Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Les médicaments antiviraux (sauf le VIH)

Interférons

Inclus dans la formulation
  • Algeron®
    Solution PC 
    BIOCAD, CJSC     Russie
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    L.03.A.B   Interférons

    Pharmacodynamique:

    Contient un hybride de plasma qui code pour les leucocytes humains de l'interféron alpha-2b, se lie aux récepteurs cellulaires responsables de l'induction des enzymes qui régulent les processus de transcription du génome viral. Il augmente la cytotoxicité des lymphocytes T et l'activité phagocytaire des macrophages, améliorant ainsi l'immunité cellulaire. En outre, il stimule la production de cytokines.

    Pharmacocinétique

    Après l'administration sous-cutanée, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 15-44 heures et est maintenue pendant 48-72 heures.

    Non exposé au métabolisme.

    La demi-vie est de 31 heures. L'élimination par les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour le traitement de l'hépatite C histologiquement confirmée en monothérapie ou en association avec la ribavirine.

    I.B15-B19.B18.2   Hépatite virale chronique C

    Contre-indications

    Les processus auto-immunes et les maladies mentales (y compris l'épilepsie), y compris dans l'anamnèse; dysfonction thyroïdienne, insuffisance rénale et hépatique sévère, intolérance individuelle, enfants de moins de 18 ans.

    Soigneusement:

    Maladies pulmonaires graves, diabète sucré décompensé, thrombophlébite, hypersensibilité.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Par voie sous-cutanée dans la cuisse ou la paroi abdominale antérieure à la dose de 1,5 μg / kg 1 fois par semaine. Il est recommandé de changer le site d'injection à chaque fois.

    La dose quotidienne la plus élevée: 1,5 mcg / kg.

    La dose unique la plus élevée: 1,5 mcg / kg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: insomnie, céphalée, troubles de la concentration, anxiété, dépression, hallucinations, crises convulsives.

    Système respiratoire: pharyngite, toux, essoufflement.

    Système hématopoïétique: anémie, thrombocytopénie, leucopénie, neutropénie.

    Le système cardio-vasculaire: tachycardie, hypotension artérielle.

    Système digestif: bouche sèche, perte d'appétit, nausée, diarrhée.

    Système musculo-squelettique: arthralgie, myalgie, rhabdomyolyse.

    Réactions dermatologiques: alopécie.

    Organes sensoriels: conjonctivite, vision trouble, acouphènes, déficience auditive.

    Système urinaire: altération de la fonction rénale, insuffisance rénale.

    Système reproducteur: diminution de la libido.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Augmentation des effets dose-dépendants.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Augmente la concentration de théophylline dans le plasma sanguin.

    Instructions spéciales:

    Les personnes qui prennent en charge des patients prenant du zheveginterféron alfa-2b doivent être averties de la possibilité que des patients présentent des pensées et des tentatives suicidaires.

    Dans le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.

    Instructions
    Up