Annulation de l'enregistrement d'état. Pentylin (solution pour administration intraveineuse et intra-artérielle)

2 mai 2017

Substances actives:

Appellations commerciales:

CIM-10:

V.F00-F09.F07 Troubles de la personnalité et du comportement dus à une maladie, à une lésion ou à un dysfonctionnement du cerveau

VII.H30-H36.H34 Occlusion vasculaire de la rétine

VII.H30-H36.H35.0 La rétinopathie de fond et les changements vasculaires rétiniens

VIII.H80-H83.H81 Violations de la fonction vestibulaire

VIII.H90-H95.H93.0 Les maladies dégénératives et vasculaires de l'oreille

IX.I20-I25.I20 Angine de poitrine [angine de poitrine]

IX.I20-I25.I21 Infarctus aigu du myocarde

IX.I60-I69.I63 Infarctus cérébral

IX.I60-I69.I67.2 Athérosclérose cérébrale

IX.I60-I69.I69 Effets de la maladie cérébrovasculaire

IX.I70-I79.I73.0 Le syndrome de Raynaud

IX.I70-I79.I73.1 Thrombo-angéite oblitérante [maladie de Berger]

IX.I70-I79.I73.9 Maladie vasculaire périphérique, sans précision

IX.I70-I79.I79.2 * Angiopathie périphérique au cours de maladies classées ailleurs

X.J40-J47.J43 Emphysème

X.J40-J47.J44 Autre maladie pulmonaire obstructive chronique

X.J40-J47.J45 Asthme

XIV.N40-N51.N48.4 Impuissance d'origine organique

Pentylline, pentoxifylline, AVC ischémique, états post-AVC, athérosclérose cérébrale, encéphalopathie disculatoire, état après un infarctus du myocarde antérieur, maladies occlusives vasculaires périphériques, angiopathie diabétique, troubles circulatoires aigus dans les vaisseaux rétiniens, otospongiose

Conformément à l'article 32 de la loi fédérale du 12.04.2010 n ° 61-FZ sur la circulation des médicaments, le ministère de la Santé de la Fédération de Russie a décidé de supprimer l'enregistrement public et d'exclure du registre national des médicaments à usage médical utilisation du médicament (certificat d'enregistrement P N014830 / 01 du 22.04.2008 délivré par la société anonyme "Krka, dd, Novo mesto", Slovénie):

Pentylin (nom commercial de la drogue)

Pentoxifylline (nom international non-propriétaire ou groupe ou nom chimique)

solution pour l'administration intraveineuse et intra-artérielle, 20 mg / ml (forme posologique, dosage)

SA "Krka, dd, Novo mesto", Slovénie Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovénie (nom et adresse de l'emplacement du fabricant du médicament)

sur la base de l'application par l'entité juridique autorisée de JSC "Krka" pour annuler l'enregistrement d'État du médicament.