Totem (TOT'HEMA)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspsolution orale
Composition:

Pour 1 ampoule (10 ml):

Substances actives:

Le gluconate de fer dihydraté,

montant correspondant au fer élémentaire

50,00 mg

Gluconate de manganèse,

quantité correspondant au manganèse élémentaire

1,33 mg

Gluconate de cuivre,

montant correspondant au cuivre élémentaire

0,70 mg

Excipients:

Glycérol

2520,00 mg

dextrose (glucose)

80,00 mg

saccharose

3000.00 mg

acide citrique anhydre

27,40 mg

citrate de sodium dihydraté

30,00 mg

benzoate de sodium

20,00 mg

polysorbate 80

24,00 mg

couleur caramel TPS (E 150 s)

50,00 mg

arôme "Tutti-frutti"

0.20 ml

eau purifiée

jusqu'à 10,00 ml
La description:Liquide brun foncé avec une odeur caractéristique. Il peut y avoir un petit précipité.
Groupe pharmacothérapeutique:stimulant de l'hématopoïèse - médicament de fer
Pharmacodynamique:

Médicament combiné.

Contient le fer, qui est nécessaire pour la synthèse de l'ourlet, qui fait partie de l'hémoglobine, de la myoglobine, des flavoprotéines, des complexes fer-ferritine et fer-transferrine, de diverses enzymes; participe à un certain nombre de réactions d'oxydo-réduction.

Cuivre et manganèse appartiennent à des microéléments et sont des cofacteurs de certaines enzymes.

L'absorption du fer et des oligo-éléments se produit principalement dans le duodénum et la partie supérieure du jéjunum.L'absorption est plus intense, plus la carence en fer dans le corps.

Lors de la prise du médicament, une régression progressive des symptômes cliniques et biologiques de l'anémie se produit.

Les indications:

Traitement et prévention de l'anémie ferriprive chez les adultes et les enfants à partir de 3 mois, causée par diverses causes:

saignement;

- besoin accru de fer (grossesse);

- Insuffisance de l'apport en fer provenant des aliments ou une violation de son absorption.
Contre-indications

- Anémie non associée à une carence en fer

- l'hémochromatose, l'hémosidérose;

- la thalassémie;

- ulcère peptique de l'estomac et du duodénum au stade de l'exacerbation;

- l'intoxication au plomb;

- hypersensibilité aux composants du médicament;

- l'âge d'enfant jusqu'à 3 mois;

- intoxication au cuivre ou au manganèse, maladie de Wilson-Konovalov;

- carence en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, glucose-galactose malabsorption.

Soigneusement:Diabète.
Grossesse et allaitement:

Utilisation autorisée pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration:

À l'intérieur, avant de manger; le contenu de l'ampoule est dissous dans de l'eau ordinaire ou édulcorée.

Traitement:

Adultes: 100-200 mg de fer, c'est-à-dire 2-4 ampoules du médicament par jour.

Enfants de plus de 3 mois: à raison de 5-7 mg / kg de poids corporel par jour en 2-4 admission.

Le médicament est administré sous le contrôle de la teneur en fer sérique, la capacité totale de fixation du fer du sérum, etc. avant le début du traitement et ensuite avec une fréquence d'une fois tous les 2 mois.

Utilisation préventive

Adultes et femmes pendant la grossesse, à partir du 4ème mois: 50 mg (1 ampoule) de fer par jour.

Pour les enfants: en fonction de l'âge du médicament prescrit dans une dose allant de 1/4 à 1/2 dose thérapeutique quotidienne.

La durée du traitement est déterminée individuellement. La durée moyenne du médicament est de 3 à 6 mois (avant la restauration des réserves de fer dans le corps).

Agiter avant utilisation.

Déchirez un morceau de carton du faisceau le long de la ligne pointillée et pliez-le en deux pour briser en toute sécurité le bout de l'ampoule. Casser l'ampoule de deux côtés, verser le contenu de l'ampoule dans un verre et dissoudre dans de l'eau ordinaire ou sucrée.

Effets secondaires:

Les réactions allergiques, l'assombrissement des dents émail.

Coloration des selles en noir (est la norme); troubles gastro-intestinaux: brûlures d'estomac, nausées, vomissements, diarrhée, constipation, douleur épigastrique,

Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.
Surdosage:

Symptômes: faiblesse, hyperthermie, convulsions, nausées, vomissements, constipation, diarrhée, douleur épigastrique. Des cas de nécrose des parois du tractus gastro-intestinal et de choc sont décrits.

Traitement: lavage gastrique avec une solution à 1% de bicarbonate de sodium (boisson gazeuse).

Lorsque la concentration de fer dans le sérum est supérieure à 5 μg / ml injectée déféroxamine par voie intraveineuse lente: enfants - 15 mg / kg / h, adultes - 5 mg / kg / h (jusqu'à 80 mg / kg / jour); avec empoisonnement léger par voie intramusculaire: enfants - 1 g toutes les 4-6 h, adultes - 50 mg / kg (jusqu'à 4 g / jour); mener une thérapie symptomatique; En cas de choc, une thérapie anti-choc est administrée.

Si vous remarquez des symptômes de surdosage, consultez un médecin.

Interaction:

Réduit l'absorption des bisphosphonates, de la ciprofloxacine et des tétracyclines.

Les sels, oxydes et hydroxydes de magnésium, d'aluminium et de calcium perturbent l'absorption des sels de fer (l'intervalle entre les doses est d'au moins 2 heures).

Il ne peut pas être combiné avec d'autres préparations de fer, y compris pour l'administration par voie parentérale.

Instructions spéciales:

Le contrôle de l'efficacité du traitement doit être effectué au plus tôt 3 mois après le début du traitement.

Dans 1 ampoule du médicament contient 1/4 pain, à la dose quotidienne maximale ampoules de la drogue) 1 unité de pain.

La consommation excessive de thé supprime l'absorption du fer.

Pour éviter d'assombrir l'émail des dents, évitez le séjour prolongé de la solution médicamenteuse dans la cavité buccale.

Les patients diabétiques doivent prendre en compte le fait que 10 ml de médicament contiennent 3 g de saccharose.

Pendant le traitement avec des préparations de fer, les fèces noires peuvent être observées chez les patients, mais cela ne nécessite pas d'intervention médicale. Pendant le traitement avec des préparations de fer, l'analyse des fèces pour le sang latent peut donner un faux résultat positif.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Il n'y a aucune preuve d'un effet négatif de la drogue sur la capacité de conduire des véhicules et d'autres mécanismes.

Forme de libération / dosage:

Solution pour l'administration orale.

Emballage:

Pour 10 ml dans des ampoules à double extrémité de verre jaune type III.

10 ampoules par palettes en carton, 2 palettes avec instructions d'utilisation dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
Numéro d'enregistrement:N ° N015590 / 01
Date d'enregistrement:20.03.2009
Le propriétaire du certificat d'inscription:Laboratoire Innotech InternationalLaboratoire Innotech International France
Fabricant: & nbsp
Représentation: & nbspLaboratoire Innotech International Laboratoire Innotech International France
Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.03.2016
Instructions illustrées
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