Ulzep® (Ulcep®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspRAsterol pour l'administration intraveineuse.
Composition:

Par litre:

Substance active: Ultsep® (une fraction de polysaccharides d'une masse moléculaire de 70 ± 10 kD, obtenue à partir d'un extrait de germes de pommes de terre frais - Solanum tuberosum L) - 0,5 g.

Excipients: chlorure de sodium - 9,0 g, eau pour injection jusqu'à 1 litre.

La description:Pla couche de finition d'incolore à légèrement colorée, inodore.
Groupe pharmacothérapeutique:Traitement de l'ulcère peptique d'origine végétale
ATX: & nbsp
  • Autres médicaments antiulcéreux
    • Pharmacodynamique:

    Ulzep® est une fraction d'un extrait aqueux de germes de pomme de terre (Solanum tuberosum), constitué principalement de polysaccharides (y compris le saccharose, l'arabinose, le galactose, les acides uroniques) et d'une petite quantité de protéines.

    Le médicament Ulzep® normalise les processus physiologiques de guérison du défaut ulcéreux en activant les processus régénérateurs et réparateurs de la muqueuse de l'estomac et du duodénum, ​​améliorant la structure spatiale des fibres de collagène de la sous-muqueuse et améliorant le trophisme de la zone lésée de l'estomac ou du duodénum à la suite de la formation de vaisseaux sanguins supplémentaires.

    Pharmacocinétique

    La préparation contient un complexe de substances biologiquement actives, il n'est donc pas possible d'effectuer des études pharmacocinétiques.

    Les indications:

    Dans la thérapie complexe de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum dans la phase d'exacerbation, indépendamment de la présence ou l'absence d'infection par Helicobacter pylori, ainsi que le niveau d'acidité du contenu gastrique.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament (y compris le saccharose, l'arabinose, le galactose, les acides uroniques, une protéine des pommes de terre).

    Grossesse, la période d'allaitement.

    Enfants de moins de 18 ans

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement est contre-indiquée (en raison du manque de données sur la sécurité du médicament dans cette catégorie de patients).

    S'il est nécessaire d'utiliser le médicament chez les femmes pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    Le médicament Ulzep® doit être injecté lentement par voie intraveineuse.

    Une dose unique pour les adultes est de 0,5 mg (le contenu d'une ampoule de 1 ml de solution).

    Le cours du traitement - 3 injections pendant 14 jours (dans les 1er, 7ème, 14ème jours de traitement).

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques, l'apparition d'une brève sensation de brûlure et la douleur au site d'injection.

    Surdosage:

    Des cas de surdosage n'ont pas été enregistrés à ce jour.

    Interaction:

    L'interaction avec d'autres médicaments n'est pas décrite.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules, de déplacer des mécanismes et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour administration intraveineuse, 0,5 mg / ml.

    Emballage:

    1 ml par ampoule de verre neutre.

    3 ampoules par paquet de maille de contour fait de film de polychlorure de vinyle.

    Un paquet de maille de contour ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 2 à 10 ° C

    Protéger du gel.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000157
    Date d'enregistrement:13.01.2011 / 29.02.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SOLAFARM, LLCSOLAFARM, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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