Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspGel pour administration orale
Composition:

par 100 g:

Substances actives:
Lactulose 35,0 g
Liquide de paraffine 42,91 g
Paraffine blanc doux 21,45 g
Excipients:
Aspartame (E 951) 0,1 g
Cholestérol 0,07 g
Acide lactique 0,25 g
Huile de Bixin 0,2 g
Mandarine 0,0017 g
Huile de citron 0,0017 g
Huile d'orange 0.0167 g
La description:Gel opaque brillant de couleur jaune à jaune-orange, à grain fin, dense, avec une odeur caractéristique.
Groupe pharmacothérapeutique:Laxatif
ATX: & nbsp
  • Lactulose en association avec d'autres médicaments
  • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné. En raison de la combinaison d'ingrédients actifs, l'effet laxatif a deux mécanismes.

    Le lactulose augmente l'hydratation et le volume du contenu du côlon par l'action osmotique.

    Le liquide de paraffine et le blanc doux de paraffine agissent comme un laxatif mécanique, ramollissant et diluant le contenu du gros intestin.

    La drogue dure 6-8 heures.

    Pharmacocinétique

    Lactulose - un disaccharide synthétique, passe, pratiquement pas absorbé par les parties supérieures du tube digestif (seulement 0,4 - 2 est absorbé dans l'intestin grêle % lactulose). Dans le gros intestin, il est activé par la flore saccharolytique locale et transformé en acides organiques (lactiques et acétiques), qui sont excrétés par l'intestin.

    Le liquide de paraffine et la paraffine douce ne sont pas absorbés.

    Les indications:Traitement symptomatique de la constipation chez l'adulte.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, enfants de moins de 18 ans. Iléus complet ou partiel, syndrome de douleur abdominale d'étiologie inconnue, saignement rectal (causé par ns hémorroïdes), colostomie, iléostomie, phénylcétonurie, suspicion d'appendicite, galactosémie, fructosémie, galactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose, maladies inflammatoires aiguës abdominales cavité.
    Soigneusement:

    Diabète.

    En raison du risque d'inhalation bronchique et de pneumopathie lipidique, les préparations contenant de l'huile minérale doivent être utilisées avec précaution chez les patients ayant des difficultés à avaler, notamment. mensonge.

    Grossesse et allaitement:Il n'est pas recommandé d'utiliser pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    Thérapie initiale: 1 cuillère 1-2 fois par jour.

    La dose peut être augmentée jusqu'à 3 fois en fonction du résultat obtenu. Thérapie de soutien: 1-3 scoops par jour.

    5 ml de gel (une cuillère à mesurer) = 1,75 g de lactulose et 3,2 g de cire de paraffine tendre et de paraffine liquide.

    La durée du traitement est déterminée par le médecin individuellement.

    La thérapie répétée peut être effectuée comme dirigé par un docteur.

    La dose quotidienne maximale est de 15 ml (3 cuillères) = 5,25 g de lactulose + 9,6 g de paraffine blanche molle et de liquide de paraffine.

    1 cuillère = 1 cuillère à café

    Effets secondaires:Convulsions, flatulences, nausées, diarrhée, maux de tête, vertiges, arythmie, myalgie, fatigue, faiblesse; avec un traitement à long terme - violation de l'équilibre eau-électrolyte, irritation de la région périanale.
    Surdosage:

    Symptômes: nausée, vomissement, diarrhée, hypokaliémie, hypoatrémie. Traitement: symptomatique, l'arrêt du médicament.

    Interaction:

    Antibiotiques (néomycine) et les antiacides réduisent l'effet. Change la libération dépendante du pH des médicaments solubles entériques. Avec l'utilisation simultanée avec des diurétiques, glucocorticostéroïdes, amphotéricine B, une augmentation de la perte de potassium est possible.

    Instructions spéciales:

    Respect de l'hygiène et régime alimentaire approprié:

    - manger des légumes riches en fibres

    - activité physique

    La préparation de Transulose peut être utilisée chez les personnes atteintes de diabète sucré. ne contient pas de glucose.

    L'utilisation à long terme de préparations contenant de l'huile minérale peut réduire l'absorption des vitamines liposolubles (UN D, E, K).

    Chez les patients âgés et débilités qui prennent le médicament pendant plus de 6 mois, il est recommandé de surveiller périodiquement la concentration d'électrolytes dans le sérum sanguin.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il n'y a aucune preuve d'un effet négatif de la drogue sur la capacité de conduire et d'autres véhicules. Des précautions doivent être prises en ce qui concerne la possibilité de développer des étourdissements, des maux de tête, des faiblesses.

    Forme de libération / dosage:Gel pour l'administration orale.
    Emballage:150 g de gel dans un bocal en polypropylène recouvert d'un bouchon à vis en polypropylène avec contrôle d'ouverture. J'ai mis un pot avec une cuillère de mesure et des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    Stocker à une température supérieure à 30 ns DE.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années

    Ne pas appliquer, mais la date d'expiration indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000003
    Date d'enregistrement:15.10.2010 / 29.10.2015
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Laboratoires MAYOLI-SPINDLERLaboratoires MAYOLI-SPINDLER France
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMAYOLI SPINDLER, LLCMAYOLI SPINDLER, LLCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.01.16
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up