Substance activeMéthylthione nitrooxydihydrotriazolothiazinide sodiqueMéthylthione nitrooxydihydrotriazolothiazinide sodique
Médicaments similairesDévoiler
  • Triazavirin®
    capsules vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbspÀles apsules.
    Composition:

    Substance active:

    Méthylthione nitrooxydihydrotriazolothiazinide dihydrate de sodium (triazavirine) 250 mg.

    Excipients:

    Stéarate de calcium - 2 mg;

    Le poids du contenu de la capsule est de 252 mg.

    Composition de la coque de la capsule:

    Capsule (corps) n ° 1: dioxyde de titane (E171), jaune quinoline (E104), jaune "sunset sunset" (E110), gélatine médicale;

    Capsule (couvercle) n ° 1: dioxyde de titane (E171), azorubine (E122), gélatine médicale.

    Le poids de la capsule avec le contenu est de 328 mg.

    La description:

    Capsule de gélatine dure taille 1, le corps d'un jaune et un couvercle de couleur rouge. Le contenu des capsules est une fine poudre cristalline ou des granules de couleur jaune ou jaune-vert.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent antiviral
    ATX: & nbsp

    J.05.A.X   Autres médicaments antiviraux

    Pharmacodynamique:

    La substance active de la préparation Triazavirin® est un analogue synthétique des bases des nucléosides puriques (guanine) avec un effet antiviral prononcé.

    A un large spectre d'activité antivirale contre les virus contenant de l'ARN.

    Le principal mécanisme d'action du médicament Triazavirin® est l'inhibition de la synthèse de l'ARN viral et la réplication des fragments génomiques.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale, il est rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale (Cmax) est atteint en moyenne 1-1,5 heures. Cmax avec le schéma posologique recommandé est une moyenne de 4,8 μg / ml. Valeur AUC (l'aire sous la courbe pharmacocinétique "concentration-temps") de sang est de 12,8 μg / h * ml. Demi vie (T1/2) - 1-1,5 h.

    Les reins sous forme inchangée sont dérivés de 15 à 45% du médicament. La clairance calculée moyenne est de 246 ml / min.

    Les indications:

    Traitement de la grippe chez les adultes. Si nécessaire, combiner avec l'accueil d'agents symptomatiques.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux composants du médicament

    - grossesse;

    - la période d'allaitement maternel;

    - l'âge des enfants jusqu'à 18 ans (l'efficacité et la sécurité ne sont pas définies);

    - insuffisance rénale / hépatique (efficacité et innocuité non déterminées).

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'a pas été étudiée.

    L'utilisation de la drogue pendant la lactation n'a pas été étudiée, donc si vous avez besoin d'utiliser le médicament pendant l'allaitement devrait cesser d'allaiter.

    Dosage et administration:

    Triazavirin® est administré en interne indépendamment de la consommation de nourriture.

    Doses thérapeutiques

    L'accueil du médicament doit commencer au plus tard 2 jours après le début de la maladie (l'apparition de symptômes cliniques) 1 capsule (250 mg) 3 fois par jour (dose quotidienne de 750 mg) pendant 5 jours. Si nécessaire, le traitement peut être poursuivi jusqu'à 7 jours.

    Effets secondaires:

    - Réactions allergiques;

    - du système digestif: troubles dyspeptiques (flatulence, diarrhée, nausée, vomissement).

    Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.

    Surdosage:

    Symptômes: nausées, vomissements, dyspepsie, douleurs abdominales.

    Traitement: thérapie symptomatique. Lorsque ces symptômes apparaissent, arrêtez de prendre le médicament.

    Interaction:

    L'interaction avec des analogues de bases puriques et pyrimidiques au cours d'une thérapie antitumorale peut conduire à une augmentation de la toxicité du médicament.

    Avec l'utilisation simultanée de la ribavirine, une réduction de la dose de ribavirine est nécessaire.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pas étudié.

    Forme de libération / dosage:Àles apsules.
    Emballage:

    Pour 20 ou 50 capsules en canettes de verre orange ou en canettes de polymère. Chaque banque avec l'instruction d'utilisation est placée dans une boîte de carton.

    10 capsules dans un paquet de cellules planaires. Pour 2 ou 5 carrés de contour, avec les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Le médicament doit être stocké dans des endroits inaccessibles aux enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-002604
    Date d'enregistrement:28.08.2014
    Date d'expiration:28.08.2019
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PLANTE MEDSINTEZ, LLC PLANTE MEDSINTEZ, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.12.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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