Tetramethyltetraazabicyclooctanedione (Tétraméthyltetraazabicyclooctandionum)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Anxiolytiques

Inclus dans la formulation
  • Adaptol
    pilules vers l'intérieur 
    Olainfarm, AO     Lettonie
    • АТХ:

    N.05.B.X   D'autres anxiolytiques

    Pharmacodynamique:Agent anxiolytique, proche de la structure chimique des métabolites naturels du corps (dérivé des biocompounds bicycliques). Il agit sur l'activité des structures entrant dans le complexe limbico-réticulaire, en particulier sur les zones émotionnelles de l'hypothalamus, et affecte également les principaux systèmes de neurotransmetteurs sont le GABA, la choline, la sérotonine et les adrénergiques, favorisant leur équilibre et leur intégration. Ne montre pas les propriétés anticholinergiques centrales et périphériques, n'exerce pas d'action adréno-bloquante périphérique.

    Élimine ou réduit l'anxiété, l'anxiété, la peur, la tension émotionnelle interne et l'irritabilité. L'effet apaisant ne s'accompagne pas d'une relaxation musculaire et d'une violation de la coordination des mouvements. Il ne réduit pas l'activité mentale et motrice, il peut être appliqué pendant la journée de travail. Ne crée pas une humeur optimiste et un sentiment d'euphorie, ne provoque pas de dépendance et de dépendance.

    A un effet nootropique, améliore les fonctions cognitives, l'attention et la performance mentale, sans stimuler les symptômes de troubles psychopathologiques productifs (délire, activité émotionnelle pathologique).

    Régule le sommeil perturbé la nuit, facilite l'endormissement, normalise la structure du sommeil. Sans donner un effet hypnotique direct, augmente l'effet des hypnotiques.

    Il soulage ou supprime l'abstinence de nicotine, affaiblit l'envie d'alcool et de substances psychoactives.

    Favorise l'amélioration du trophisme myocardique (en raison de l'augmentation du débit sanguin coronaire), augmente la force des battements cardiaques, normalise la perméabilité de la paroi vasculaire, réduit la viscosité sanguine, réduit l'agrégation intravasculaire des érythrocytes.

    PharmacocinétiqueAprès l'absorption orale est bien absorbé par le tube digestif (77-80%). La concentration maximale de la substance active dans le plasma sanguin est atteinte après 0,5 heure après l'administration. La concentration élevée de la substance active persiste pendant 3-4 heures, puis diminue progressivement. Jusqu'à 40% de la dose est associée aux érythrocytes. La partie restante ne se lie pas aux protéines plasmatiques et se trouve dans le plasma sanguin sous une forme libre, de sorte que la substance active est distribuée sans restriction dans tout le corps et surmonte librement les membranes cellulaires.

    La substance active n'est pas métabolisée et ne s'accumule pas dans le corps.

    Environ 55 à 70% de la dose prise dans les 24 heures est excrétée dans le corps avec de l'urine, le reste - avec des fèces sous forme inchangée.

    Les indications:Névroses et états névrotiques qui se développent à la suite de charges psychoémotionnelles, neuropsychiques et physiques épuisantes (irritabilité, instabilité émotionnelle, anxiété, peur), syndrome anxieux-paranoïaque dans la schizophrénie, psychoses involutionnelles et vasculaires; hallucinose verbale chronique de la genèse organique; cardialgie de diverses genèse, IHD, réadaptation après infarctus du myocarde (dans le cadre de la thérapie complexe); améliorer la tolérabilité des neuroleptiques et des tranquillisants (élimination des effets secondaires somato-végétatifs et neurologiques qu'ils provoquent); réduction du désir: fumer du tabac, boire de l'alcool, substances psychoactives (dans le cadre d'une thérapie complexe).

    CIM-10

    V.F10-F19.F10   Troubles mentaux et du comportement causés par la consommation d'alcool

    V.F10-F19.F11   Troubles mentaux et du comportement causés par l'utilisation d'opioïdes

    V.F10-F19.F13   Troubles mentaux et du comportement causés par l'utilisation de sédatifs ou d'hypnotiques

    V.F10-F19.F17   Troubles mentaux et du comportement causés par l'usage du tabac

    V.F10-F19.F19   Troubles mentaux et du comportement causés par l'utilisation simultanée de plusieurs médicaments et l'utilisation d'autres substances psychoactives

    V.F20-F29.F20   Schizophrénie

    V.F20-F29.F21   Trouble du chrysotile

    V.F20-F29.F22   Troubles délirants chroniques

    V.F20-F29.F23   Troubles psychotiques aigus et transitoires

    V.F20-F29.F25   Trouble schizo-affectif

    V.F20-F29.F28   Autres troubles psychotiques inorganiques

    V.F20-F29.F29   Psychose inorganique, sans précision

    V.F30-F39.F30.0   Hypomanie

    V.F40-F48.F40   Troubles anxieux phobiques

    V.F40-F48.F40.8   Autres troubles anxieux phobiques

    V.F40-F48.F42   Trouble obsessionnel compulsif

    V.F40-F48.F43   Réaction au stress sévère et aux troubles de l'adaptation

    V.F40-F48.F45.3   Dysfonction somatoforme du système nerveux autonome

    V.F40-F48.F48.8   Autres troubles névrotiques spécifiés

    V.F40-F48.F48.0   Neurasthénie

    V.F60-F69.F60.3   Trouble de la personnalité émotionnellement instable

    IX.I20-I25.I20   Angine de poitrine [angine de poitrine]

    IX.I20-I25.I21   Infarctus aigu du myocarde

    IX.I20-I25.I25.2   Infarctus du myocarde reporté

    XVIII.R00-R09.R07.2   Douleur dans la région du coeur

    XVIII.R40-R46.R45.0   Nervosité

    XVIII.R40-R46.R45.1   Anxiété et excitation

    XVIII.R40-R46.R45.4   Irritabilité et colère

    Contre-indicationsHypersensibilité, grossesse (I trimestre) et période d'allaitement, enfants de moins de 10 ans.

    Soigneusement:Soyez prudent lors de la nomination des patients ayant une tendance à l'hypotension, les maladies rénales et hépatiques.

    Grossesse et allaitement:Des études adéquates et bien contrôlées chez les humains et les animaux n'ont pas été menées. Il doit être pris en compte que la substance active pénètre bien dans tous les fluides corporels, y compris le liquide amniotique et le lait maternel. À cet égard, l'utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée.

    Catégorie d'action pour le fœtus par FDA - non déterminé.

    Dosage et administration:À l'intérieur, indépendamment de l'apport alimentaire, 0,3-1,0 g 2-3 fois par jour. La dose unique maximale de 3 grammes, tous les jours - 10 g. Le cours du traitement de plusieurs jours à 2-3 mois, avec une maladie mentale - jusqu'à 6 mois.

    Afin de réduire l'envie de fumer, de boire de l'alcool et des substances psychoactives (dans le cadre d'une thérapie complexe), utilisez 0,5-1 g 3 fois par jour, le cours - 5-6 semaines.

    Effets secondaires:Rarement - étourdissements, diminution de la pression artérielle, troubles dyspeptiques, réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons); lorsqu'il est utilisé à fortes doses - bronchospasme, température corporelle inférieure, faiblesse.

    Surdosage:La toxicité est faible, l'image clinique typique d'un surdosage est absent. L'empoisonnement grave n'est pas enregistré. Parfois, les symptômes suivants peuvent être observés: faiblesse, hypotension artérielle, vertiges. Si vous soupçonnez un surdosage, vous devriez suivre un traitement symptomatique et vous laver l'estomac.

    Interaction:Lorsqu'il est utilisé simultanément avec benzodiazépine tranquillisants améliore leur effet et réduit le risque d'effets secondaires.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec antipsychotiques améliore leur effet et réduit le risque d'effets secondaires.

    Renforce l'action antidépresseurs, améliore leur tolérabilité.

    Améliore l'effet somnifères et stupéfiants.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec propranolol aide à réduire son effet athérogène.

    Instructions spéciales:Dépendance, dépendance (mentale et physique), les symptômes de sevrage ne sont pas établis.

    Avec l'abaissement de la pression artérielle et / ou de la température corporelle (éventuellement à 1-1,5 ° C), aucun arrêt n'est nécessaire (ces paramètres sont normalisés par eux-mêmes).

    Si des réactions allergiques se produisent, l'application devrait être arrêtée.

    Pendant la période de traitement, il faut être prudent lorsqu'on conduit des véhicules et lorsqu'on se livre à des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

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