant du médicament.

    Le principal mécanisme d'action est dû à l'activité protéolytique de la terrylitine et à son aptitude à hydrolyser divers substrats protéiques, y compris les mucines, et à exercer également une action fibrinolytique.
    PharmacocinétiqueLa pharmacocinétique de ce médicament n'a pas été étudiée.
    Les indications:Plaies purulentes, escarres, ulcères trophiques, abcès du tissu sous-cutané de divers endroits (après ouverture, ablation des tissus non viables, drainage complet de la cavité abcédée), empyème de la plèvre, hémothorax coagulé, trachéobronchite purulente, bronchectasie, stase de l'expectoration après résection des poumons.
    Contre-indications
    L'intolérance individuelle, les saignements des plaies, les ulcères saignants, les surfaces ulcérées des tumeurs malignes, la réception simultanée de médicaments thrombolytiques afin d'éviter les complications hémorragiques, de ne pas entrer dans les foyers d'inflammation (avant l'autopsie). Contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    En raison du manque de données sur l'utilisation du médicament chez les enfants de moins de 18 ans (l'efficacité et la sécurité du médicament ne sont pas établies), ne pas prescrire le médicament sans consulter un médecin.
    Dosage et administration:
    TERRIDECASE® est utilisé sous forme de solution, pour laquelle le contenu d'un flacon de PE (unités protéolytiques) de 100 U est dissous dans 2 à 5 ml d'eau distillée ou une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de procaïne à 0,25% .Appliquer extérieurement, intrapleural, vupretraheapno, intrabronchial. Sur les plaies purulentes, les escarres, les ulcères trophiques imposent des serviettes humidifiées avec une solution de TERRIDECASE®, un pansement imperméable est appliqué par le dessus; le pansement est changé une fois par jour ou tous les deux jours.

    Avec l'assainissement ouvert de l'empyème de la plèvre dans la cavité pleurale, des injections de turuns avec le médicament sont introduites.

    Avec l'assainissement par ponction fermée, une solution de TERRIDECASE® à une dose de 100 PU est administrée par voie intrapleurale à la fois dans les périodes préopératoires et postopératoires 1 fois par jour. Le cours du traitement est de 2-7 procédures.

    Lorsque le traitement par ponction de l'hématorax postopératoire est fermé, la solution TERRIDECASE® est administrée par voie intrapleurale à raison de 100 à 200 EP par jour avec des injections de 3 à 7 injections d'exsudat liquéfié (2 à 3 heures après l'administration enzymatique).

    Avec la trachéobronche purulente, on injecte 3-5 ml de solution de TERRIDECASE® (100 PU) dans le tube d'intubation (ou intra-trachéal) 5-6 fois par jour pendant 3-4 jours.

    Au délai de l'expectoration dans la période postopératoire après la résection des poumons par voie intrabronchique 2-3 ml de la solution de TERRIDECASE ® (10-15 PE) sont injectés, A cette fin on dissout 100 pe de la préparation dans 20 ml 0,9 solution de chlorure de sodium de%. Le cours du traitement est 1-3 procédures.
    Effets secondaires:L'augmentation de la température corporelle est due à l'absorption de produits de protéolyse de tissus viables avec un drainage insuffisant de la plaie, des réactions allergiques.
    Surdosage:Les cas de surdosage n'ont pas été révélés.
    Interaction:
    TERRIDECASE ® favorise une meilleure pénétration dans le foyer de l'inflammation d'autres médicaments (dioxyde d'hydroxyméthylquinoxaline, ampicilline + oxacilline, lincomycine). Le médicament est compatible avec les agents antimicrobiens et chimiothérapeutiques.
    Instructions spéciales:
    Ne pas utiliser par voie intraveineuse.

    En cas de complications, il est nécessaire de créer les conditions d'une bonne sortie de pus de la plaie, ou d'annuler le médicament.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Sur l'impact négatif sur la capacité de conduire des véhicules et les mécanismes de gestion n'ont pas été signalés.
    Forme de libération / dosage:
    Lyophilizate pour la préparation d'une solution pour l'administration intracavitaire et l'application externe dans des ampoules (bouteilles) de 100 PU.

    Emballage:
    Pour 10 ampoules (bouteilles) dans une boîte ou un paquet de carton avec des instructions pour l'utilisation de la drogue, un couteau pour ouvrir les ampoules ou une ampoule scarificateur.
    Conditions de stockage:
    À des températures de 0 à 10 ° C dans un endroit sec et sombre.

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001258
    Date d'enregistrement:22.11.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SPbNIIVS FMBA, FSUE SPbNIIVS FMBA, FSUE Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.03.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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