Cerebolizate® (Cérébrolysat)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspsolution pour injection intramusculaire
Composition:

substance active: hydrolysat du cerveau des bovins et des porcs contenant des acides aminés et des peptides; y compris les acides aminés libres: Llysine - 0,95-2,85 mg, L-histidine-0,30-0,90 mg, L-arginine - 0,80-2,60 mg, acide aspartique - 1,00-2,60 mg, L-tréonine - 0,70-2,10 mg, sérine - 1,35-3,25 mg, Lacide de glutamine - 3,75-6,25 mg, L-alanine - 1,75-5,25 mg, L-proline 0,70-1,70 mg, glycine 0,70-2,10 mg, L-valine - 1,35-4,05 mg, L-méthionine 0,65-1,95 mg, L-leucine - 2,00-6,00 mg, L-phénylalanine - 0,50-1,50 mg, isoleucine - 0,80-3,60 mg, tyrosine - 0,15-0,65 mg;

substance auxiliaire: phénol - 3 mg.

La description:Liquide jaunâtre transparent.

Caractéristiques: un produit de l'hydrolyse enzymatique du cerveau des bovins et des porcs, stabilisé par le phénol.

Groupe pharmacothérapeutique:médicaments nootropes
ATX: & nbsp
  • Autres psychostimulants et médicaments nootropes
    • Pharmacodynamique:

    Le médicament nootropique, d'après son action pharmacodynamique, est similaire à la cérébrolysine. Renforce la synthèse des protéines dans les cellules nerveuses, augmente la résistance du cerveau à l'hypoxie, l'hypoglycémie, l'intoxication et le traumatisme mécanique. Active les processus intégratifs dans le système nerveux central.


    PharmacocinétiqueL'analyse pharmacocinétique est difficile en raison de la composition complexe du cérébrolate, y compris la somme des acides aminés libres et des peptides.
    Les indications:

    Violations du système nerveux central sur fond de diminution de la circulation cérébrale, d'encéphalopathie disculatoire, de syndrome asthénique post-traumatique.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, insuffisance rénale sévère.

    Soigneusement:Diathèse allergique, grandes crises.
    Grossesse et allaitement:

    Utilisation contre-indiquée pendant la grossesse (I trimestre).

    S'il est nécessaire d'utiliser pendant la période de lactation, la question de mettre fin à l'allaitement maternel.

    Dosage et administration:

    Par voie intramusculaire 1-5 ml par jour ou tous les deux jours. Le cours du traitement - 20-30 injections (4 semaines); cours répété de thérapie - après 3-6 mois.

    Effets secondaires:

    Du côté du système nerveux central: rarement - maux de tête, vertiges.

    Du système digestif: rarement - perte d'appétit, nausées, vomissements, indigestion, diarrhée, constipation.

    Les réactions locales: rarement - Hyperémie de la peau, démangeaisons et brûlure au site d'injection.

    Autre: souvent - réactions allergiques; avec une administration intraveineuse rapide - une sensation de chaleur, une augmentation de la température; augmentation de la pression artérielle (avec hypertension artérielle concomitante).

    Surdosage:Le phénomène de surdosage avec l'utilisation du médicament n'a pas été décrit à ce jour.
    Interaction:

    Renforce l'effet des antidépresseurs.

    Forme de libération / dosage:Solution pour injection intramusculaire.
    Emballage:

    1 ml ou 5 ml dans des ampoules.

    10 ampoules de 1 ml ainsi que les instructions d'utilisation et le scarificateur ampoule sont placés dans une boîte de carton.

    5 ampoules de 1 ml ou 5 ml sont placées dans un boîtier de cellules de contour.

    1 ou 2 paquets de maille de contour avec l'instruction d'utilisation et le scarificateur d'ampoule sont placés dans un paquet de carton.

    Lors de l'utilisation d'ampoules avec un anneau de rupture, il est permis d'emballer les ampoules sans scarificateur ampoule.
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température non supérieure à 20 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N010068
    Date d'enregistrement:23.08.2010 / 17.03.2015
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BELMEDPPARPARATY, RUP BELMEDPPARPARATY, RUP la République de Biélorussie
    Fabricant: & nbsp
    BELMEDPPARPARATY, RUP la République de Biélorussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp12.02.16
    Instructions illustrées
      Instructions
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