Travokort - mode d'emploi, posologie, effets secondaires, contre-indications

Substance activeDiflucortolone + IsoconazoleDiflucortolone + Isoconazole

Médicaments similairesDévoiler

Travocort

crème extérieurement

BAYER, AO Russie

Forme de dosage: & nbspcrème pour usage externe

Composition:

Composition: en g / 100 g de crème

Substances actives: valérate de diflucortolone - 0,1 g, nitrate d'isoconazole -1,0 g

Excipients: polysorbate 60 - 3,5 g, stéarate de sorbitan - 1,0 g, alcool cétostéarylique (alcool cétylique 60%, alcool stéarylique 40%) - 5,0 g, liquide de paraffine - 10,0 g, vaseline blanche - 10,0 g, édétate disodique 0,1 g, eau purifiée 69,3 g .

La description:Opaque ou légèrement jaunâtre opaque, crème uniforme

Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde pour application topique + agent antifongique

ATX: & nbsp

D.07.X.C.04 Diflucortolone en combinaison avec d'autres médicaments

Pharmacodynamique:

L'isoconazole est un dérivé synthétique de l'imidazole. A un large spectre d'action antifongique et antibactérien. C'est fongicide et bactéricide. Supprime la synthèse des membranes d'ergostérol des cellules fongiques, provoquant sa mort, bloque la synthèse des protéines bactériennes. Actif contre les dermatophytes (Trichophyton spp., Microsporum spp, Epidermophyton spp, etc ...), les moisissures, les levures et les champignons de type levure (Candida spp, Pityrosporum orbiculare / ovale (Malassezia furfur), Corynebacterium minutissimum -. Agent causal de l'érythrasma, Trichomonas et bactéries à Gram positif Staphylococcus spp., Streptococcus spp Diflucortolone est un glucocorticostéroïde à application topique, il a un effet anti-inflammatoire, anti-exsudatif, antiallergique et antiprurigineux.

PharmacocinétiqueDes études sur la pharmacocinétique n'ont pas été menées.

Les indications:

Dermatoses d'une combinaison d'étiologie, sensibles à la thérapie glucocorticostéroïde, infectées par une flore fongique / bactérienne.

Lésions cutanées fongiques, y compris celles nouvellement infectées, accompagnées de symptômes inflammatoires ou eczémateux marqués:

- mycoses des pieds et de la peau lisse, y compris la localisation dans les plis, les espaces interdigitaux, les zones des organes génitaux externes (y compris la balanoposthite): microsporiose, trichophytose, rubrophytique, épidermophytose;

- la candidose;

- erythrasma.

Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament. Tuberculose, syphilitique, virale (varicelle, zona) lésions cutanées, réactions postvaccinales cutanées, grossesse - trimestre, enfants de moins de 2 ans.

Soigneusement:grossesse II et III terme, période de lactation.

Grossesse et allaitement:Grossesse I trimestre - est contre-indiqué;

grossesse II et W trimestre, lactation - avec prudence.

Dosage et administration:Extérieurement. Le travocort est appliqué une fine couche sur les zones touchées de la peau et frotté légèrement 2 fois par jour (matin et soir) .La durée maximale du traitement est de 2 semaines.

Effets secondaires:Habituellement, le travocort est bien toléré, même lorsqu'il est appliqué sur la peau sensible. Dans de rares cas, une irritation de la peau et des réactions allergiques peuvent se développer. Étant donné que la composition du médicament comprend glucocorticostéroïde à usage externe, lors de l'application de la crème sur de grandes surfaces (plus de 10% de la surface de la peau), pendant une longue période (plus de 4 semaines) et / ou avec un occlusif En cas de pansement, il peut y avoir des effets secondaires caractéristiques des glucocorticostéroïdes: atrophie cutanée, télangiectasie, vergetures, dermatite acnéique, dermatite périorale, hypertrichose, ainsi que des effets secondaires systémiques (suppression de la fonction du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien).

Surdosage:Les phénomènes de surdosage aigu ne sont pas décrits, mais avec une utilisation excessive ou prolongée du médicament, un surdosage chronique est possible, accompagné des symptômes décrits dans la section «Effet secondaire». Traitement: symptomatique.

Interaction:Pas trouvé.

Instructions spéciales:

Pour usage externe.

Éviter le contact avec les yeux et les plaies ouvertes.En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer abondamment à l'eau tiède.

Chez les patients atteints de rosacée ou de dermatite périorale, ne pas appliquer sur la peau du visage.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pas trouvé.

Forme de libération / dosage:Crème pour usage externe 1 mg + 10 mg / g.

Emballage:Crème pour usage externe 1 mg + 10 mg / g pour 15 g, 20 g ou 30 g en aluminium, tube doublé de polyéthylène, scellé avec une membrane, avec un bouchon à vis en polyéthylène. Un tube contenant les instructions d'utilisation est placé dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:N ° N014588 / 01

Date d'enregistrement:05.11.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:BAYER, AO BAYER, AO Russie

Fabricant: & nbsp

BAYER HealthCare Manufacturing, S.r.L. Italie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.09.2014

Instructions illustrées

Instructions

Travocort (Travocort)