Substance activeAdénine + Dextrose + acide citrique + dihydrogénophosphate de sodium + citrate de sodiumAdénine + Dextrose + acide citrique + dihydrogénophosphate de sodium + citrate de sodium
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  • Forme de dosage: & nbspsolution hemoconvant
    Composition:

    Acide citrique (monohydrate) 0,327g

    Citrate de sodium (dihydrate) 2,63 g

    Phosphate de sodium monosubstitué (dihydrate) 0.251 g

    Glucose (anhydre) 2,9 g

    Adénine 0.0275g

    Eau pour injection jusqu'à 100ml

    La description:Solution stérile, non pyrogène, incolore et limpide, dans des récipients à deux voies (simple, double, étagé et quadruple pour stocker le sang total ou ses composants). Chaque récipient a des tubes de connexion avec des valves pour séparer les composants sanguins, qui peuvent être hermétiquement fermés et des orifices de sortie avec des couvercles amovibles. Chaque emballage est destiné à un usage unique et ne doit être utilisé que dans des procédures de prélèvement, de stockage et de transfusion de sang humain.
    Groupe pharmacothérapeutique:Solution anticoagulante pour sang total
    ATX: & nbsp

    V.07.A.C   Aides à la transfusion sanguine

    Pharmacodynamique:L'addition de CFDA-1 au sang total empêche sa coagulation en raison de la liaison des ions calcium et favorise le stockage.
    Les indications:Comme anticoagulant et hemoconvant pour le sang humain et ses composants dans le processus d'échantillonnage sanguin, de stockage et de transfusion.
    Contre-indicationsPas connu.
    Dosage et administration:

    1. Former un noeud libre sur le tube du donneur à environ 10 cm de l'aiguille pour l'injection intraveineuse, sans le serrer.

    2. Prenez le tube donneur à la pince.

    3. Suspendre le sac de collecte de sang sous le niveau du bras du donneur d'au moins 60 cm.

    4. Appliquez le brassard pour mesurer la tension artérielle ou un garrot. Désinfecter le site de ponction veineuse. Gonflez le brassard à 60 mm Hg. Art.

    5. Retirez le capuchon protecteur de l'aiguille et effectuez une ponction veineuse.

    6. Retirez la pince pour commencer à prendre du sang

    7. Agiter le sang et l'anticoagulant à intervalles réguliers tout au long du prélèvement sanguin.

    8. Recueillir le sang en poids selon le tableau.

    9. Serrer le nœud précédemment appliqué (voir le point 1) après la collecte du sang. Fixez la pince entre le noeud et l'aiguille. Couper le tube donneur entre le noeud et la pince. Recueillir les échantillons de test.

    10. Après avoir recueilli le sang immédiatement tourner le sac plusieurs fois, comme suit, en mélangeant le sang et l'anticoagulant.

    11. Pomper le sang du tube du donneur dans le sac. Mélanger et remplir le tube du donneur avec du sang.

    12. En utilisant un scellant ou des anneaux en aluminium, fermez le tube donneur entre les chiffres. Un avertissement. Commencer à chevaucher le tube du donneur du côté de l'aiguille, puis du côté du sac.

    13. Conserver le sac rempli à une température de 1-6 ° C.

    Attention: Utilisez dans dans les 24 heures après l'ouverture emballage sous blister. Effacer facilement séparant le film protecteur Emballage blister pour 4/5 longueur et après avoir retiré le kit, le fixer en arrière.

    Surdosage:

    Lorsqu'il est utilisé conformément à l'instruction, la possibilité de réactions indésirables est négligeable. Le symptôme le plus important du surdosage est l'apparition de la paresthésie, qui nécessite l'arrêt ou la réduction du taux d'administration.

    Lorsque la paresthésie sanguine ou ses composants, les paresthésies, les spasmes musculaires et les convulsions dans les membres apparaissent lors de la transfusion, il est nécessaire d'arrêter immédiatement le produit sanguin anticoagulé et de prescrire des préparations de calcium.

    Interaction:

    Pas connu.

    Instructions spéciales:

    Ne pas utiliser: pour l'administration intraveineuse, si la solution est opaque, si l'intégrité de l'emballage est compromise.

    Si, après inspection du contenu du récipient, il est établi que la solution est transparente et ne contient aucune particule, le récipient est vérifié pour les fuites, pour lesquelles il est fortement comprimé à la main. Si une fuite est détectée, le conteneur est considéré comme inapte car sa stérilité est altérée.

    Forme de libération / dosage:Solution anticoagulante ЦФДА-1.
    Emballage:

    Solution anticoagulant TsFDA-1 dans des récipients en plastique, emballés dans des cuvettes en polypropylène avec un bouchon transparent. Les contenants contiennent 35 ml, 49 ml ou 63 ml de la solution anticoagulante TSFDA-1. Les récipients en plastique contenant la solution CFDA-1 sont représentés par un système de récipients simples, doubles, empilés et quadruples contenant des récipients contenant des solutions et des poches de sang portables (un ou deux ou trois).

    Conteneurs individuels 49ml / 350ml et 63ml / 450ml - 10 pcs. dans des plateaux blister orange, 6 ampoules dans une boîte en carton.

    Récipients doubles 35 ml / 250 ml (récipient vide 150 ml), 49 ml / 350 ml (récipient vide 200 ml) et 63 ml / 450 ml (récipient vide 300 ml) - 5 pcs. dans des plateaux blister verts, 6 ampoules dans une boîte en carton.

    Récipients structurels 49ml / 350ml (2 récipients vides de 400ml) - 4 pcs. dans des plateaux blister roses, 6 ampoules dans une boîte en carton.

    Contenants quadruples 63 ml / 450 ml (3 récipients vides de 400 ml) - 4 pcs dans des plateaux blister violets, 6 plateaux dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 degrés, éviter le gel, dans un endroit protégé de la lumière et inaccessible aux enfants.

    Durée de conservation:

    2,5 ans. Ne pas utiliser après la date indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:N ° N015952 / 01
    Date d'enregistrement:14.08.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Terumo CorporationTerumo Corporation Japon
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspDELRUS CJSCDELRUS CJSCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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