Travisil (Travisil)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
Composition:

5 g d'onguent contient:

substances actives: camphre 0,2750 g, gomme de térébenthine 0,22265 g, levomenthol 0,15500 g, huile d'eucalyptus 0,0575 g, huile de muscade 0,0270 g, thymol 0,0055 g;

Excipients: Vaseline 4,0585 g, liquide de paraffine 0,1000 g, solide de paraffine 0,1000 g.

La description:

Un onguent translucide est blanc ou presque blanc, avec une odeur caractéristique de lévomentol et de camphre.

Groupe pharmacothérapeutique:antiseptique et irritant topique
ATX: & nbsp
  • Autre
    • Pharmacodynamique:A un effet local irritant, distrayant, anti-inflammatoire et antiseptique.
    Les indications:

    Thérapie symptomatique des maladies respiratoires aiguës, accompagnée d'un nez qui coule, une sensation de congestion nasale, un mal de tête.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux composants du médicament;

    - les dommages à la peau et / ou la présence de maladies de la peau dans les zones d'application prévues du médicament;

    - propension au bronchospasme;

    - grossesse;

    - la période d'allaitement maternel;

    - enfants de moins de 2 ans.

    Dosage et administration:

    Pour usage externe uniquement!

    - PDans la rhinite ou la congestion nasale, on applique de la pommade sur la peau des ailes du nez;

    - avec un mal de tête, une pommade est appliquée sur la peau de la région temporale.

    Appliquer 2 fois par jour, le cours - pas plus de 7 jours.

    Effets secondaires:

    Il peut y avoir des réactions allergiques, des rougeurs, des démangeaisons, une irritation de la peau sur le site d'application.

    Surdosage:

    Jusqu'à présent, aucun cas de surdosage avec l'utilisation du médicament n'a été signalé.

    Interaction:

    Il n'y a pas d'information sur l'interaction avec d'autres médicaments.

    Instructions spéciales:

    Évitez d'avoir de la pommade dans les yeux, sur les muqueuses de la cavité nasale et de la bouche, ainsi que sur les zones endommagées de la peau.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Pommade pour usage externe.
    Emballage:

    Par 25 g ou 50 g dans des boîtes en plastique, scellées avec une feuille d'aluminium, stratifiées avec du polyéthylène et munies d'un bouchon à vis.

    Une banque avec des instructions pour l'utilisation dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001220
    Date d'enregistrement:16.11.2011
    Date d'annulation:2016-11-16
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Pléthiko Pharmaceuticals Co., Ltd. Pléthiko Pharmaceuticals Co., Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspREZLOV ZAO REZLOV ZAO Kazakhstan
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.03.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up