Annulation de l'enregistrement d'état. Parlodel®

04 avril 2017
Substances actives:
Appellations commerciales:
CIM-10:
II.C73-C75.C75.1    Tumeur maligne de la glande pituitaire
II.D10-D36.D35.2    Tumeur bénigne de la glande pituitaire
IV.E20-E35.E22.0    Acromégalie et gigantisme hypophysaire
IV.E20-E35.E22.1    Hyperprolactinémie
IV.E20-E35.E28.2    Syndrome des ovaires polykystiques
IV.E20-E35.E28.3    Défaillance ovarienne primaire
VI.G20-G26.G20    la maladie de Parkinson
VI.G20-G26.G21    Parkinsonisme secondaire
XIV.N40-N51.N46    Infertilité masculine
XIV.N60-N64.N61    Les maladies inflammatoires de la poitrine
XIV.N80-N98.N91    Absence de règles, maigres et rares menstruations
XIV.N80-N98.N97    Infertilité féminine
Bromocriptine, Parlodel, néoplasme hypophysaire, acromégalie, infertilité, maladie de Parkinson, parkinsonisme, ovaire polykystique

Conformément à l'article 32 de la loi fédérale n ° 61-FZ du 12.04.2010 sur la circulation des médicaments, le ministère de la Santé de la Fédération de Russie a décidé de supprimer l'enregistrement public et d'exclure du registre national des médicaments à usage médical du médicament (certificat d'enregistrement P N015275 / 01 du 11.08.2008 délivré par Meda AB, Suède):

Parlodel® (nom commercial du médicament)

Bromocriptine (nom international non exclusif ou groupe ou nom chimique)

comprimés, 2,5 mg (forme posologique, dosage)

Novartis Pharma SpA, Italie Via Provinciale Schito 131,1-80058 Torre Annunziata, Italie (nom et adresse de l'emplacement du fabricant du médicament)

sur la base du dépôt d'une demande par l'entité juridique autorisée LLC Meda Pharma d'annuler l'enregistrement d'État du médicament.