Thiocétam (Tiocetam)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activePiracétam + TiotriazolinPiracétam + Tiotriazolin
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    • Forme de dosage: & nbspLes tablettes recouvertes d'une couverture.
    Composition:

    Composition pour 1 comprimé:

    Substances actives: piracétam en termes de substance à 100% - 200,0 mg; thiotriazoline (morpholinium-méthyl-triazolyl-thioacétate) en termes de substance à 100%: 50,0 mg; Excipients: amidon - pomme de terre - 23,47 mg, povidone de faible poids moléculaire (polyvinylpyrrolidone de faible masse moléculaire 12600 ± 2700) 3,5 mg, saccharose (poudre de sucre) 3,5 mg, cellulose microcristalline 66,03 mg, stéarate de calcium 3, 5 mg; pellicule: opedrai II jaune (laque d'aluminium à base de carmin indigo - 0,0012 mg, laque d'aluminium à base de colorant jaune soleil - 0,0045 mg, hypromellose - 2,4 mg, lactose monohydraté - 1,32 mg, macrogol - 0,48 mg, laque d'aluminium à base de sur le colorant jaune de quinoléine 0,21 mg, dioxyde de titane 1,22 mg, triacétine 0,36 mg, oxyde de fer fer jaune 0,0025 mg) 356 mg.

    La description:

    Comprimés de forme ronde, à surface biconvexe, recouverts d'un enduit de couleur jaune, dans la coupe transversale, le noyau est blanc ou presque blanc.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent nootropique.
    ATX: & nbsp

    N.06.B.X   Autres psychostimulants et médicaments nootropes

    Pharmacodynamique:

    Le thiocétam appartient au groupe des agents cérébro-actifs, présente des propriétés nootropes / anti-ischémiques et antioxydantes.

    L'effet pharmacologique du médicament est dû à l'action potentialisatrice mutuelle de la thiotriazoline et du piracétam.

    Le pyracétam est un dérivé cyclique du GABA, un agent nootropique; travaille directement sur le cerveau, améliorant des fonctions telles que l'apprentissage, la mémoire, l'attention et la conscience sans exercer d'effets sédatifs ou psychostimulants.

    Au niveau neuronal piracetam facilite divers types de transmission synaptique, ayant un effet prédominant sur la densité et l'activité des récepteurs postsynaptiques. Les effets hémorhéologiques du pyracétam sont liés à son effet sur les érythrocytes, les plaquettes et la paroi des vaisseaux.

    La tiotriazoline réagit avec les formes actives de l'oxygène et des radicaux lipidiques en raison des propriétés réductrices prononcées du groupe thiol et empêche la formation d'espèces réactives de l'oxygène par la réactivation des enzymes antiradicalaires: superoxyde dismutase, catalase et glutathionperoxydase.

    Le thiocétam améliore l'activité intégrative et cognitive du cerveau, facilite le processus d'apprentissage, élimine l'amnésie, augmente les indicateurs de la mémoire à court et à long terme.

    Pharmacocinétique

    Pas étudié.

    Les indications:

    Ischémie cérébrale chronique, la période de récupération de l'AVC ischémique (y compris les patients atteints d'une déficience non cognitive), l'encéphalopathie diabétique.

    Contre-indications

    • hypersensibilité au pyracétam ou à la thiotriazoline, ainsi qu'à d'autres composants du médicament;
    • La chorée de Huntington;
    • violation aiguë de la circulation cérébrale (AVC hémorragique);
    • insuffisance rénale chronique sévère (clairance de la créatinine inférieure à 20 ml / min);
    • agitation psychomotrice au moment de la prescription;
    • enfance;
    • Grossesse et allaitement;
    • intolérance héréditaire au lactose, carence en lactase;
    • carence en sucre / isomaltase, intolérance au fructose;
    • malabsorption du glucose-galactose.

    Soigneusement:

    Avec prudence, le médicament est prescrit aux patients atteints d'insuffisance rénale chronique (clairance de la créatinine 20-80 ml / min).

    Le thiocétam affecte l'agrégation des plaquettes, il doit donc être utilisé avec prudence chez les patients hémostatiques, avec des interventions chirurgicales, des saignements graves.

    Avec prudence doit appliquer le médicament aux personnes âgées atteintes de pathologie cardiovasculaire en raison du fait que ce groupe de patients ont des effets indésirables plus fréquents.

    Expérience dans l'utilisation du médicament pour le traitement des enfants là-bas, de sorte que le médicament est contre-indiqué pour le traitement des enfants de moins de 18 ans.

    Grossesse et allaitement:

    L'expérience avec le médicament pendant la grossesse ou l'allaitement n'est pas disponible, de sorte que le médicament ne doit pas être attribué à cette catégorie de femmes.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, pendant 30 minutes. avant les repas.

    Pour les troubles chroniques de la circulation cérébrale et pendant la période de récupération après un AVC ischémique 2 comprimés 3 fois par jour pendant 25-30 jours. Le cours du traitement peut être prolongé à 3-4 mois.

    Pour le traitement de l'encéphalopathie diabétique, 2 comprimés sont administrés 3 fois par jour pendant 45 jours.

    La dernière dose est prise au plus tard 17 heures (pour éviter les troubles du sommeil).

    Effets secondaires:

    Du système nerveux: désinhibition motrice, irritabilité, somnolence, dépression, asthénie, céphalée, vertiges, acouphènes, insomnie, agitation mentale, déséquilibre, ataxie, exacerbation de l'épilepsie, anxiété, hallucinations, confusion;

    Du tractus gastro-intestinal: nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales (y compris gastralgie) et ballonnements, bouche sèche;

    Du système cardiovasculaire: tachycardie, augmentation de la pression artérielle, douleur dans le cœur, arythmie, chez les personnes âgées peuvent aggraver l'insuffisance coronarienne;

    Réactions allergiques hypersensibilité, réactions anaphylactiques, y compris dermatite, prurit, urticaire et œdème de Quincke, fièvre;

    De la part du système respiratoire: essoufflement, crises d'asthme;

    Du côté du métabolisme: augmentation du poids corporel;

    Des organes de l'audition: Vertige.

    Surdosage:

    Les symptômes: l'apparition ou l'intensification de la manifestation des effets secondaires dose-dépendants du médicament.

    Traitement: retrait du médicament, induction du vomissement, lavage gastrique, traitement symptomatique.

    Interaction:

    Le thiocétam ne peut pas être administré simultanément avec des médicaments ayant un pH acide. En raison de la présence de piracétam, l'effet des antidépresseurs et des médicaments antiangineux est renforcée. En cas d'administration concomitante avec les hormones thyroïdiennes, la confusion, l'irritabilité et la perturbation du sommeil sont possibles.

    Le pyracétam n'inhibe pas les isoenzymes du cytochrome P450. Une interaction métabolique avec d'autres médicaments est peu probable.

    La réception conjointe avec de l'alcool n'a pas affecté le niveau de concentration du piracétam dans le sérum; la concentration d'éthanol dans le sérum n'a pas changé avec l'ingestion de 1,6 g de piracétam.

    Instructions spéciales:

    En cas de traitement prolongé chez les patients âgés, une surveillance régulière de la fonction rénale est recommandée, si nécessaire, un ajustement de la dose est effectué en fonction de la clairance de la créatinine.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules, de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices (conduire une voiture, etc.).

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés pelliculés.

    Emballage:

    10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium avec un joint, laqué; 3 ou 6 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001761
    Date d'enregistrement:02.07.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:KIEVMEDPREPARAT, OJSC KIEVMEDPREPARAT, OJSC Ukraine
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspARTERIUM Corporation ARTERIUM Corporation Ukraine
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.10.2015
    Instructions illustrées
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