Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Outils de diagnostic

Inclus dans la formulation
АТХ:

V.09.G.A   Composés de technétium 99m

Pharmacodynamique:

N'a pas d'effet pharmacologique lorsqu'il est utilisé aux doses recommandées.

Pharmacocinétique

La concentration maximale dans le myocarde est atteinte après 5 minutes et reste pendant 4 heures.

La demi-vie d'élimination est de 6 heures. Elimination par les reins pendant 48 heures.

Les indications:

Il est utilisé pour diagnostiquer le flux sanguin dans le myocarde.

XXI.Z00-Z13.Z03   Surveillance médicale et évaluation en cas de suspicion de maladie ou d'état pathologique

Contre-indications

Intolérance individuelle

Soigneusement:

Enfance.

Grossesse et allaitement:

Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration:

Intraveineuse pour 185-250 MBq, puis après 4 heures - 500-750 MBq.

La dose quotidienne la plus élevée: 1000 MBq.

La dose unique la plus élevée: 250 MBq.

Effets secondaires:

Nausées, fièvre, altération de l'odorat, leucocytose transitoire.

Les réactions allergiques.

Surdosage:

Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

Le traitement est symptomatique.

Interaction:

Lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec des bloqueurs de canaux calciques lents et de β-adrénobloquants, il est possible d'obtenir des résultats faussement négatifs.

Instructions spéciales:

L'utilisation de la drogue est possible seulement dans un hôpital spécialisé.

Instructions
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