Tobarpin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Substance activeBatroksobinBatroksobin

Médicaments similairesDévoiler

Tobarpine

concentrer d / infusion

Beijing Tobishi Pharmaceutical Co., Ltd.

Forme de dosage: & nbspÀoncentrat pour solution pour perfusion.

Composition:

Substance active:

Batroksobin 5 unités

Excipients

Chlorobutanol 1,49 mg

Acide chlorhydrique ou hydroxyde de sodium à pH 4,8 - 6,0

Eau pour injection jusqu'à 0,5 ml

La description:

Incolore, liquide clair.

Groupe pharmacothérapeutique:Action directe anticoagulante.

ATX: & nbsp

B.02.B.X Autres médicaments hémostatiques à usage systémique

Pharmacodynamique:

Anticoagulant d'action directe, obtenu à partir du poison des serpents à sonnettes d'Amérique centrale et d'Amérique du Sud. L'ingrédient actif principal de la batroxibine est l'enzyme monomoléculaire sérine protéase, qui a un antithrombotique action. Il inhibe les processus de thrombogénèse, active la thrombolyse en stimulant la libération de plasminogène tissulaire, améliore les propriétés rhéologiques du sang (réduction de l'agglutination des érythrocytes et augmente leur déformabilité), réduit l'agrégation plaquettaire et la formation de radicaux libres. Réduit le niveau de fibrinogène, prolonge le temps de saignement et la coagulation du sang.

Pharmacocinétique

La demi-vie à la première administration est de 5,9 heures, à l'avenir, elle diminue à mesure que la concentration de fibrinogène diminue. En sang batroksobin communique avec α2-macroglobuline, et ce complexe est excrété par les reins. T1 / 2 est de 3-4 heures; après 24 heures, 2-3% de son activité dans le sang reste, 30% des métabolites dans l'urine sont libérés par jour. Pénètre à travers les barrières hémato-encéphaliques et placentaires, dans le lait maternel. Les violations des fonctions du foie et des reins n'affectent pas significativement les paramètres pharmacocinétiques de la batroxobine.

Les indications:

Stade aigu (les 72 premières heures) de l'AVC ischémique.

Contre-indications

- Les violations du système de coagulation du sang, la thrombocytopénie (moins de 60 mille / mm³).

- Ulcère de l'estomac et / ou ulcère duodénal au stade de l'exacerbation.

- Hémorragie intracérébrale, saignement externe ou interne.

- Période postopératoire

- Admission d'autres anticoagulants, agents fibrinolytiques ou thrombolytiques (y compris la période de temps après leur annulation de moins de 14 jours).

- Le taux de fibrinogène du sang est inférieur à 1 g / l;

- Pathologie hépatique ou rénale sévère, choc cardiogénique, défaillance multiviscérale.

- Hypersensibilité.

- Grossesse et allaitement.

- L'âge des enfants (en raison du manque de données).

- Hypertension sévère.

Soigneusement:

Ulcère de l'estomac et / ou ulcère duodénal au stade de l'exacerbation (en rémission ou présence dans l'anamnèse).

Âge plus de 70 ans.

Dosage et administration:

Goutte à goutte intraveineuse, lentement (durée de perfusion au moins 1 heure), tous les deux jours. Le médicament est dilué dans 100 ml de solution saline. Les trois premières infusions de 10 unités, puis 2 infusions de 5 unités. La thérapie débute au plus tard 72 heures après le développement de l'AVC ischémique.

Effets secondaires:

Maux de tête, vertiges, acouphènes, hémorragie locale ou légère échographie au site d'injection, nausées, vomissements, sensations désagréables dans la région épigastrique, réactions allergiques.

Surdosage:

Gravité accrue des effets secondaires. Traitement: symptomatique. Il n'est pas excrété du corps pendant l'hémodialyse.

Interaction:

Renforce l'action des anticoagulants et des antiagrégants.

Forme de libération / dosage:

Concentré pour la préparation de solution pour perfusion.

Emballage:0,5 ml (5 AD) par ampoule. 6 ampoules avec les instructions d'utilisation dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit protégé de la lumière et inaccessible aux enfants à une température ne dépassant pas 5 ° C (le gel n'est pas autorisé!).

Durée de conservation:1,5 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LS-000892

Date d'enregistrement:04.10.2011

Le propriétaire du certificat d'inscription:Beijing Tobishi Pharmaceutical Co., Ltd.Beijing Tobishi Pharmaceutical Co., Ltd.

Fabricant: & nbsp

Beijing Tobishi Pharmaceutical Co., Ltd. Chine

Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.04.2012

Instructions illustrées

Instructions

Tobarpine (Tobarpin)