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Forme de dosage: & nbspLiofilizate pour la préparation d'une solution pour usage externe.
Composition:La substance active est l'enzyme terrylitine, obtenue à partir de solutions natives d'Aspergillus terricola H-20.
La description:La masse ou poudre poreuse est blanche ou blanche avec une couleur brun jaunâtre, inodore. Hygroscopique.
Groupe pharmacothérapeutique:Agent protéolytique.
ATX: & nbsp
  • Enzymes protéolytiques
  • Pharmacodynamique:Terrylitin® est une enzyme protéolytique, le produit de la vie d'un moule. Son application est basée sur la capacité à décomposer les tissus nécrosés, diluer les exsudats purulents et les caillots sanguins.
    Les indications:Plaies purulentes, brûlures, ulcères trophiques, escarres.
    Contre-indications
    Hypersensibilité au médicament, ulcères saignants et plaies, ulcération de tumeurs malignes, grossesse, allaitement.
    L'utilisation simultanée d'agents thrombolytiques.
    Soigneusement:L'emplacement du vaisseau sanguin principal dans la plaie; maladies accompagnées de la coagulation du sang retardée.
    Grossesse et allaitement:L'utilisation est contre-indiquée.
    Dosage et administration:
    Extérieur sous la forme d'une solution contenant dans 1 ml 40-50 PE (unités protéolytiques) .Avant utilisation, le contenu d'un flacon (200 PE) sont dissous dans 4-5 ml, ou dans 2-2,5 ml (100 PE) d'eau purifiée, dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de novocaïne à 0,25%.
    La solution est humidifiée avec une serviette stérile, qui est appliquée sur la plaie et recouverte d'un pansement étanche à l'humidité.
    Dans le traitement des brûlures profondes et autres lésions avec un grand nombre de tissus nécrotiques et pour le rejet de la croûte, Terrylitin® est utilisé sous forme de poudre, en dépoussiérant la surface affectée. Une serviette stérile, légèrement humidifiée avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de novocaïne à 0,25%, et un pansement imperméable à l'eau sont appliqués sur le dessus. Changer les pansements produits après 1-2 jours. En même temps, les zones de tissus nécrosés sont enlevées, la surface est lavée avec une solution à 3% de peroxyde d'hydrogène, séchée et de nouveau pulvérisée avec de la poudre de Terylitin®.
    Le traitement par Terylitin® se poursuit jusqu'à l'élimination complète des tissus nécrosés, la fusion des dépôts fibrineux-purulents et la formation de granulations pures et juteuses.
    Effets secondaires:Les réactions allergiques.
    Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas décrits.
    Interaction:
    Terylitin® favorise une meilleure pénétration dans le foyer inflammatoire d'autres médicaments, est compatible avec les antibiotiques: lincomycine, ampiox, streptomycine, ampicilline.
    Le médicament est compatible avec les agents antimicrobiens et autres agents chimiothérapeutiques.
    Instructions spéciales:
    Lorsque l'application externe de Terrylitin ® est nécessaire pour assurer un drainage suffisant de la plaie.
    Ne pas administrer par voie intraveineuse.
    Forme de libération / dosage:
    Liofilizate pour solution pour usage externe

    Emballage:
    100 ou 200 PE dans des ampoules ou des bouteilles en verre. Pour 10 ampoules (bouteilles)
    une boîte ou un paquet de carton avec instructions d'utilisation, un scarificateur scarificateur.
    Par 1, 3 ou 5 ampoules (bouteilles) dans un emballage à mailles de contour avec des instructions pour l'utilisation par le détartreur d'ampoules dans des emballages ou des boîtes en carton.

    Conditions de stockage:
    Dans un endroit sec et sombre à une température de 0 à 10 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-009849/09
    Date d'enregistrement:04.12.2009 / 07.05.2014
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Saint-Pétersbourg Institut de recherche des vaccins et des sérums et l'entreprise pour la production de préparations bactériennes FSUE FMBASaint-Pétersbourg Institut de recherche des vaccins et des sérums et l'entreprise pour la production de préparations bactériennes FSUE FMBA
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.03.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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