Cellex - mode d'emploi, posologie, effets secondaires, contre-indications

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Forme de dosage: & nbspsolution hypodermique

Composition: Composition de net 1 ml:

Substance active:
Solution de substance Cellex® (congelé en termes de protéines *)	0,100 mg
Substances auxiliaires:
Glycine	3,75 mg
Hydrogénophosphate de sodium dihydraté	2,99 mg
Dihydrogénophosphate de sodium monohydraté	0,47 mg
Chlorure de sodium	5,85 mg
Eau pour injection	jusqu'à 1,0 ml

* - Composition par 1 ml:

Substance active: les polypeptides provenant du cerveau d'embryons de porc, en termes de protéine totale 0,9-2,4 mg (teneur en protéines totales nominale 1,65 mg par 1 ml de substance);

Substances auxiliaires: glycine 3,75 mg, solution 0,1 M d'hydrogénophosphate disodique à pH 7,8 (environ 0,8 mg de matière sèche), chlorure de sodium 5,85 mg, polysorbate-80 0,005 mg, eau purifiée jusqu'à 1 ml.

La description:

Liquide transparent incolore ou jaune clair, inodore ou avec une odeur spécifique. L'opalescence est autorisée. Présence de brins séparés de coagulum.

Groupe pharmacothérapeutique:remède nootropique

ATX: & nbsp

Autres psychostimulants et médicaments nootropes

Pharmacodynamique:

La présence de protéines de signalisation et de polypeptides spécifiques au tissu - facteurs de croissance, facteurs de différenciation des cellules nerveuses dans la préparation provoque son effet neurorégulateur direct, en raison de la régulation des concentrations de neurotransmetteurs en piscine, avec inhibition du spilover des acides aminés excitateurs.

Le médicament active la neuroprotection secondaire en raison de la stimulation des processus de synaptogenèse, de la restauration des signaux de l'autophagie, de l'amélioration de l'immunorégulation tissulaire avec l'inhibition de la cytotoxicité immunogène des macrophages. Dans ce cas, l'effet réparateur spécifique au tissu et systémique du médicament est noté avec la restauration du potentiel régénérateur et réparateur des cellules cérébrales, la réduction du nombre de cellules endommagées et la sévérité de l'œdème périfocal dans la région de la pénombre (permet une restriction significative de la nécrose du tissu cérébral) avec restauration de la microcirculation et perfusion générale.

La restauration et la stimulation régulatrice des différents compartiments du système nerveux central avec des effets systémiques de facteurs de croissance, de différenciation et de signalisation assurent une réduction de la récupération et de la rééducation des patients atteints de lésions du système nerveux central et périphérique de la genèse vasculaire. fonctions sensorielles et cognitives.

L'effet thérapeutique se développe habituellement 3-5 jours après le début de l'administration du médicament.

Pharmacocinétique

La composition complexe de Tsellesa®, dont la fraction active consiste en un équilibre et mélange stable de protéines biologiquement actives et de polypeptides avec un effet polyfonctionnel total, ne permet pas une analyse pharmacocinétique de routine des composants individuels,

Les indications:

Cmaladies cérébrovasculaires:

- les troubles aigus de la circulation cérébrale dans la période de réhabilitation aiguë et précoce de l'évolution de la maladie dans le cadre d'une thérapie complexe.

Contre-indications

L'épilepsie, la psychose maniaque, le délire productif, le délire, l'âge de moins de 18 ans (en raison du manque de données cliniques).

Soigneusement:En présence d'une anamnèse de réactions allergiques à des préparations de nature protéine-peptide.

Grossesse et allaitement:

L'absence d'études appropriées ne permet pas l'utilisation du médicament dans ce contingent de patients.

Dosage et administration:

Adultes le médicament est prescrit dans une dose de 0,1-0,2 mg une fois par jour sous-cutanée dans les 10 jours, en fonction de la gravité de l'état du patient. Si nécessaire, répétez le cours dans 10 jours. Des études sur l'utilisation du médicament dans la pratique des enfants n'ont pas été menées.

Règles d'administration de la solution

Le médicament est administré par voie sous-cutanée à travers un filtre à seringue stérile inclus dans le kit.

Pour l'administration, la quantité requise de Tsellex® est versée dans la seringue, l'aiguille est retirée, puis un filtre à seringue stérile avec un diamètre de pores de 0,22 um est placé sur la seringue. Prenez une nouvelle aiguille et placez-la sur un filtre à seringue stérile. Le médicament est prêt à l'emploi.

Effets secondaires:

Il peut y avoir des réactions allergiques sous la forme d'une hyperémie inexprimée au site d'injection, une réaction d'hypersensibilité (éruption cutanée, démangeaisons, œdème de Quincke), une affection subfébrile, des troubles du sommeil, des céphalées.

Surdosage:Il n'y a actuellement aucun cas de surdosage de Cellex®.

Interaction:

Lorsqu'il est combiné avec des médicaments psychostimulants et de l'alcool, l'agitation psychomotrice, les troubles du sommeil sont possibles.

Possible une diminution de l'activité des fonds pour l'anesthésie, les tranquillisants, les neuroleptiques.

Instructions spéciales:

Avec un soin particulier est prescrit pour l'hypertension artérielle maligne au stade de la décompensation; crises adrénales sympathiques par le type d'attaques de panique; exprimé des troubles anxio-dépressifs.

Pendant la grossesse, l'effet du médicament n'a pas été étudié.

Le médicament ne contient pas d'infections à prions et les virus.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

À l'heure actuelle, il n'existe aucune preuve de l'effet de Zelleks® sur la capacité de conduire et de travailler avec des mécanismes qui nécessitent une attention accrue et la vitesse des réactions mentales et motrices.

Forme de libération / dosage:

Solution pour l'administration sous-cutanée, 0,1 mg / ml.

Emballage:

1 ml ou 2 ml dans des ampoules en verre foncé d'une capacité de 1 ml ou 2 ml importées, ayant une bague de tension pour la dissection, ou des ampoules ayant un point de rupture. Le marquage en couleur des ampoules sous la forme de deux bandes vertes est autorisé.

1 ampoule de 1 ml chacune dans un paquet de maille de contour fait d'un film de chlorure de polyvinyle.

1 ampoule de 2 ml chacune dans un sachet de cellules de contour chlorure de polyvinyle.

2 ampoules de 1 ml chacune dans le contour cellule emballage de films chlorure de polyvinyle.

2 ampoules de 2 ml chacune dans le contour cellule emballage de films chlorure de polyvinyle.

5 ampoules de 1 ml par circuit cellule emballage de films chlorure de polyvinyle.

5 ampoules de 2 ml chacune dans le contour cellule emballage de films chlorure de polyvinyle.

1 ou 2 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton.

Des filtres à seringue stériles ayant un diamètre de pores de 0,22 um sont ajoutés au paquet en une quantité égale au nombre d'ampoules.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température de 2 à 8 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-001393

Date d'enregistrement:20.12.2011 / 08.12.2015

Date d'annulation:2016-12-20

Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHÈSE AGRICOLE, CJSC SYNTHÈSE AGRICOLE, CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

SYNTHÈSE AGRICOLE, CJSC Russie

Société DEKO, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.03.2016

Instructions illustrées

Instructions

Cellex® (Cellex®)