Médicaments similairesDévoiler Forme de dosage: & nbspPilules Composition:Chaque tablette contient: Composants actifs: Extraits secs:La prémolaire de fleurs de tige (Didymocarpuspedicellata R. Br.) 65,0 mg; Fritté mur saxifraga ligulata. 49,0 mg;Marenes des tiges cardiaques (Rubia cordifolia L.) 16,0 mg;Aliments des rhizomes membraneux (Cyperus scariosus R.Br.) 16,0 mg;Solomontsvet Céréales brutes (Achyranthes aspera L.) 16,0 mg;Onosmum des bractées au-dessus de la partie aérienne (Onosma bracteatum Wall.) 16,0 mg;La vernonia de la plante entière cendrée (Vemonia'cinerea (L.) Less.) 16,0 mg.Poudres:Silicate de chaux 16,0 mg;Mumiye (purifié) 13,0 mg.Extrait aqueux traité à la vapeur (1:10) à partir d'un mélange des matières premières végétales suivantes, en quantités égales: basilic de partie aérienne parfumée (Ocimum, basilicum L.), légumineuses équines de graines (Dolichos biflorus L.), Tribulus terrestris L .), le mimosa des graines honteuses (Mimosa pudica L.), l'odeur de la plante entière parfumée (Pavonia odorata), la prêle de la plante entière (Equisetum arvense L.), l'arbre à graines de teck (Tectona grandis Lf seed.) .Excipients: stéarate de magnésium 2,0 mg; cellulose microcristalline 38,0 mg; carmellose sodique 22,0 mg; crospovidone 6,0 mg; dioxyde de silicium colloïdal 9,0 mg. La description:Comprimés ronds biconvexes de couleur brun clair avec des imprégnations de couleur plus claire et plus foncée. Groupe pharmacothérapeutique:La néphrolithiase est un remède à base de plantes. ATX: & nbspMédicaments pour le traitement de la néphrolyolyse Pharmacodynamique:Le complexe de substances biologiquement actives qui composent le médicament Tsiston®, provoque des effets diurétiques, spasmolytiques, litholytiques, antimicrobiens et anti-inflammatoires. PharmacocinétiqueLes données sur la pharmacocinétique de la préparation à base de plantes multi-composants Cyston® dans la forme posologique du comprimé ne sont pas disponibles. L'activité du médicament est due à l'effet combiné de ses composants qui se renforcent mutuellement, ce qui est typique pour les médicaments à base de plantes. Puisque l'activité du médicament ne peut pas être entièrement attribuée à un seul composé, les études pharmacocinétiques sur les préparations de plantes à composants multiples, y compris les comprimés de Cyston®, ne sont pas réalisables. Les indications:Thérapie complexe de la lithiase urinaire, cristallurie, infections des voies urinaires. Contre-indicationsPovppennaya sensibilité aux composants du médicament. Douleur aiguë dans le rein et les voies urinaires. Âge jusqu'à 18 ans Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament à une taille de pierre de plus de 9 mm de diamètre en raison de la menace d'obstruction. Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament n'est pas recommandée pendant la grossesse et pendant l'allaitement (en relation avec des données insuffisantes pour étudier l'efficacité et la sécurité du médicament dans ces conditions). S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu. Dosage et administration:À l'intérieur, après avoir mangé.L'utilisation de Cyston® est recommandée dans un contexte d'augmentation de la consommation de liquide allant jusqu'à 2 à 2,5 litres par jour.Adultes: traitement complexe de la lithiase urinaire et de la cristallurie: 2 comprimés 2 fois par jour pendant 4 à 6 mois ou jusqu'à la sortie des calculs;prévention des récidives après ablation chirurgicale, lithotripsie à distance ou libération spontanée de calculs: 2 comprimés 2 fois par jour pendant le premier mois, puis 1 comprimé 2 fois par jour pendant 4-5 mois; traitement complexe des infections des voies urinaires (cystite, urétrite, pyélonéphrite et autres): 2 comprimés 2 fois par jour, la durée du traitement est de 2-3 semaines ou jusqu'à la normalisation des symptômes cliniques et des tests de laboratoire. La durée du traitement peut être prolongée en fonction de la gravité de la maladie sur la recommandation du médecin. Effets secondaires:Les réactions allergiques.Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin. Surdosage:À ce jour, les cas de surdosage n'ont pas été identifiés, de sorte que les symptômes de surdosage ne sont pas décrits. Pour éviter les surdoses, suivez les instructions d'utilisation. Traitement en cas de surdosage accidentel de Cyston®: symptomatique. Interaction:L'utilisation du médicament avec des antibiotiques aide à augmenter l'efficacité de la thérapie.Cyston® augmente la biodisponibilité de la norfloxacine. Lorsqu'il est associé au cotrioxazole dans une expérience sur des animaux, Cyston® retarde l'absorption du sulfaméthoxazole, augmente significativement sa biodisponibilité et accélère l'absorption du triméthoprime, sans affecter de manière significative sa biodisponibilité. Lors de l'utilisation de ces médicaments en même temps que la préparation de Cyston®, leur dose peut devoir être ajustée. Instructions spéciales:Puisque l'effet thérapeutique du médicament Tsiston® se développe progressivement, vous devez arrêter de le prendre lorsque vous avez une douleur aiguë dans la région des reins et des voies urinaires et consultez un médecin.L'application du médicament dans la lithiase urinaire nécessite le respect d'un régime avec une restriction dans l'alimentation des nutriments qui favorisent la formation de cristaux de sels ou de calculs dans les voies urinaires, et en tenant compte des caractéristiques du métabolisme et de la réaction acido-basique.L'utilisation de la drogue pour l'urolithiase et la cristallurie ne dépend pas de la composition des calculs et du pH de l'urine. Le médicament est efficace dans l'oxalate, l'urate, le phosphate, la lithiase urinaire.Avec la cessation de l'utilisation du médicament Cyston ®, la pilule du syndrome de «sevrage» n'est pas observée. Chez les patients âgés et les patients atteints d'insuffisance rénale, un ajustement de la dose n'est pas nécessaire. Des mesures spéciales lorsque vous sautez une ou plusieurs doses du médicament n'est pas nécessaire. Si un patient manque une ou plusieurs fois un médicament, vous devez continuer à prendre le médicament selon le schéma recommandé dans les instructions, sans doubler la dose.Des précautions spéciales ne sont pas requises lors de la destruction d'un médicament inutilisé. Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la performance des activités potentiellement dangereuses, nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (conduite et autres véhicules, travail avec des mécanismes mobiles, travail du répartiteur / opérateur, etc.). Forme de libération / dosage:Pilules Emballage:Pour 100 comprimés dans une bouteille en plastique de polyéthylène haute densité avec un bouchon à vis. Le col de la bouteille est en outre serré avec une feuille d'aluminium portant la marque déposée de la société. Chaque flacon avec les instructions d'utilisation est placé dans une boîte en carton. Conditions de stockage:Dans un endroit sec à une température de 10 ° C à 30 ° CGarder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration. Conditions de congé des pharmacies:Sans recette Numéro d'enregistrement:P N008949 Date d'enregistrement:14.05.2010 / 20.03.2012 Le propriétaire du certificat d'inscription:Himalaya Drag CoHimalaya Drag Co Inde Fabricant: & nbspHIMALAYA DRUG, Co. Inde Représentation: & nbspTRANSATLANTIC INTERNATIONAL CJSC TRANSATLANTIC INTERNATIONAL CJSC Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-01-31 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions