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Forme de dosage: & nbspLiofilizate pour solution pour perfusion
Composition:1 ampoule contient 100 mg:
la céruloplasmine, qui est une glycoprotéine contenant du cuivre de la fraction alpha-globuline du sérum sanguin humain; chlorure de sodium - pas plus de 50 mg.
La description:

Poudre amorphe ou masse poreuse de bleu.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent détoxifiant
ATX: & nbsp
  • Antidotes
  • Pharmacodynamique:Agent détoxifiant Effectue dans le corps un certain nombre de fonctions importantes: c'est le principal transporteur de cuivre dans le corps; participe au métabolisme du fer; est un antioxydant, se lie aux radicaux superoxydes et empêche l'oxydation des lipides des membranes cellulaires par les peroxydes, augmente la stabilité des membranes cellulaires; accélère le remplacement du nombre d'érythrocytes dans le traitement de l'anémie de diverses étiologies, a un effet protecteur sur les éléments hématopoïétiques érythroïdes et myéloïdes et lymphoïdes; participe aux réactions immunitaires; participe à l'échange d'ions; réduit l'intoxication et l'immunodépression dans le traitement des maladies associées à l'utilisation de la chimiothérapie et de la radiothérapie.
    Les indications:
    • anémie de genèse différente chez les adultes et les enfants (plus de 6 mois);
    • la leucopénie;
    • la cachexie;
    • intoxication;
    • dans la thérapie complexe des patients atteints de cancer;
    - préparation préopératoire chez les patients affaiblis atteints d'anémie;
    - perte de sang massive et modérée pendant la chirurgie; complications purulentes septiques au début de la période postopératoire; ostéomyélite (aiguë et chronique).
    Contre-indications
    Hypersensibilité aux médicaments d'origine protéique.
    Les enfants âgés de 0 à 6 mois (en raison du manque de données sur l'efficacité et la sécurité d'utilisation dans cette catégorie de patients).
    Grossesse et allaitement:
    Dans la thérapie complexe de l'anémie dans les 2e et 3e trimestres de la grossesse. Dans le contexte de la nomination des préparations de fer (en tenant compte des paramètres de fer sérique et de la ferritine), en outre nommer Ceruloplasmin 100 mg par jour par voie intraveineuse goutte à goutte pendant 5 jours.
    Il n'est pas recommandé d'administrer le médicament pendant le premier trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement (en raison du manque de données sur l'efficacité et de la sécurité d'emploi dans cette catégorie de patients).
    Dosage et administration:
    Goutte à goutte avec une vitesse chez les adultes 30 cap / min, chez les enfants 40-50 cap / min. Le contenu d'une ampoule est dissous dans 200 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%. Ne pas dépasser le taux d'administration indiqué. Le médicament est utilisé dans un hôpital.
    Les doses suivantes sont recommandées:
    - patients oncologiques dans la période de préparation préopératoire de Ceruloplasmine sont administrés à une dose de 1,5-2,0 mg / kg de poids corporel par jour; cours du traitement 7-10 administrations intraveineuses, tous les jours ou tous les deux jours, en fonction de l'état du patient;
    - dans la période postopératoire, une dose unique est déterminée par la quantité de sang perdue et est de 1,5 mg / kg avec une perte de sang modérée, jusqu'à 6 mg / kg en cas de perte de sang massive. Le cours du traitement consiste en injections intraveineuses quotidiennes (une fois par jour) pendant 7-10 jours;
    Lors de la radio et la chimiothérapie, une dose unique est de 4-6 mg / kg de poids corporel, le cours du traitement consiste en 10-14 administrations intraveineuses (3 injections par semaine). Pour les patients atteints d'hémoblastoses, la dose unique est de 1,5 à 3,0 mg / kg, la durée du traitement est de 7 à 10 perfusions intraveineuses, prescrites quotidiennement 1 fois par jour; dans l'ostéomyélite aiguë, une dose unique de 2,5 mg / kg de poids corporel, le cours du traitement consiste en 5 administrations intraveineuses, administrées quotidiennement ou tous les deux jours. Dans l'ostéomyélite chronique, la céruloplasmine est administrée à raison de 5 mg / kg 2 à 3 fois à des intervalles de 1 à 2 jours, puis 3 à 7 injections de 2,5 mg / kg sont administrées.
    En pédiatrie, les doses suivantes sont recommandées:
    - enfants de 6 mois à 1 an - 50 mg (100 ml de solution);
    - de 1 an à 12 ans - 100 mg;
    - de 13 à 18 ans - 200 mg.
    Pour la prévention et / ou le traitement de l'anémie posthémorragique dans les opérations chirurgicales chez les enfants, Ceruloplasmine est administré dans les 2 jours avant la chirurgie, peropératoire et dans les 2-10 jours après la chirurgie.
    Pour la prévention et / ou le traitement de l'anémie chez les enfants atteints de maladies purulentes et chirurgicales, la céruloplasmine est administrée pendant 7 à 10 jours par jour, le jour de l'antibiothérapie.
    Chez les enfants atteints de maladies oncologiques pour la prévention et / ou le traitement de l'anémie par irradiation, la céruloplasmine est administrée une fois par semaine pendant toute la durée de la radiothérapie; pour la prévention et / ou le traitement de l'anémie toxique, la céruloplasmine est administrée les jours de chimiothérapie pendant toute la durée du traitement; Pour prévenir et traiter l'anémie toxique et l'anémie par irradiation sur fond de chimioradiothérapie, Ceruloplasmin est administré une fois par semaine le jour de la chimiothérapie tout au long du traitement.

    Effets secondaires:Au début du traitement, il peut y avoir des sensations de «sang de marée» sur le visage, des nausées, des frissons, de la fièvre à court terme, des éruptions cutanées (urticaire) .Dans ces cas, il est nécessaire de réduire la dose de médicament. le taux d'administration, ou annuler le médicament.
    Interaction:

    Lorsque le médicament est administré, un système distinct pour l'administration intraveineuse est utilisé. Utilisé en thérapie complexe avec d'autres médicaments.

    Instructions spéciales:Dans des cas extrêmement rares, les personnes ayant une réactivité altérée aux produits sanguins peuvent développer un choc anaphylactique et, par conséquent, toutes les personnes qui reçoivent le médicament doivent être sous surveillance médicale. Dans la pièce où le médicament est administré, il devrait y avoir un traitement antishock. Le médicament doit être enregistré dans les formulaires d'enregistrement prescrits avec le nom du médicament, le numéro de série, la date d'expiration, le fabricant, la date d'administration et les réactions indésirables à l'administration du médicament.
    Forme de libération / dosage:Lyophilisat pour la préparation d'une solution pour perfusions de 100 mg.
    Emballage:Ampoules de 100 mg. Pour 5 ou 10 ampoules dans un paquet de carton avec les instructions d'utilisation et un couteau ou un scarificateur ampoule si nécessaire.
    Conditions de stockage:

    Conserver à des températures entre 2 et 8 ° C hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-010930/09
    Date d'enregistrement:31.12.2009 / 05.12.2013
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.02.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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